Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1389 результатов
Специалист Белецкая Людмила Владимировна
детская офтальмология, близорукость, косоглазие, член офтальмологического общества Республики Татарстан кандидат медицинских наук офтальмология ассистент кафедры офтальмологии Казанского ГМУ Казанский...
Специалист Гальперт Яков Иосифович
Высшая категория по детской и по взрослой офтальмологи. 17 лет стаж по профессии. нет детская офтальмология нейроофтальмология рефракция косоглазие амблиопия офтальмоскопия...
Событие Актуальные вопросы офтальмогенетики
Панова 18 час.00 мин. 9 Т.П.Кащенко,О.А.Пантелева, Москва Клинико-генетический анализ аномалий рефракции и связанных ним синдромов 10 мин 10 И.П.Хорошилова-Маслова, О.Г.Строева Москва Особенности морфогенеза... Кириленко, Курск Влияние офтальмологических и медико-генетических характеристик на прогрессирование глаукомы 10 мин 21 В. В. Рахманов, В.И. Голубков, Ю. С. Астахов, О. С. Тихомирова, М. Ю....
Статья Астигматизм: этиология, клиническая картина и методы коррекции
Генетическая предрасположенность играет значительную роль: если один или оба родителя имеют астигматизм, вероятность его развития у потомства повышается.... Да, особенно в детском и подростковом возрасте, а также после травм или при некоторых заболеваниях глаз....
Статья Обзор офтальмологических исследований: новые данные о пластичности доминантного глаза, виртуальная модель сетчатки и доступность офтальмологической помощи в США
Учёные из Детского медицинского исследовательского института (CMRI) использовали модели стволовых клеток для изучения наследственных форм детской слепоты....
Статья Скотома в офтальмологии: этиология, классификация и клинические особенности
В подобных случаях требуется хирургическое вмешательство для предотвращения необратимой слепоты. Определение скотомы Скотома представляет собой слепое или размытое пятно в поле зрения.... Слепое пятно обычно регрессирует самостоятельно в течение нескольких часов. Закрывание глаз, отдых и расслабление способствуют улучшению состояния....
Статья Дайджест офтальмологических исследований: нейропластичность, виртуальная сетчатка и доступность медпомощи
Стволовые клетки для изучения детской слепоты Исследователи из подразделения генетики глаз Детского медицинского исследовательского института (CMRI) создали модели на основе стволовых клеток для изучения... наследственных форм слепоты у детей....
Новости | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Коррекция прогрессирующей детской миопии мультифокальными очковыми линзами. Вариант экспериментальной модели открытой травмы глазного яблока.... Позже в этот день заседание профильной комиссии по офтальмологии и детской офтальмологии при Экспертном совете в сфере здравоохранения Минздравсоцразвития России....
Статья Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа
Дизайн и клинические данные исследования В ходе фазы I/II оценивались безопасность и предварительная эффективность ATSN-101 у пациентов с генетически подтвержденным LCA1.... Другое исследование фазы I/II оценивает ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа (LCA1) — одной из основных причин слепоты у детей....
Статья Дистрофия роговицы Фукса: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Причины дистрофии Фукса Точная причина дистрофии Фукса окончательно не выяснена, но предполагается её генетическая природа.... Точная причина неизвестна, но предполагается связь с генетической мутацией, поражающей клетки роговицы....
Организация "Третий Глаз"
Детская офтальмология. Очки и контактные линзы. Казань...
Событие Всемирный день зрения (World Sight Day)
Событие Отмечается с 1998 г. каждый второй четверг октября (решение Всемирной организации здравоохранения в рамках реализации Глобальной программы по борьбе со слепотой "Зрение 2020: Право на зрение...
Статья Beacon Therapeutics инициировала ключевое исследование VISTA по терапии AGTC-501 при X-сцепленном пигментном ретините
XLRP: орфанное заболевание X-сцепленный пигментный ретинит (XLRP) — редкое генетическое заболевание, поражающее сетчатку — светочувствительную ткань в задней части глаза.... Оно характеризуется прогрессирующей дегенерацией сетчатки, ведущей к потере зрения и в конечном итоге к слепоте....
Статья Vyluma получила одобрение NMPA на рассмотрение заявки по препарату NVK002 для лечения педиатрической миопии в Китае
Китай — одна из стран с самым высоким уровнем детской близорукости в мире, поэтому процесс одобрения имеет решающее значение для обеспечения доступа к инновационному лечению, которое может кардинально... Это одобрение — свидетельство нашей преданности продвижению эффективных научно обоснованных решений для здоровья детских глаз во всем мире»....
Статья Ретинальный васкулит: причины возникновения, клиническая картина и подходы к терапии
Генетическая предрасположенность Хотя механизм до конца не изучен, генетическая предрасположенность может делать людей более восприимчивыми к аутоиммунным заболеваниям, которые, в свою очередь, могут приводить... Может ли ретинальный васкулит привести к слепоте? При отсутствии лечения или неадекватном контроле ретинальный васкулит может привести к нарушению зрения или слепоте....
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые события конца 2025 года
Модели на основе стволовых клеток помогают понять механизмы наследственной слепоты у детей .... Исследователи из Отдела генетики глаз Детского медицинского исследовательского института создали клеточные модели, проливающие свет на патогенез ранних форм генетически обусловленной слепоты....
Специалист Рудник Алена Юрьевна
Основное направление научной работы - детская офтальмология, ретинопатия недоношенных рубцовый период. кандидат медицинских наук Ретинопатия недоношенных рубцовый период...
Специалист Матвеев Евгений Викторович
Хирург офтальмолог 20 лет стаж, в том числе и детская офтальмология. факоэмульсификация катаракты с имплантацией ИОЛ офтальмология врач офтальмолог легаси...
Статья SalioGen Therapeutics определила SGT-1001 в качестве кандидата для разработки терапии болезни Штаргардта
О болезни Штаргардта Болезнь Штаргардта — это генетическое заболевание глаз, которое приводит к прогрессирующей потере зрения, обычно начинаясь в детском или подростковом возрасте....
Ответ Не такой уж и бред...
Так он лично сказал, что положение в их стране с детской близорукостью катастрофическое.... Нужно лишь выучить... стихотворенье: Черные буквы на белом листе - Альцгаймеру нет, и нет слепоте Люблю ли я очки?...
Товары
Товар Профилактика слабовидения и слепоты у детей
Основы первичной и вторичной профилактики глазных…
Товар Профилактика слабовидения и слепоты у детей
Е. И. Ковалевский Во втором издании монографии (п…
Товар Избранные лекции по неонатальной офтальмологии
Э.И. Сайдашева, Е.Е. Сомов, Н.В. Фомина Эпидеми…