Поиск по российской офтальмологии

Статья Zeiss Clarus 700 получил одобрение регулирующих органов Китая для проведения расширенной визуализации сетчатки

Компания Zeiss Medical Technology объявила о получении официального одобрения от Государственного управления по контролю за качеством лекарственных средств и медицинских изделий Китая (NMPA) для системы...

Статья Европейский регулятор рекомендовал Vabysmo для лечения окклюзии вен сетчатки

Компания Roche объявила, что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) выдал положительное заключение, рекомендующее расширение маркетингового... Данная рекомендация стала важным шагом на пути к расширению вариантов лечения для пациентов, страдающих RVO, потенциально предлагая новое терапевтическое направление, основанное на надежных клинических...

Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1

Предварительные результаты ожидаются в четвертом квартале 2025 года, с планируемым представлением заявки на новое лекарственное средство (NDA) в первой половине 2026 года.... На сегодняшний день отсутствует одобренное лечение для данного состояния, поэтому Tinlarebant обладает потенциалом стать первым терапевтическим средством для лечения наследственной макулодистрофии....

Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные запуски

Положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств получено 3 декабря 2025 года.... Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ ....

Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события второй половины 2025 года

Положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека ( CHMP ) Европейского агентства лекарственных средств ( EMA ) было получено 3 декабря 2025 года компанией Samsung Bioepis .... Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics 3 декабря 2025 года объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства ( NDA ) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ....

Статья Канадское одобрение афливу — аналога элеа для лечения ретинальных заболеваний

Биосимуляторы, поддерживаемые клиницистами, регуляторами и производителями, обладают потенциалом преобразовать терапевтический ландшафт при заболеваниях глаз, сохранить зрение и обеспечить доступное и... Кордахи, доктор медицины, хирург-офтальмолог, доцент кафедры офтальмологии Университета Монреаля, также указал на клинические преимущества: «В клинической практике наличие более широкого выбора терапевтических...

Статья Выявлены новые молекулярные мишени для терапии наследственных дистрофий сетчатки

Потенциальное терапевтическое значение Доктор Хенри Лейнонен, старший автор исследования, подчеркнул, что полученные данные могут привести к разработке новых терапевтических стратегий при дегенеративных...

Статья Avirmax Biopharma инициировала клиническое исследование фазы I/IIa генной терапии ABI-110 при влажной форме ВМД

Механизм действия ABI-110 ABI-110 является оригинальным ген-терапевтическим препаратом, в котором используется сконструированный капсид AAV2.N54 от Avirmax Biopharma для доставки терапевтического трансгена... Ключевые преимущества: Длительность эффекта: потенциально длительное терапевтическое действие Эффективность: разработан для преодоления ограничений современных методов лечения Задачи клинического исследования...

Глаза и инфекция | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

Например, аллергический конъюнктивит могут вызывать домашняя пыль и пыльца цветущих растений, косметика и средства бытовой химии, продукты питания и лекарственные препараты.... Использовал самые доступные средства: мазь зовиракс и противовирусные препараты. Многие врачи знают только интерферон, хотя сейчас есть и другие эффективные средства: локферон и интерпан....

Статья Подборка отраслевых новостей офтальмологии за декабрь 2025 года

агентства лекарственных средств (EMA) на версию биоаналога Lucentis (ранибизумаб) Byooviz в предварительно наполненном шприце.... препарата VIZZ (пилокарпин) для лечения пресбиопии в Министерство безопасности лекарственных средств и продуктов питания Южной Кореи....

Статья Formosa Pharmaceuticals и Cipla заключили лицензионное соглашение на коммерциализацию APP13007 в 11 странах

Быстрое начало действия и устойчивая эффективность делают его ценным средством для купирования воспалительной реакции после офтальмологических операций.... Мы высоко ценим их интерес к включению APP13007 в портфель инновационных лекарственных средств и рассчитываем на совместную работу по предоставлению нашей новой терапии пациентам после офтальмологических...

Статья Zeteo Biomedical получила патенты США и ЕС на технологии офтальмологической доставки лекарств

13 июня 2025 года компания Zeteo Biomedical объявила о выдаче двух новых патентов — в Соединенных Штатах и Европейском союзе — на проприетарную платформу доставки лекарственных средств ZTech.... Патентная защита расширяет возможности компании по разработке компактных и удобных для пациента комбинированных систем «лекарство-устройство», предназначенных для различных терапевтических применений,...

