Поиск по российской офтальмологии

SOE 2011 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

Послеоперационная терапия способствует нормализации осмолярности слезы и продукции слезной жидкости.... Всем пациентам, подвергшимся хирургии катаракты, рекомендуется слезозаместительная терапия продолжительностью до 1,5 месяцев после операции. Dr....

Статья UNITY Biotechnology объявила 36-недельные результаты исследования ASPIRE фазы 2b препарата UBX1325 при диабетическом макулярном отеке

Эти результаты подтверждают терапевтический потенциал UBX1325 как жизнеспособной альтернативы анти-VEGF-терапии, особенно у пациентов с неоптимальным ответом на текущий стандарт лечения.... Воздействуя на пути выживания, связанные с клеточным старением, UBX1325 может предложить новый подход к модификации течения сосудистых заболеваний сетчатки....

Статья Испытание миноциклина не подтвердило эффективности при сухой форме возрастной макулярной дегенерации

В исследовании сделан вывод, что терапия миноциклином не изменила темпы расширения географической атрофии и не повлияла на прогрессирование потери зрения.... Результаты фазы II клинического исследования подчеркивают сложность терапии сухой формы ВМД и необходимость продолжения поиска эффективных методов лечения этого угрожающего зрению заболевания....

Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые научные прорывы и клинические инновации

Виртуальная модель сетчатки для изучения терапии нарушений зрения Ученые Университета Суррея (University of Surrey) разработали инновационную компьютерную модель, имитирующую функционирование сетчатки.... Терапия лазерным теплом показывает потенциал в замедлении прогрессирования сухой формы макулярной дегенерации Научная группа Университета Аалто (Aalto University) представила данные о перспективности лазерного...

Статья Офтальмологическое исследование в эпоху цифровых данных: анализ публикационной активности за август 2026 года

Особое внимание в номере уделено вопросам клинической апробации персонализированных подходов к коррекции аметропий, а также результатам многоцентровых исследований по применению анти-VEGF-терапии при возрастной... В разделе экспериментальной офтальмологии представлены работы по изучению клеточных механизмов нейропротекции роговицы и совершенствованию технологий кросс-линкинга коллагена....

Статья Позитивные результаты 60-недельной терапии 4D-150 в рамках клинического исследования SPECTRA компании 4D Molecular Therapeutics

высокую степень безопасности во всех группах, отсутствие признаков внутриглазового воспаления в течение всего периода наблюдения (60 недель) и необходимость коррекции режима местного кортикостероидной терапии... Доктор Дэвид Кирн, генеральный директор и соучредитель 4DMT, подчеркнул важность согласованности полученных результатов относительно безопасности и эффективности препарата, отмечая, что данная терапия...

Статья Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил $4,7 млн на разработку генной терапии наследственной колбочковой дистрофии (синеколбочковой монохромазии)

Суть проекта: одноразовая AAV-опосредованная генная терапия Доктор Нагиел и его команда используют полученное финансирование для разработки инновационной интравитреальной генной терапии на основе аденоассоциированного... Мы приближаем эту терапию к клиническим испытаниям»....

Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса

Терапия нацелена на мутации в гене RS1, которые являются причиной развития XLRS.... Для получения статуса терапия также должна демонстрировать предварительные клинические доказательства потенциальной пользы для удовлетворения неудовлетворенной медицинской потребности....

Статья Компания Opus Genetics представила одномесячные данные педиатрического исследования генной терапии OPGx-LCA5 при наследственных заболеваниях сетчатки

Компания Opus Genetics опубликовала новые клинические данные первого месяца наблюдения за первыми педиатрическими пациентами, получившими экспериментальную генную терапию OPGx-LCA5 для лечения болезни... Развитие педиатрической генной терапии наследственных заболеваний сетчатки В Opus Genetics подчеркнули потенциал генной терапии для восстановления зрения до наступления необратимого повреждения сетчатки...

Статья Компания Character Biosciences привлекла 93 млн долларов на разработку генетически-обоснованных методов терапии возрастной макулярной дегенерации

Компания Character Biosciences закрыла раунд финансирования Series B объемом 93 млн долларов с превышением подписки. Полученные средства направлены на ускорение разработки персонализированных методов лечения дегенеративных заболеваний глаз, начиная с возрастной макулярной дегенерации (ВМД). Реализац...

Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе

Ключевой этап в разработке генной терапии XLRS ATSN-201 использует AAV.SPR — разработанный Atsena проприетарный капсид с распространением — для достижения терапевтической экспрессии гена в центральных... Заключение Присвоение FDA статуса Fast Track ознаменовало значительный шаг вперед в разработке ATSN-201 как потенциальной первой в мире генной терапии XLRS....

Статья Австралийский грант в размере 2,4 млн долларов ускорит разработку терапии неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации компанией Filamon

Важно отметить, что BT2 воздействует на несколько ключевых генов, ассоциированных с неоваскулярной (влажной) формой ВМД, что выгодно отличает её от существующих терапий, которые в основном затрагивают...

Статья Roche Pharma India выводит на рынок Vabysmo для терапии возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отека

Vabysmo разработан для терапии неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отека, предоставляя новый луч надежды для пациентов, борющихся с этими заболеваниями....

Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE

Статус редкого педиатрического заболевания для ATSN-201 подчеркивает неудовлетворенную потребность в терапии».... Инициация части B исследования LIGHTHOUSE знаменует собой прогресс Atsena Therapeutics в разработке прорывной генной терапии XLRS....

Статья Первая линия терапии глаукомой: селективная лазерная трабекулопластика превосходит медикаментозное лечение по темпам прогрессирования (данные AAO 2024)

представленные на ежегодной конференции Американской академии офтальмологии (AAO) в Чикаго в октябре 2024 года, продемонстрировали значительное преимущество селективной лазерной трабекулопластики (СЛТ) как терапии... оптической нейропатии по сравнению с традиционной медикаментозной терапией....

Статья Avirmax Biopharma инициировала клиническое исследование фазы I/IIa генной терапии ABI-110 при влажной форме ВМД

Первый пациент получил терапию в рамках клинического исследования фазы I/IIa препарата ABI-110, представляющего собой первую генную терапию в портфеле компании.... Воздействуя на заболевание на генетическом уровне, данная терапия может предложить пациентам более длительное и эффективное решение, значительно улучшая качество их жизни....

Статья Provectus заключил глобальное лицензионное соглашение с Университетом Майами на разработку метода фотодинамической антимикробной терапии инфекций глаз

Партнерство направлено на использование инновационной фотодинамической антимикробной терапии (PDAT) для борьбы с бактериальными, грибковыми и паразитарными (акантамебными) инфекциями глаз.... Инновация, лежащая в основе фотодинамической антимикробной терапии с розовым бенгалом Создание PDAT с розовым бенгалом стало результатом инновационных усилий под руководством Жан-Мари Пареля (Jean-Marie...

Статья Компания EyePoint Pharmaceuticals инициировала клиническое исследование VERONA по оценке терапии EYP-1901 при диабетическом макулярном отеке

EYP-1901 представляет собой терапию с пролонгированным высвобождением, включающую вораоланиб (vorolanib) — селективный ингибитор тирозинкиназы, в составе биоэродируемой системы Durasert E.... Данная терапия предназначена для локального лечения ряда офтальмологических заболеваний....

Статья Компания Nanoscope объявила о положительных результатах терапии пигментного ретинита с использованием генно-терапевтического препарата MCO-010

Долгосрочная эффективность и безопасность Преимущества терапии MCO-010 были не только немедленными, но и долгосрочными.... Наиболее распространенными побочными эффектами терапии были легкие или умеренные, затрагивающие преимущественно переднюю камеру глаза....

Статья Astellas заключила лицензионное соглашение на $942,5 млн по офтальмологической генной терапии с компанией 4D Molecular Therapeutics

Дэвид Кирн, доктор медицины, сооснователь и главный исполнительный директор 4DMT, отметил: "Это сотрудничество с Astellas, лидером в области AAV-генной терапии, продолжает подтверждать потенциал R100... Сохранение лидирующих позиций в области технологий генной терапии является ключевой частью нашей стратегии....

Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней

Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…

Товар В-клеточные лимфомы глаза и переднего зрительного пути

Краткие сведения о лимфатической системе и лимфоп…

Товар Фотодинамическая терапия в офтальмологии

И. В. Медведев, Е. И. Беликова, М. П. Сямичев

Товар Гипотензивная терапия глаукомы

Товар Антиангиогенная терапия в офтальмологии

Э.Ю.Бойко, С.В.Сосновский и др. Книга посвящена н…

Товар Фотодинамическая терапия в офтальмологии

Монография посвящена крайне актуальному вопросу с…