Поиск по российской офтальмологии
Найдено 632 результатов
Статья Пилотное применение роботизированной платформы Polaris при проведении первой в мире операции по удалению катаракты
Следующие шаги на пути к одобрению FDA и коммерческому использованию Horizon планирует расширить клинический опыт применения платформы Polaris путем проведения дополнительных операций и дальнейшего подтверждения... В долгосрочной перспективе компания стремится получить разрешение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и вывести продукт на рынок....
Статья NVISION Eye Centers и Parkhurst NuVision заключили партнерство для расширения клинических исследований в офтальмологии
превосходные результаты в исследованиях, посвященных пресбиопии, рефракционной хирургии, синдрому сухого глаза, катаракте, глаукоме и кератоконусу, что подкреплено недавними наградами и благоприятным отчетом FDA... выполняющей высококачественные исследования, — отметил он. — Мы были одним из центров, набирающих наибольшее количество пациентов, практически в каждом из десятков клинических исследований под контролем FDA...
Статья Система OMNI Surgical System значительно сокращает медикаментозную нагрузку при глаукоме
FDA одобрило его для проведения каналопластики и трабекулотомии с целью снижения внутриглазного давления у взрослых с первичной открытоугольной глаукомой.... Первичной конечной точкой являлось снижение внутриглазного давления и медикаментозной нагрузки среди процедур, одобренных FDA....
Статья Влияние вакцинации от COVID-19 на органы зрения: анализ побочных эффектов и профессиональных позиций офтальмологов
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) инициировало расследование этого и других редких аллергических реакций на вакцину, разработанную компаниями Pfizer... В 2020 году FDA выпустило предупреждение против использования ветеринарных форм ивермектина у людей....
Статья Amgen завершила сделку по приобретению Horizon Therapeutics за 27,8 млрд долларов
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило Tepezza (teprotumumab-trbw) в январе 2020 года для лечения пациентов с тиреоидной офтальмопатией (TED)... Uplizna (inebilizumab-cdon) получила одобрение FDA в июне 2020 года для лечения взрослых с расстройством спектра оптикомиелита (NMOSD)....
Коррекция прогрессирующей детской миопии мультифокальными очковыми линзами. | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Fulk G., Cyert L: Parker DA. Рандомизированное исследование по сравнению эффекта монофокальных и бифокальных линз на прогрессирование миопии у детей с эзофорией. Optom Vis Sci. 2000:77:395-401. 5....
Статья День редких заболеваний: обширные исследования редких болезней глаз продолжаются
рамках программы FDA по продвижению конечных точек для редких заболеваний.... Терапия ранее получила статус ускоренного рассмотрения FDA в августе 2025 года....
Статья Лотиланер в офтальмологическом растворе доказал эффективность против блефарита, вызванного Demodex
Доктор Йю пояснила, что в настоящее время не существует одобренного FDA метода лечения данного состояния.... Разрешение демодекозного блефарита — заболевания, на которое в настоящее время нет одобренных FDA методов лечения — представляет собой многообещающий результат....
Статья Laboratoires Théa приобрела у ProQR Therapeutics активы по разработке сепофарсена и ультевурсена
Он получил статус орфанного препарата как в США, так и в Европейском союзе, а также статусы ускоренного одобрения (fast-track) и орфанного препарата для редких педиатрических заболеваний от FDA, и доступ... Препарат также получил статус орфанного в США и ЕС, а также статусы ускоренного одобрения и орфанного для редких педиатрических заболеваний от FDA....
Статья Selagine и Grifols объявили о глобальном сотрудничестве по разработке иммуноглобулиновых глазных капель для лечения синдрома сухого глаза
Selagine получила авансовый платеж и ежегодное вознаграждение за сотрудничество, а Grifols взяла на себя обязательство финансировать разработку иммуноглобулиновых глазных капель до получения одобрения FDA... Этот процесс управлялся совместно Grifols и Selagine, включая клинические, производственные и регуляторные мероприятия, необходимые для одобрения FDA по показанию «синдром сухого глаза»....
