Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3349 результатов
Статья Ocugen досрочно завершила дозирование в фазе 2/3 исследования GARDian3 при болезни Штаргардта
В апреле 2026 года компания Ocugen объявила о досрочном завершении этапа дозирования в клиническом исследовании фазы 2/3 GARDian3, оценивающем эффективность и безопасность терапии при болезни Штаргардта... Ожидается, что результаты исследования будут представлены в ближайшее время....
Статья Пероральный Zervimesine замедлил прогрессирование географической атрофии во 2-й фазе исследования сухой ВМД
Дизайн и набор участников исследования Magnify Исследование Magnify было разработано как рандомизированное, двойное маскированное, плацебо-контролируемое исследование фазы 2.... и деменции с тельцами Леви, где Zervimesine также показал положительные результаты в предыдущих исследованиях фазы 2....
Статья Публикация в NEJM Evidence результатов фазы 2 исследования UBX1325 при диабетическом макулярном отеке
Дизайн и исходные данные исследования BEHOLD Исследование фазы 2 BEHOLD представляло собой многоцентровое рандомизированное двойное маскированное контролируемое исследование с фиктивной процедурой (sham-controlled... Исследование фазы 2b ASPIRE и промежуточные результаты Компания UNITY проводила исследование фазы 2b ASPIRE — многоцентровое рандомизированное двойное маскированное активно-контролируемое исследование...
Статья Zhaoke Ophthalmology инициировала фазу 3 клинического исследования циклоспоринового геля при синдроме сухого глаза
Компания Zhaoke Ophthalmology сообщила о включении первого пациента в фазу 3 клинического исследования препарата Cyclosporine (CsA) Ophthalmic Gel для лечения синдрома сухого глаза (DED) средней и тяжелой... Успешный набор первого пациента знаменует собой начало дополнительного клинического исследования фазы 3, что даст нам значительное конкурентное преимущество при сублицензировании CsA Ophthalmic Gel в другие...
Статья Stuart Therapeutics инициировала фазу 3 клинического исследования препарата Vezocolmitide при синдроме сухого глаза
Компания Stuart Therapeutics объявила о начале первой визитации первого пациента (FPFV) в рамках клинического исследования фазы 3 препарата ST-100 (vezocolmitide) у пациентов с синдромом сухого глаза (... Структура и цели исследования Исследование фазы 3 представляет собой многоцентровое рандомизированное двойное маскированное плацебо-контролируемое исследование, предназначенное для оценки безопасности...
Статья Breye инициировала фазу 1b/2a клинического исследования перорального данегаптида при диабетическом макулярном отеке
Биофармацевтическая компания Breye Therapeutics ApS (Breye), специализирующаяся на разработке пероральных препаратов для лечения сосудистых заболеваний сетчатки, начала клиническое исследование фазы 1b... Генеральный директор Breye Therapeutics Ульрик Моуритцен (Ulrik Mouritzen) охарактеризовал запуск клинического исследования фазы 1b/2a данегаптида как значимую веху на пути к реализации миссии компании...
Статья Veligrotug продемонстрировал положительные результаты в рамках фазы 3 клинического исследования хронической тиреоидной офтальмопатии
Компания Viridian Therapeutics объявила о положительных результатах фазы 3 клинического исследования THRIVE-2, в котором оценивался препарат Veligrotug (моноклональное антитело к рецептору инсулиноподобного... Ключевые результаты исследования THRIVE-2 В исследование было включено 188 пациентов с хронической ТОП, которые были рандомизированы в группу Veligrotug (125 пациентов) или плацебо (63 пациента)....
Статья Компания BRIM Biotechnology инициировала фазу 3 клинического исследования BRM421 при синдроме сухого глаза
Компания BRIM Biotechnology объявила о начале фазы 3 клинического исследования препарата BRM421 для лечения синдрома сухого глаза (Dry Eye Disease, DED) и включении первого пациента в исследование.... Цели и дизайн фазы 3 клинического исследования Целью фазы 3 клинического исследования являлась оценка эффективности и безопасности BRM421 при лечении пациентов с синдромом сухого глаза....
Ответ Нейропротекторная эффективность препарата Фезам
Я не за то, что все не рандомизированные клинические исследования надо отвергать. Ваша первая ссылка битая. Если вы об этом исследовании, то нет даже плацебо контроля.... В этом исследовании если бы давали вместо фезама плацебо результат был бы скорее всего аналогичный....
Статья Фаза III клинического исследования препарата Тинларебант компании Belite Bio дала положительный результат в лечении болезни Стегарда
Результаты исследования знаменуют собой первый успешный ключевой этап в лечении данного заболевания и представляют собой значительный прорыв в области заболеваний сетчатки.... В ходе исследования зарегистрировано всего четыре случая прекращения терапии вследствие побочных эффектов....
