Поиск по российской офтальмологии
Найдено 24 результатов
Статья Ocugen публикует данные фазы 1 исследования генной терапии GARDian1 при болезни Штаргардта
пероральные или мутационно-ограниченные заместительные подходы, в сторону агностической стратегии модификации, которая потенциально может принести пользу пациентам независимо от их основной мутации ABCA4...
Статья Клинические данные Nanoscope Therapeutics демонстрируют восстановление зрения при пигментном ретините
Фаза 1/2a: демография пациентов и методология В исследование были включены четыре пациента с RP и вариантами гена ABCA4 — трое мужчин и одна женщина, средний возраст 45,5 лет....
Статья Колеобразная связь: как высокий и низкий уровень ЛПВП повышают риск возрастной макулярной дегенерации
Что касается генетических вариантов, то варианты в генах ABCA1 и LIPC, участвующих в метаболизме ЛПВП, оказывали протективное действие против ВМД....
Статья Belite Bio инициирует подачу заявки NDA на тинларебант для лечения болезни Штаргардта 1 типа
. ## Клинический контекст STGD1 чаще всего вызывается мутациями в гене ABCA4, которые нарушают клиренс производных ретиналя и способствуют накоплению токсичных бисретиноидов, таких как A2E, в пигментном...