Поиск по российской офтальмологии
Найдено 437 результатов
Статья Использование модели стволовых клеток для изучения генетической слепоты у детей
Исследователи Глазной генетической лаборатории Научно-исследовательского института детских болезней (CMRI) стали первыми в мире, кто применил стволовые клетки для изучения одной из генетических форм лейкомаляции... Это исследование стало первым применением ретинальных органоидов для моделирования заболеваний, связанных с мутацией RPGRIP1, используя как клетки пациента, так и генетически модифицированные клетки....
Статья Генетическое разнообразие мышиных моделей раскрыло закономерности старения сетчатки и связь со здоровьем мозга
Результаты работы, опубликованной в журнале Molecular Neurodegeneration в феврале 2025 года, были получены при анализе девяти генетически разнообразных линий мышей.... Чтобы преодолеть эти ограничения, мы стремились понять, как генетический контекст определяет старение сетчатки»....
Статья Корреляция между высоким потреблением кофеина и риском развития глаукомы: анализ генетической предрасположенности
минимальное количество кофеина или не потреблял его вовсе, и имел наименьший генетический риск.... Данное исследование показало, что лицам с наиболее высоким генетическим риском глаукомы может быть полезно умеренное потребление кофеина....
Статья Врожденный амавроз Лебера: клиническая картина наследственной дистрофии сетчатки
тестирование.... Для помощи в проведении генетического тестирования и консультирования может быть привлечен генетический консультант. Прогрессирование фенотипа при врожденном амаврозе Лебера с мутацией в локусе LCA5....
Статья Генетическое редактирование продемонстрировало эффективность при пигментном ретините: доклиническое исследование на мышиной модели
Это генетическое исправление восстановило продукцию родопсина — критический этап в борьбе с пигментным ретинитом....
Статья Масштабное исследование ветеранов выявило новые генетические факторы риска возрастной макулярной дегенерации
Расширение генетических знаний за счет изучения разнородных популяций Ключевая особенность исследования — включение недостаточно представленных в генетических работах групп населения, в частности лиц африканского... Включение различных этнических групп позволило выявить новые генетические варианты, связанные с риском ВМД, и подтвердить межпопуляционные различия в восприимчивости....
Статья В клинике Мэйо разработаны трехмерные модели увеальной меланомы для персонализированного тестирования препаратов
Органоиды как новый инструмент персонализированного исследования рака Органоиды представляют собой трехмерные (3D) модели, выращенные из ткани пациента, которые воспроизводят уникальные генетические и... Большинство лабораторных исследований полагались на небольшой набор коммерчески доступных клеточных линий, которые не в полной мере отражают генетическое и молекулярное разнообразие заболевания....
Статья Ключевые гены первичной открытоугольной глаукомы: итоги масштабного генетического исследования
Целью работы было выявление генетических факторов и биологических процессов, участвующих в развитии ПОУГ.... Интеграция генетических данных с измерениями экспрессии генов на уровне отдельных клеток в тканях глаза, значимых для глаукомы, позволила исследовательской группе идентифицировать многочисленные гены и...
Тема Офтальмологический атлас
Запущен новый раздел - Офтальмологический атлас на стадии тестирования и наполнения. Будем рады помещать в атлас Ваши фотографии и изображения...
Статья Терапия CRISPR замедляет дегенерацию сетчатки при пигментном ретините независимо от генетической мутации
Подход был протестирован на двух генетически различных мышиных моделях и показал замедление дегенерации сетчатки, что в пересчете на человеческий возраст соответствует примерно десяти годам.... Предлагаемая стратегия направлена не на коррекцию конкретного генетического дефекта, а на метаболическую дисфункцию фоторецепторов, в частности на улучшение гликолиза в палочках....
Статья Герминальные варианты MMR повышают риск увеальной меланомы
изменения генов системы репарации неспаренных оснований (MMR), обычно ассоциируемые с синдромом Линча, оказались обогащёнными у пациентов с увеальной меланомой (УМ), что указывает на возможный новый генетический... Каждый участник дал согласие на расширенное генетическое тестирование. Герминальная ДНК была проанализирована методом таргетного секвенирования панели из 122 генов предрасположенности к раку....
Статья XPANCEO приступит к созданию первой лабораторной системы оптического тестирования для умных контактных линз
Разработанная XPANCEO система оптического тестирования меняет парадигму в XR-секторе, обеспечивая комплексную оценку ключевых параметров.... Ожидается, что расширенные возможности тестирования значительно ускорят цикл разработки смарт-линз и потенциально будут способствовать расширению рынка....
Абитуриенту
Поступающие, не явившиеся на тестирование по уважительной причине (болезнь или иные обстоятельства, подтвержденные документально), допускаются к тестированию в группах или индивидуально в период проведения... тестирования....
Статья Эктопия хрусталика: этиология, клиническая картина и принципы ведения пациентов
Генетические и наследственные факторы: Генетическая предрасположенность: люди с семейным анамнезом эктопии хрусталика более восприимчивы из-за унаследованных генетических факторов, влияющих на стабильность... Генетическое консультирование: При наличии семейного анамнеза эктопии хрусталика или связанных состояний следует рассмотреть генетическое консультирование. 2....
Ответ Роль наружных глазных мышц в процессе аккомодации
Глаза генетически спланированы на использование при естественном освещении. Важно не переборщить с соляризацией....
Статья Цвет глаз как маркер здоровья: обзор офтальмологических рисков и генетических детерминант
Цвет радужной оболочки, определяемый совокупностью генетических факторов, представляет собой не только антропологический признак, но и потенциальный индикатор предрасположенности к ряду заболеваний.... Генетические детерминанты Ключевая роль в пигментации принадлежит гену OCA2, локализованному на 15-й хромосоме....
Статья Сибирский филиал МНТК «Микрохирургия глаза» отмечен премией за внедрение скринингового тестирования остроты зрения у детей
Новосибирский филиал МНТК «Микрохирургия глаза» удостоен государственной премии Новосибирской области за создание скрининговой методики диагностики зрения у школьников. Церемония награждения прошла 13 июня 2019 года в театре «Глобус»....
Статья Генетическая мутация, обеспечивающая китовым акулам сумеречное зрение, вызывает куриную слепоту у людей
Японские исследователи выявили генетическую мутацию в сетчатке китовых акул, которая позволяет этим крупнейшим рыбам мира видеть в полной темноте на большой глубине.... Тот же аминокислотный сайт у человека при генетическом изменении вызывает врожденную стационарную куриную слепоту....
Статья Ретинобластома: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы при редкой злокачественной опухоли глаза у детей
Спонтанная форма: Ретинобластома также возникает спорадически, без выявленной генетической причины. Этот тип обозначается как ненаследуемая ретинобластома.... Генетическое тестирование: При диагностированной ретинобластоме у родителя или члена семьи другие родственники имеют повышенный риск заболевания и должны пройти генетическое тестирование для выявления...
Статья Зернистая дистрофия роговицы: генетически обусловленное заболевание — причины, клиническая картина и подходы к лечению
С генетической точки зрения, оба типа наследуются по аутосомно-доминантному типу, что означает: одной копии измененного гена в каждой клетке достаточно для развития заболевания.... Генетическое тестирование: Поскольку ЗДР является генетическим заболеванием, генетическое тестирование может предоставить окончательное подтверждение диагноза путем выявления мутаций в гене TGFBI....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации