Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3987 результатов
Статья Фонд борьбы со слепотой инициировал исследование гиратной атрофии
Фонд борьбы со слепотой (Foundation Fighting Blindness) запустил исследование естественного течения гиратной атрофии — редкого наследственного заболевания сетчатки, угрожающего зрению.... В рамках исследования будет проведена серия визуализационных и функциональных тестов зрения для более глубокого понимания влияния заболевания на сетчатку и скорости его прогрессирования....
Статья Анти-керамидная иммунотерапия: новый подход к лечению диабетической ретинопатии
Под воздействием цитокинов эти церамиды агрегируют в крупные домены, генерируя воспалительные сигналы, которые вызывают гибель клеток и ускоряют прогрессирование заболевания.... Устранение первопричины и преимущества нового метода «Ключевое преимущество перед существующими методами лечения заключается в том, что наш подход воздействует на первопричину заболевания, а не на его...
Специалист Хатминский Юрий Федорович
микрохирургия глаза, пересадка роговицы, лечение ожогов глаз, лечение инфекционных заболеваний глаз, Кемеровское областное общество офтальмологов доктор медицинских наук, профессор офтальмология офтальмохирург...
Специалист Рыкун Вадим Сергеевич
вирусные заболевания глаз, электрофизиологические исследования зрительного анализатора у детей, зам. председателя Челябинского областного научного общества офтальмологов кандидат медицинских наук, доцент... Инфекционные и аллергические заболевания глаз детская офтальмология зав. курсом глазных болезней Челябинская государственная медицинская академия...
Специалист Свердлин Сергей Матвеевич
заболевания зрительного нерва и сетчатки, синдромная патология, аномалии глазного дна, новообразования глаза, член Волгоградского общества офтальмологов кандидат мед. наук, ст.науч.сотрудник офтальмология...
Статья J&J представила обнадеживающие данные по нипокалимабу при болезни Шёгрена
Компания Johnson & Johnson обнародовала положительные результаты исследований препарата нипокалимаб (nipocalimab) при двух аутоиммунных заболеваниях.... Генерализованная миастения гравис — редкое хроническое нейромышечное заболевание, характеризующееся флуктуирующей мышечной слабостью и преимущественно обусловленное действием аутоантител....
Статья Обзор 2025 года: ключевые прорывы в офтальмологических исследованиях
По итогам года были выделены десять наиболее значимых научных достижений, повлиявших на диагностику и лечение заболеваний глаз....
Статья NeurEYE: применение ИИ и анализ изображений сетчатки для раннего выявления деменции
Повышение качества мониторинга терапии с помощью точной и прогностической аналитики.... Сочетая передовые технологии с надежной инфраструктурой здравоохранения Шотландии, программа была нацелена на революцию в подходах к диагностике, мониторингу и лечению неврологических заболеваний....
Статья Лечение внутриглазной (увеальной) меланомы: анализ терапевтических подходов и данных клинических исследований
В трех когортах однократной дозы у нескольких пациентов наблюдалось стабильное заболевание через 12 месяцев, даже несмотря на то, что это считалось субтерапевтической дозой.... В когортах многократной дозы у всех пациентов сохранялось стабильное заболевание при последующем наблюдении, а у ряда пациентов отмечалось уменьшение опухоли, измеренное с помощью ультразвука....
Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты
партнерское соглашение с Глобальным альянсом RDH12 с целью ускорения разработки экспериментальной генной терапии под названием OPGx-RDH12, направленной на лечение наследственного ретинодегенеративного заболевания... Лебер врожденная амблиопия типа RDH12 является крайне редким наследственным заболеванием сетчатки (IRD), затрагивающим несколько тысяч пациентов во всём мире....
Статья Партнерство компаний Avista Therapeutics и Forge Biologics направлено на ускорение разработки генной терапии для лечения X-связанной ретиношизиса
Biologics объявили о стратегическом партнерстве, направленном на ускорение клинических исследований и производства препарата AVST-101 — первой экспериментальной генной терапии для лечения наследственного заболевания... Это позволит значительно повысить безопасность и доступность лечения пациентов с заболеванием XLRS, которое характеризуется ранней потерей зрения....
Статья Обнаружение новых молекул — ключ к ранней диагностике и защите нервной ткани при глаукоме
Научное открытие ученых Университета Миссури (MU) открывает перспективы раннего выявления и эффективного лечения глаукомы — заболевания глаз, приводящего к необратимой потере зрения, особенно среди пожилых... По словам доктора Сингха, в настоящее время пациенты часто узнают о наличии глаукомы уже после заметного повышения ВГД, когда заболевание достигает поздней стадии....
Статья Beacon Therapeutics инициировала ключевое исследование VISTA по терапии AGTC-501 при X-сцепленном пигментном ретините
XLRP: орфанное заболевание X-сцепленный пигментный ретинит (XLRP) — редкое генетическое заболевание, поражающее сетчатку — светочувствительную ткань в задней части глаза.... Заболевание в основном поражает мужчин, так как вызвано мутациями в генах, расположенных на X-хромосоме. XLRP затрагивает примерно 17 000 человек в США и пяти странах Евросоюза....
Статья Синдром «ловли слизи»: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
После прекращения «ловли» слизи и лечения основного заболевания состояние улучшается, и со временем продукция слизи нормализуется, вследствие чего исчезает и побуждение к ее удалению....
Статья Сквозная кератопластика при патологии роговицы: обзор метода и техники выполнения
Ключевые аспекты включают: Тяжесть заболевания роговицы: Основное соображение — степень повреждения роговицы или прогрессирования заболевания.... Эти донорские ткани строго тестируются на наличие заболеваний и пригодность. Процесс подбора учитывает такие факторы, как размер роговицы, кривизна и отсутствие трансмиссивных заболеваний....
Статья Испытания назального OCT от Notal Vision: новые перспективы в терапии влажной формы ВМД
В июне 2024 года компания Notal Vision представила результаты новаторского клинического исследования, посвященного использованию назального оптического когерентного томографа (ОКТ) для мониторинга пациентов... Данное исследование стало значительным шагом вперед в области технологий удаленного мониторинга хронических заболеваний глаз, что потенциально обеспечивает больше удобства для пациентов и снижает затраты...
Статья Компания Optos достигла 25 000 установок оборудования по всему миру и 2500 клинических исследований
Данная технология играет ключевую роль в диагностике и лечении широкого спектра офтальмологических заболеваний, повышая эффективность выявления и постановки диагнозов....
Статья Цонулярная катаракта: этиология, факторы риска и клиническая картина
Таким образом, при наличии цонулярной катаракты у одного родителя вероятность наследования заболевания ребенком составляла 50%.... Важно отметить, что не все случаи цонулярной катаракты являлись наследственными, и возможно развитие заболевания без отягощенного семейного анамнеза....
Статья Дистрофии сетчатки с паттернным типом пигментации: классификация и клинические особенности
Это означает, что родитель с паттернной дистрофией имеет 50% вероятность передать заболевание своему ребенку вне зависимости от пола.... При непенетрантности гена создается впечатление, что заболевание «перескочило» через поколение....
Статья Метаболический стресс как основной барьер успешной трансплантации ретинальных клеток
Трансплантация стволовых клеток, дифференцированных до предшественников фоторецепторов, рассматривается как перспективная стратегия лечения дегенеративных заболеваний сетчатки (РД), приводящих к потере...
Товары
Товар Современные аспекты диагностики, лечения и организации высокотехнологичной офтальмологической помощи
В книге представлены результаты собственных иссле…
Товар Офтальмопатология при общих заболеваниях
Настоящее руководство посвящено патологическим из…