Поиск по российской офтальмологии
Найдено 93 результатов
Событие ARVO (Association for Research in Vision and Ophthalmology) 2005. Annual meeting
Флорида...
Статья Финское исследование зафиксировало двукратный рост нагрузки на офтальтологов при лечении заболеваний сетчатки
Рост нагрузки: Общее число пациентов с nAMD, DME, RVO и mCNV увеличилось на 199,6% в период с 2015 по 2021 год.... Evolution of workload associated with anti-VEGF treatments for AMD, DME, RVO and mCNV in hospital district of Southwest Finland....
Статья Обзор ведущих международных конгрессов по офтальмологии 2025 года
Среди ключевых тем: выявление глаукомы с помощью ИИ, применение метотрексата при отслойке сетчатки у детей, LASIK с трассировкой лучей, имплант EVO Viva ICL для коррекции пресбиопии, а также вопросы терапии... Ежегодное собрание ARVO 2025 Даты: 4–8 мая 2025 г. Место: Солт-Лейк-Сити, США. Главное событие для ученых в области зрения....
Статья 15 ведущих международных конгрессов по офтальмологии 2024 года
Association for Research in Vision & Ophthalmology Annual Meeting (ARVO 2024) Долгожданная ежегодная встреча Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии (ARVO) прошла с 5 по 9 мая 2024... Научная программа ARVO была посвящена таким важным темам, как усовершенствование терапевтических стратегий при нейродегенеративной слепоте, визуализация клеточной динамики и потенциал искусственного интеллекта...
Статья Комплексный перечень глазных капель для лечения глаукомы и контроля внутриглазного давления
Rocklatan — продукт Aerie Pharmaceuticals, сочетает аналог простагландина Latanoprost с ингибитором Rho-киназы Netarsudil, усиливая гипотензивный эффект.... Сегмент 5: Ингибиторы Rho-киназы Rhopressa (Netarsudil) производства Aerie Pharmaceuticals улучшает отток водянистой влаги через трабекулярную сеть и снижает эписклеральное венозное давление....
Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics
Результаты клинического исследования I/II фазы На конференции ARVO 2024 в Сиэтле (штат Вашингтон) eyeDNA Therapeutics представила положительные 24-месячные данные наблюдения в рамках клинического исследования... Источник: JB Ducloyer, et al. 12-month Safety and Efficacy Evaluation of HORA-PDE6b, a Gene Therapy Targeting Patients with Retinitis Pigmentosa Due to Biallelic PDE6B Gene Mutation (2024) Abstract 2134, ARVO...
Статья FDA разрешила Ocugen начало ключевого исследования фазы 3 по генной терапии пигментного ретинита
В первую группу вошли 75 пациентов с мутацией гена RHO, во вторую — 75 пациентов вне зависимости от мутации (gene-agnostic).... По его словам, компания была крайне воодушевлена тем, что согласно дизайну исследования фазы 3 более 50% пациентов с мутацией RHO, включенных в анализ по намерению лечить (intent to treat), могли соответствовать...
Статья Ингибитор BTK TL-925 компании Telios Pharma продемонстрировал клинически значимую эффективность при лечении синдрома сухого глаза
Презентация результатов на ежегодной конференции ARVO 2024 Полные результаты этого ключевого исследования фазы 2 были представлены на ежегодной конференции Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии... (ARVO) 5-9 мая 2024 года в Сиэтле, штат Вашингтон....
Статья Препарат ISTH0036 продемонстрировал клинический потенциал при влажной ВМД и ДМЭ в рамках фазы 2
Компания Isarna Therapeutics представила окончательные результаты фазы 2 клинического исследования BETTER 6 мая 2025 года на ежегодной конференции Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии (ARVO...
Статья AURN001 компании Aurion Biotech продемонстрировал положительные результаты фазы 1/2 клинического исследования при отеке роговицы
Ингибитор Rho-киназы (Y-27632). Препарат вводится однократно в переднюю камеру глаза для восстановления функции эндотелия роговицы....
