Поиск по российской офтальмологии
Найдено 45 результатов
Ответ Ишшемическая оптическая нейропатия, лечение
than hemodilution in improving the hemorrheological and the functional situation in NAION. и про артериит, как причину AION The most common vasculitic disorder that causes AION is giant cell arteritis GCA... Because the incidence of GCA increases with age by about 22 fold from 60 to 90 years of age, more patients older than 65 years are affected by GCA than by NAION. Table 2.1....
Статья Микробиом кишечника как этиопатогенетический фактор при наследственных дистрофиях сетчатки
Патологические варианты этого гена ассоциированы с тяжелыми наследственными заболеваниями глаз, включая врожденный амавроз Лебера (Leber congenital amaurosis, LCA) и пигментный ретинит (retinitis pigmentosa...
Статья Применение семаглутида ассоциировано с повышением риска развития НПИНОП у пациентов с сахарным диабетом
исследование были включены 174 584 пациента с диабетом, получавших семаглутид, и равное по численности контрольная группа пациентов, принимавших противодиабетические препараты других классов (не GLP-1 RA... Тем не менее, среди пациентов с сахарным диабетом применение семаглутида ассоциировалось с более высоким риском НПИНОП по сравнению с терапией препаратами других классов (не GLP-1 RA)....
Статья Двенадцать ведущих генных терапий наследственных и дегенеративных заболеваний глаз: обзор 2023 года
у подростка с врожденным амаврозом Лебера В ходе клинического исследования 16-летняя пациентка Айден Ван Де Ростайн-Мур смогла восстановить зрение, утраченное вследствие врожденного амавроза Лебера (LCA... Maisonneuve-Rosemont Hospital (Квебек) двум ретинохирургам удалось провести первую в провинции и первую в Канаде публично финансируемую генную терапию с использованием препарата Luxturna у 11-летнего пациента с LCA...
Статья Пять ключевых вех в истории офтальмологии: от древних рецептов до генной терапии
Luxturna — первая одобренная FDA генная терапия наследственного заболевания сетчатки — продемонстрировала многообещающие результаты в лечении врожденного амавроза Лебера (LCA), восстанавливая функциональное...
Статья Ключевые исследования в офтальмологии 2023 года: аналитический обзор 15 прорывных работ
Технология редактирования генов для лечения врожденного амавроза Лебера (LCA) Исследователи из UW Madison применили экспериментальную технику доставки инструмента редактирования генов CRISPR base editor... В клеточной культуре пациента с LCA и на мышиной модели удалось восстановить функцию белка, регулирующего поток ионов калия, что способствует нормальной работе светочувствительных клеток. 6....
Статья Компания Ocugen представила обнадеживающие предварительные результаты исследования OCU410 при географической атрофии
разработки в других областях: исследование OCU410ST GARDian, нацеленное на болезнь Штаргардта (Stargardt disease), и исследование OCU400, посвященное врожденному амаврозу Лебера (Leber congenital amaurosis, LCA...
Статья Opus Genetics запускает фазу 1/2 клинического исследования генной терапии MERTK
терапии (RMAT) с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) относительно OPGx-LCA5, своего кандидата в генную терапию для врожденного амавроза Лебера (LCA...
Статья Клетки сетчатки свиньи открывают новые перспективы для терапии нарушений зрения
Верификация метода с помощью генного анализа Для подтверждения корректности модели свиных органоидов ученые применили методы иммуноцитохимии и одноядерную РНК-секвенирование (RNA-seq)....
Статья Минюст США подал иск против Regeneron из-за завышения цен на Eylea для Medicare
известно, что Министерство юстиции США (DOJ) инициировало судебный процесс против фармацевтической компании Regeneron Pharmaceuticals в соответствии с Законом о ложных требованиях (False Claims Act, FCA...
Статья Исследование Северо-Западного университета выявило расовые, экономические и географические барьеры в доступе к лечению глаукомы
экономические и географические факторы с использованием индекса бедствия сообщества (Distressed Community Index Score), измеряющего социально-экономическое неблагополучие по почтовому индексу, и кодов RUCA...
Статья Цвет глаз как маркер здоровья: обзор офтальмологических рисков и генетических детерминант
(CA: A Cancer Journal for Clinicians, 1992) указали на повышенный риск меланомы сосудистой оболочки у лиц со светлой пигментацией радужки....
Статья Opus Genetics представила 12-месячные данные по генной терапии OPGx-LCA5 на конгрессе ARVO 2025
Презентация под названием «Восстановление колбочкозависимого зрения при тяжелой цилиопатии после генной суплементации: годичные результаты фазы I/II исследования LCA5-LCA» была представлена Томасом Алеманом...
Статья Kiora Pharmaceuticals получила грант на валидацию клинических конечных точек при наследственных заболеваниях сетчатки
Врожденный амавроз Лебера (LCA): тяжелое генетическое нарушение, проявляющееся при рождении или в первые месяцы жизни; поражает способность сетчатки преобразовывать свет (фотоны) в зрительные сигналы....
Статья Восемь главных инноваций в офтальмологии 2024 года: прорывные методы терапии и диагностики глазных болезней
терапия улучшила зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера Испытание BRILLIANCE подтвердило безопасность и эффективность генного редактирования CRISPR-Cas9 для лечения врожденного амавроза Лебера (LCA...
Статья Десять офтальмологов, изменивших мировую практику лечения глаз
Стайн, основатель и генеральный директор MCA Inc., заинтересовался офтальмологией после того, как сам перенес заболевание глаз. В 1966 году он основал Институт глаза Джулса Стайна при UCLA. 7....
Статья SpyGlass Pharma привлекла 75 млн долларов на испытания системы длительной доставки лекарств при глаукоме
Среди инвесторов, повторно поддержавших проект: New Enterprise Associates (NEA), RA Capital, Vensana Capital, Samsara BioCapital и Vertex Ventures HC....
Статья Десять офтальмологов, изменивших историю медицины
Стайн, основатель и генеральный директор MCA Inc., заинтересовался офтальмологией после того, как сам столкнулся с заболеванием глаз....
Статья Ascendis Pharma и Frazier Life Sciences основали офтальмологическую компанию Eyconis
В консорциум инвесторов, поддержавших Eyconis , вошли Frazier , RA Capital Management , venBio и HealthQuest Capital ....
Статья Belite Bio инициирует подачу заявки NDA на тинларебант для лечения болезни Штаргардта 1 типа
Lambertus S, van Huet RAC, Bax NM, et al. Early-onset Stargardt disease: phenotypic and genotypic characteristics. Ophthalmology. 2015;122(2):335-344. 2. US Food and Drug Administration....
Товары
Товар Назначение расстояния между оптическими центрами линз в очках
В пособии приведено обоснование нового способа оп…