Статья Qlaris Bio инициировала фазу 2 клинических исследований QLS-111 при офтальмогипертензии и глаукоме
Апрель 2024 года ознаменовался важным событием в офтальмологии: компания Qlaris Bio приступила к проведению двух рандомизированных контролируемых клинических исследований фазы 2 на территории США.... Дизайн клинических исследований: Исследование Osprey (NCT06016972): оценка безопасности, переносимости и оптимальной дозы QLS-111 в сравнении с плацебо (vehicle) у взрослых с первичной открытоугольной...
Статья Adverum представила позитивные результаты исследования Ixo-vec при влажной форме ВМД: данные фаз 2 LUNA и 1/2 OPTIC
Компания Adverum Biotechnologies опубликовала положительные 52-недельные основные результаты фазы 2 клинического исследования LUNA, а также новые 4-летние данные фазы 1/2 OPTIC по кандидатной генной терапии... Исследование фазы 2 LUNA: ключевые 52-недельные результаты Исследование LUNA, рандомизированное двойное маскированное исследование с участием 60 пациентов, оценивало два уровня доз (6E10 и 2E11 vg/глаз...
Статья Имплант PA5108 компании PolyActiva подтвердил эффективность в снижении внутриглазного давления при глаукоме
Компания PolyActiva объявила об обнадеживающих результатах фазы 2 клинического исследования импланта PA5108 для лечения глаукомы.... Ключевые результаты фазы 2 клинического исследования В исследование были включены 17 участников, из которых 15 завершили 48 недель лечения....
Статья Vantage Biosciences инициировала фазу 2 исследования перорального препарата VX-01 при непролиферативной диабетической ретинопатии
Компания Vantage Biosciences объявила о завершении дозирования первого пациента в рамках клинического исследования фазы 2 препарата VX-01.... Дизайн исследования VX01-DR-201 Многоцентровое двойное маскированное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование VX01-DR-201 (фаза 2) направлено на оценку эффективности VX-01 у пациентов с умеренной...
Статья Компания Innovent Biologics представила годовые результаты фазы 2 исследования IBI302 при влажной ВМД на конференции ARVO 2025
Компания Innovent Biologics объявила годовые результаты фазы 2 клинического исследования препарата IBI302 (efdamrofusp alfa) — инновационного гибридного белка, объединяющего домен рецептора VEGF и фрагмент... Дизайн исследования: рандомизированное сравнение высоких доз IBI302 с афлиберцептом В исследовании фазы 2 (NCT05403749) приняли участие 132 пациента, рандомизированных в соотношении 1:1:1 в группы: IBI302...
Статья Stuart Therapeutics завершила III фазу клинического исследования ST-100 (Vezocolmitide) при синдроме сухого глаза
Компания Stuart Therapeutics объявила об успешном завершении III фазы клинического исследования препарата ST-100 (vezocolmitide) — основного кандидата для лечения синдрома сухого глаза (DED).... III фаза представляла собой рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата....
Статья Azura Ophthalmics инициировала фазу 3 клинического исследования AZR-MD-001 при дисфункции мейбомиевых желез
Компания Azura Ophthalmics достигла значимого рубежа, зачислив первого пациента в исследование ASTRO — фазу 3 клинических испытаний, оценивающих эффективность и безопасность препарата AZR-MD-001 у пациентов... Обзор дизайна исследования Фаза 3 исследования ASTRO была разработана как многоцентровое двойное маскированное рандомизированное плацебо-контролируемое испытание для оценки эффективности, безопасности...
Статья Препарат ISTH0036 продемонстрировал клинический потенциал при влажной ВМД и ДМЭ в рамках фазы 2
Компания Isarna Therapeutics представила окончательные результаты фазы 2 клинического исследования BETTER 6 мая 2025 года на ежегодной конференции Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии... Следующие этапы включают продвижение кандидата в фазу 2b/фазу 3 ключевых клинических исследований....
Статья 4DMT объявила о позитивных промежуточных результатах фазы 2 исследования 4D-150 при влажной форме ВМД
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) 6 февраля 2024 года объявила о получении позитивных промежуточных результатов клинического исследования фазы 2 PRISM, что стало значительным шагом вперед в лечении... Когорта расширения дозирования исследования PRISM представляла собой рандомизированное контролируемое клиническое исследование фазы 2, в котором оценивался 4D-150 у ранее леченных пациентов с влажной ВМД...
Статья FDA одобрила проведение подтверждающего исследования фазы 2/3 препарата OCU410ST компании Ocugen при болезни Штаргардта
Дизайн и цели исследования фазы 2/3 Предстоящее исследование фазы 2/3 включит 51 участника с болезнью Штаргардта.... фазы 2/3....
Товары
Товар Клиническая физиология зрения 2-е издание
Очерки, обзоры, оригинальные статьи Книга посвяще…
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Ультразвуковая диагностика в офтальмологии
2-е издание, дополненное В монографии освещены во…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…