Статья NMPA одобрило раствор лотиланера для лечения демодекозного блефарита в Китае
До одобрения лотиланера в США не существовало одобренных FDA методов терапии, что подчеркивает значимость фармакологического варианта с доказанной эффективностью против основного паразита.... XDEMVY (раствор лотиланера 0,25%) был одобрен FDA в июле 2023 года для лечения демодекозного блефарита, став первым агентом, специально показанным для этого состояния....
Статья Имплант флуоцинолона ацетонида улучшает остроту зрения при неинфекционном увеите
FDA clears sustained-release implant for noninfectious uveitis. AAO. October 16, 2018.... Accessed February 23, 2026. https://www.aao.org/education/headline/fda-clears-intravitreal-steroid-implant-noninfecti...
Статья Обзор 2023 года: 15 ключевых прорывов в офтальмологии, случившихся впервые
FDA одобрило первый и единственный в мире портативный корнеальный эстезиометр Устройство, созданное компанией Brill Engines, получило одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов... и медикаментов (FDA)....
Статья Очки дополненной реальности и ретинальный имплант: новые перспективы восстановления зрения при географической атрофии
не существует методов, позволяющих обратить вспять или восстановить зрение, утраченное вследствие географической атрофии, ретинальные специалисты могут лишь замедлить этот процесс с помощью одобренных FDA... Система PRIMA на момент публикации не была одобрена FDA и недоступна для широкого применения. Требуются дальнейшие крупные исследования, прежде чем устройство сможет выйти на рынок....
Статья Orasis Pharmaceuticals выводит на рынок США капли Qlosi для лечения пресбиопии
Она включает: одобренную FDA самую низкую концентрацию пилокарпина (0,4%) и близкий к нейтральному pH, соответствующий pH натуральной слезы, что обеспечивает оптимальную биодоступность и минимизацию побочных... Подтверждение эффективности в ходе ключевых исследований III фазы Qlosi получили одобрение FDA в октябре 2023 года на основе результатов двух клинических исследований III фазы: NEAR-1 (NCT04599933) и NEAR...
Статья Alcon завершила сделку по приобретению Lensar, расширив портфель фемтолазерных систем для хирургии катаракты
Регуляторные вехи и глобальное присутствие Система ALLY получила разрешение FDA в 2022 году и была одобрена в Европе в 2023 году.... По данным Lensar, ALLY является первой одобренной FDA платформой, которая позволяет хирургам-катарактальщикам выполнять полную процедуру FLACS в единой стерильной среде, что представляет собой значительный...
Статья Еврокомиссия одобрила AKANTIOR — первый препарат для лечения акантамёбного кератита
Параллельно с разрешением Еврокомиссии FDA также присвоило AKANTIOR статус орфанного препарата для лечения АК.... SIFI продолжает разработку полигексанида для терапии других инфекций роговицы, включая грибковый кератит, по которому компания также получила статус орфанного препарата от EMA и FDA....
Статья Компания Glaukos получила постоянный J-код для внутрикамерного импланта iDose TR
Одобрение FDA и инновационность продукта Одобрение FDA для iDose TR было получено в декабре 2023 года....
Статья MediPrint Ophthalmics завершила клиническое исследование контактной линзы с пролонгированным высвобождением лекарственных средств для терапии глаукомы
Дальнейшие шаги: масштабирование производства и взаимодействие с FDA Основываясь на этих многообещающих результатах, MediPrint Ophthalmics разработала масштабируемый производственный процесс на своем предприятии... в Сан-Диего и готовится к взаимодействию с FDA для проведения встречи по завершению фазы 2 с целью продвижения LL-BMT1 в фазу 3....
Статья Применение Vyjuvek в виде глазных капель восстановило зрение у подростка с редким генетическим заболеванием
После того как FDA одобрило заявку на исследование нового препарата (IND) для сострадательного применения Vyjuvek, Антонио перенес очередную операцию, после которой началось местное применение генной терапии... В мае 2023 года Vyjuvek вошел в историю как первая в мире генная терапия с возможностью повторного введения, одобренная FDA для лечения DEB у пациентов в возрасте от шести месяцев и старше....
Товары
Товар контактные линзы Rythmic UV Multifocal
Мультифокальные прогрессивные контактные линзы еж…