Статья Комитет EMA выдал положительное заключение по препарату Tepezza для терапии тяжелой эндокринной офтальмопатии

В мае 2025 года Европейское агентство лекарственных средств (EMA) объявило, что Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) выдал положительное заключение, рекомендующее одобрение препарата...

Статья Индия одобрила первый 0,05% раствор атропина для контроля прогрессирования миопии у детей

Компания Entod Pharmaceuticals получила разрешение на маркетинг от Центральной организации по контролю стандартов лекарственных средств (CDSCO) на первый в Индии глазной раствор атропина 0,05% под брендом... объем Показание: замедление прогрессирования миопии у детей в возрасте от 6 до 12 лет Формуляция: pH-сбалансированный раствор для повышения комфорта, подходит для длительного ежедневного применения Цифровое...

Статья Bausch + Lomb и Glaucoma Research Foundation представили второй ежегодный проект «Лица глаукомы»

Благотворительная инициатива Bausch + Lomb поддержала сбор средств, обязавшись удвоить пожертвования в размере до 20 000 долларов США.... Полученные средства направлены на поддержку фундаментальных исследований GRF, нацеленных на разработку методов излечения глаукомы....

Статья FDA одобрило дженерик флуорометолоновой офтальмологической суспензии 0,1% компании DifGen для лечения стероид-чувствительного воспаления переднего сегмента глаза

Одобрение FDA указывает на то, что продукт DifGen соответствует регулирующим стандартам в отношении качества, безопасности и терапевтической эквивалентности референтному препарату.... Терапевтический ландшафт Терапевтический ландшафт для воспаления переднего сегмента включает несколько топических кортикостероидов, таких как преднизолона ацетат 1%, дексаметазон 0,1%, лотепреднола этабонат...

Комплаенс по отношению к лечению органа зрения у больных с соматическими заболеваниями. | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

лекарственные препараты, рекомендованные для лечения органа зрения, 28 (21,3%) и 13 (29,5%) больных соответственно, 11 (8,5%) пациентов с АГ и 6 (13,6%) пациентов с ИНСД и АГ предпочитают использовать средства... Если говорить о качестве приема лекарственных средств, то только 10 (35,7%) пациентов с АГ и 3 (23,1%) пациента с ИНСД и АГ, принимают препараты регулярно, согласно полученным рекомендациям, остальные...

Статья Десять главных прорывов 2024 года в офтальмологии: от генной терапии до умных контактных линз

От новых терапевтических стратегий до инновационных технологий — эти открытия расширили границы науки, предложив надежду и улучшенные результаты для миллионов пациентов по всему миру. 1.... Экспериментальный препарат против диабетического макулярного отёка В Nature Medicine опубликованы данные о новом классе терапевтических средств — сенолитиках....

Статья OKYO Pharma ходатайствует о получении статуса ускоренного рассмотрения FDA для Urcosimod при нейропатической боли роговицы

Значение статуса ускоренного рассмотрения FDA Статус Fast Track присваивается FDA для ускорения разработки и экспертизы лекарственных средств, предназначенных для лечения серьезных заболеваний, для которых... В настоящее время не существует одобренных FDA методов лечения этого состояния, что подчеркивает острую необходимость в инновационных терапевтических решениях....

Оформление рукописей | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

отражать основное содержание статьи, по возможности, не повторять термины заглавия, для ключевых слов надо использовать термины, которые позволят облегчить и расширить возможности нахождения статьи средствами... Во всех случаях во втором блоке после цифровых выходных данных источника информации следует проставлять в круглых скобках In Russ ....

Товар Цифровые технологии в дистанционном обучении

Пособие для врачей, интернов, клинических ординат…

Товар Комплексное лечение увеитов и аутоиммунных заболеваний глаз с применением экстракорпоральной гемокор

В монографии освещены вопросы этиологии, патогене…

Товар Контактные линзы и средства ухода за ними

В справочник включены следующие таблицы с парамет…

Товар Коррекция слабовидения: средства и методики подбора

Т.С.Егорова В предлагаемой работе описаны основны…

Товар Средства ухода за контактными линзами. Каталог 2019

Алфавитный список средств ухода (по типам). Много…

Товар Средства ухода за контактными линзами. Каталог 2018

Алфавитный список средств ухода (по типам). Много…