Статья Вопросы и ответы: понимание изменений в оплате по программе Medicare в офтальмологии
French, PhD: Самая критическая проблема — это не изменения RVU. Это коэффициент конверсии.... Как недавние обновления CMS изменили взаимосвязь между RVU и фактическим возмещением расходов врачам, и какие заблуждения часто возникают у клиницистов относительно того, как RVU конвертируются в реальный...
Статья Устройство Eye-light® компании Espansione получило сертификат CE для лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации и расширенного спектра патологий переднего отрезка глаза
Решение о сертификации последовало за положительными результатами клинического исследования LightWave I , посвященного сухой форме ВМД, которые были представлены на конгрессе ARVO 2024 в Сиэтле (США)....
Ответ Отзывы людей которые УЖЕ прошли лазерную коррекцию
Privet kolianych.mne 38 let, stradal blizorukostiu s detstva.bylo -5 na oba glaza.v 2000 godu reshil delati sebe lasik.sdelal.vse bylo normalino do 2005 goda.gdeto vo vtoroi polovine 2005 zrenie nacalosi...
Статья FDA одобрила к рассмотрению заявку на расширение показаний препарата Vabysmo (Genentech) при окклюзии вен сетчатки
Заявка касается лечения макулярного отека, развившегося вследствие окклюзии вен сетчатки (RVO). Основанием для подачи sBLA послужили данные исследований III фазы BALATON и COMINO.... Влажная AMD, DME и RVO вместе взятые затрагивают около трех миллионов человек в США и входят в число основных причин потери зрения....
Статья FDA отклонила дополненную заявку EYLEA HD на увеличение интервалов дозирования
Другие регуляторные заявки на EYLEA HD Параллельно Regeneron подала дополнительную заявку sBLA на: • Одобрение афлиберцепта 8 мг для лечения макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки (RVO) • Разрешение... Аналогичная регуляторная заявка на расширение показания при RVO также подана в Европейское агентство по лекарственным средствам....
Статья FDA приняла на приоритетную рассмотрение дополнительную заявку на биологический препарат EYLEA HD
Заявка предусматривала два ключевых обновления: расширение показаний для лечения макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки (RVO), а также введение режима дозирования каждые 4 недели (ежемесячно... Основанием для подачи sBLA послужили результаты фазы 3 исследования QUASAR, в котором оценивался EYLEA HD у пациентов с RVO....
Организация Интракомед ЗАО
фирмы Rodenstock (Германия): рабочие места Свинг-Лайн и Эко-Лайн, проекционные столы EPN, авторефрактор RX-520, авторефрактор/кератометр СХ-520, кератометр KER-200, офтальмометр C-MES, щелевые лампы RO... 4000 и RO 5000, компьютеризованный периметр Перистат 433, проекционный диоп-триметр Vertex 1, набор пробных стекол....
Статья Sandoz Canada запускает биоаналог афлиберцепта Enzeevum
/BRVO), диабетический макулярный отек (DME) и миопическую хориоидальную неоваскуляризацию (CNV).... Ключевые факты Препарат и класс: Enzeevu (афлиберцепт), биоаналог ингибитора VEGF Показания: влажная ВМД, нарушение зрения из-за макулярного отека вследствие CRVO/BRVO, DME, миопическая CNV (одобрено в...
Статья RevOpsis привлек $16,5 млн на разработку терапии влажной формы ВМД
RO-104: потенциальный прорыв в лечении ВМД Препарат RO-104 выделялся как первый в своем классе модульный триспецифический биологический препарат, специально созданный для воздействия на все три доминирующих... Полученные средства ускорили наши текущие усилия по подготовке IND для RO-104....
Тема Полезные Ссылки
of CRVO A.... Photocoagulation Treatment figs. 16-17 Non-Ischemic CRVO Ischemic CRVO Our Management Regimen of Ischemic CRVO Overall Conclusions on Management of CRVO Answers to Frequently Asked Questions about CRVO...
Товары
Товар Retinal Vein OcclusionsEvidence-Based Management Retinal Vein OcclusionsEvidence-Based Management
Автор: Browning, David J.