Поиск по российской офтальмологии
Найдено 65 результатов
Статья Результаты исследования NORSE EIGHT: препарат ONS-5010 при влажной форме ВМД
Основные результаты Исходная МКОЗ: в группе ONS-5010 — 58,8 букв ETDRS, в группе ранибизумаба — 59,9 букв.... Анатомический ответ: снижение центральной толщины сетчатки составило -123,9 мкм в группе ONS-5010 и -127,3 мкм в группе ранибизумаба....
Статья Анализ эффективности интравитреальных инъекций анти-VEGF препаратов в лечении диабетического макулярного отека
Павлова, было посвящено сравнению эффективности и безопасности двух схем интравитреального введения препаратов-ингибиторов фактора роста эндотелия сосудов (анти-VEGF) – ранибизумаба (Lucentis) и афлиберцепта... Установлено, что через 6 месяцев после начала терапии среднее увеличение МКОЗ в группе ранибизумаба составило 9,2 буквы (по шкале ETDRS), в группе афлиберцепта – 11,5 буквы (p>0,05)....
Статья Результаты клинического исследования применения антиангиогенной терапии при пролиферативной диабетической ретинопатии
В исследовании применялись препараты ранибизумаб (Lucentis) и афлиберцепт (Eylea)....
Статья Препарат ONS-5010 компании Outlook Therapeutics не достиг цели по не меньшей эффективности в исследовании NORSE EIGHT при влажной форме ВМД
Дополнительные данные: В наборе данных «намерение лечить» (ITT) улучшение НКОЗ составило: +4,2 буквы в группе ONS-5010 и +6,3 буквы в группе ранибизумаба.... Профиль безопасности ONS-5010 оказался приемлемым, частота нежелательных явлений со стороны глаз была сопоставима с таковой у ранибизумаба....
Статья Офтальмологические инновации: анализ исследований в области рефракционной хирургии и терапии заболеваний глаз
Особое внимание исследователи уделили анализу результатов операций по методике SMILE и LASIK, а также оценке долгосрочной эффективности интравитреальных инъекций препаратов ранибизумаб и афлиберцепт....
Статья Офтальмологическая хирургия: анализ клинических случаев и инновационных методов лечения в Китае в 2026 году
Другой раздел посвящен сравнительному анализу эффективности анти-VEGF-терапии при влажной форме возрастной макулярной дегенерации с использованием препаратов ранибизумаб и афлиберцепт....
Статья Анализ клинических исходов применения анти-VEGF-терапии у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
Согласно выводам авторов, применение препарата ранибизумаб (Lucentis) и афлиберцепта (Eylea) продемонстрировало сопоставимые результаты в отношении стабилизации остроты зрения и уменьшения центральной...
Статья Британский регулятор MHRA одобрил биоаналог афлиберцепта AHZANTIVE
Teva также выступает европейским коммерческим партнером для FYB201 — биоаналога ранибизумаба (Lucentis) от Formycon, который продается в Европе под брендами Ranivisio и Ongavia.... Наряду с Ongavia, нашим успешным биоаналогом ранибизумаба в Великобритании, AHZANTIVE через нашего сильного коммерческого партнера Teva предоставит новый экономически эффективный вариант лечения пациентов...
Статья Formycon, Teva и Klinge Biopharma заключили соглашение о коммерциализации биосимиляра афлиберцепта FYB203 (AHZANTIVE)
Ранее Teva была выбрана европейским партнером по коммерциализации FYB201 — биосимиляра ранибизумаба (Lucentis) от Formycon.... Teva уже продает в Европе наш биосимиляр ранибизумаба FYB201 (Ranivisio/Ongavia) и может синергетически использовать существующую коммерческую инфраструктуру и хорошо налаженные каналы дистрибуции в области...
Статья Достижения офтальмологии: анализ материалов базы данных Wanfang на основе публикаций за июль 2026 года
Опубликованные материалы включают обновленные клинические рекомендации по применению анти-VEGF-терапии (в частности, препаратов Ранибизумаб и Афлиберцепт) при влажной форме возрастной макулярной дегенерации...
Статья Новости индустрии: ключевые события офтальмологии (декабрь 2025 г.)
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz в предварительно заполненном шприце, который является биоаналогом Lucentis (ранибизумаб) от Samsung Bioepis ....
Статья Итальянский антимонопольный орган проверит фармацевтических гигантов на предмет манипулирования рынком офтальмологических препаратов
некоторые их дочерние компании в Италии, Нидерландах и Великобритании, обвиняются в организации скоординированных коммерческих стратегий, направленных на отсрочку выхода препарата Byooviz, содержащего ранибизумаб...
Статья Genentech возобновляет поставки внутриглазного импланта Susvimo для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Компания Genentech объявила о возобновлении поставок импланта Susvimo (инъекция ранибизумаба) 100 мг/мл для интравитреального введения, предназначенного для лечения влажной формы возрастной макулярной... Susvimo работает за счет непрерывной доставки специализированной формуляции ранибизумаба через платформу Port Delivery Platform....
Статья Клиническая эффективность противоотечной терапии при диабетическом макулярном отеке: данные ретроспективного анализа
Исследователи сравнивали три терапевтические стратегии: интравитреальные инъекции ингибиторов фактора роста эндотелия сосудов (анти-VEGF), в частности ранибизумаб (Lucentis) и афлиберцепт (Eylea), а также...
Статья FDA расширяет показания для фарицимаба: включено лечение макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки после 6 месяцев
Его двойной механизм действия отличает его от более ранних анти-VEGF-монотерапий, таких как ранибизумаб и афлиберцепт.... Анти-VEGF-терапия была стандартом лечения, причем такие препараты, как афлиберцепт и ранибизумаб, продемонстрировали значительное улучшение зрения в ключевых исследованиях....
Статья Офтальмологический препарат Ravegza получил регистрационное удостоверение в Саудовской Аравии
Компании Formycon AG и MS Pharma объявили о получении регистрационного удостоверения на препарат Ravegza (FYB201), биоаналог Lucentis (ранибизумаб), от Саудовского управления по контролю за продуктами...
Статья Outlook Therapeutics повторно подает заявку BLA на ONS-5010 для лечения влажной формы ВМД
Участники были рандомизированы в соотношении 1:1 для получения либо 1,25 мг ONS-5010, либо 0,5 мг ранибизумаба путем интравитреальной инъекции.... Сравнительное улучшение МКОЗ — В группе ONS-5010 среднее улучшение МКОЗ составило от 3,3 до 5,5 букв на 4, 8 и 12 неделях. — В группе ранибизумаба среднее улучшение МКОЗ составило от 4,5 до 6,5 букв за...
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты исследований, регуляторные одобрения и стратегические сделки
заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) на одобрение версии препарата Byooviz в предварительно заполненном шприце — биоаналога ранибизумаба...
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и старт испытаний
Европейские регуляторы одобрили предварительно наполненный шприц с препаратом Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) от компании Samsung Bioepis ....
Статья Сводка новостей офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба) в предварительно заполненном шприце; разработчик — Samsung Bioepis ....
Товары
Товар Режимы применения анти-VEGF терапии (практическое пособие с клиническими примерами)
В работе представлены современные литературные да…
Товар Офтальмология. Стандарты медицинской помощи
В данном справочнике собраны все актуальные станд…