Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1026 результатов
Статья Eyestem завершила фазу 1 исследования Eyecyte-RPE при географической атрофии
Результаты исследования были переданы в Центральный комитет по стандартизации лекарственных средств (CDSCO) — регулирующий орган Индии в сфере лекарственных препаратов и медицинских изделий — для получения...
Статья Европейский регулятор вынес отрицательное заключение по препарату Syfovre для лечения географической атрофии
Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) вынес отрицательное заключение в отношении заявки на получение маркетингового разрешения (...
Ответ Удаление слезного мешочка
Tadas писал а:...врачи предложили сделать операцию для отвода слезы в нос, что вы скажете по этому поводу?...
Статья Stuart Therapeutics инициировала фазу 3 клинического исследования препарата Vezocolmitide при синдроме сухого глаза
Vezocolmitide представляет собой первый кандидат в лекарственные средства, разработанный с использованием платформы PolyCol(TM) (PolyCol) — запатентованной синтезированной платформы пептидных миметиков... В ходе клинических исследований кандидат в лекарственные средства ST-100 продемонстрировал потенциал не только для облегчения симптомов, но и для восстановления функции нервов, что приводит к улучшению...
Статья Ключевые события офтальмологии 2025 года: аналитический обзор десяти ведущих исследований
В 2025 году офтальмологические исследования ознаменовались значительным прогрессом в области регенеративной медицины, разработке лекарственных препаратов и технологической диагностике....
Новости - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
В сообщении Косян Ирины Арменовны «Выбор тактики при сочетании глаукомы и катаракты» были обсуждены современные подходы к хирургическому лечению сочетанной патологии.... В докладе Укоевой Татьяны Антоновны «Выбор тактики при сочетании глаукомы и ВМД» были обсуждены современные подходы к лечению двух заболеваний....
Статья Практические стратегии ведения демодекозного блефарита у хирургических пациентов для оптимизации поверхности глаза
Участники обсудили два случая с различными офтальмологическими нарушениями на фоне демодекса, распознавание патогена и возможные подходы к лечению.... Выводы из клинических случаев Относительно случая 1, Эпитропулос полагает, что участники осознали важность диагностики демодекса из-за того значительного влияния, которое он может оказывать на исходы офтальмологических...
Статья FDA одобрило дженерик флуорометолоновой офтальмологической суспензии 0,1% компании DifGen для лечения стероид-чувствительного воспаления переднего сегмента глаза
Данное одобрение расширяет ограниченный рынок дженериков для этой офтальмологической суспензии — лекарственной формы, которая может представлять сложности с точки зрения формуляции и биоэквивалентности... Регуляторный обзор Флуорометолоновая офтальмологическая суспензия 0,1% компании DifGen была одобрена в рамках процедуры подачи сокращенной заявки на новый лекарственный препарат (ANDA), которая требует...
Архив новостей 2019 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Тема круглого стола: Современные подходы к лечению послеоперационных осложнений и неинфекционных воспалительных заболеваний переднего отдела глаза.... Особенности предоперационного ведения пациентов» в сессии «Проблемы клинической офтальмологии и практические подходы к их решению»....
Статья Возвращение прав на коммерциализацию биосимиляров Byooviz и Opuviz компании Samsung Bioepis в Европе
Препарат был одобрен Европейским комитетом по лекарственным средствам (European Commission — EC) в августе 2021 года, став первым одобренным биосимиляром для офтальмологии в Европе.... Препарат получил одобрение Европейского комитета по лекарственным средствам (EC) в ноябре 2024 года и разрешение Управления по медицинским изделиям Великобритании (UK MHRA) в апреле 2025 года....
Статья Еврокомиссия одобрила биоаналог Eylea - FYB203 от Formycon: бренды Ahzantive и Baiama
Объем одобрения Данное решение Европейской комиссии последовало за положительным заключением Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные решения (декабрь 2025)
Положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) получено 3 декабря 2025 года. Разработчик — Samsung Bioepis ....
Статья Seonix Bio представила SightScore — первый в США клинический тест на основе полигенного риска первичной открытоугольной глаукомы
Клиническое значение и мнение экспертов Доктор Inder Paul Singh (президент The Eye Centers of Racine & Kenosha, Висконсин) охарактеризовал SightScore как инструмент, меняющий подходы к оценке и... Новый этап в генетической оценке риска глаукомы Традиционные генетические подходы при глаукоме были сосредоточены на исследовании одного гена или ограниченного набора вариантов....
Статья Итоги 2025 года: ведущие прорывы в офтальмологических исследованиях
Исследования в области офтальмологии в 2025 году ознаменовались значительным прогрессом в регенеративной медицине, разработке лекарственных препаратов и хирургических технологиях....
Заболевания слезных путей — дакриохирургия и лечение в НИИГБ
Находят применение методы стимуляции слезопродукции и дозированные способы доставки лекарственных средств с помощью лечебных контактных линз....
Статья Двухлетние данные исследований Pagoda и Pavilion подтвердили устойчивую эффективность импланта Susvimo при диабетическом макулярном отеке и диабетической ретинопатии
Развернутые исходы были представлены на ежегодном собрании Американского общества специалистов по сетчатке (ASRS) 2024 года в Стокгольме, Швеция.... Исходы безопасности были сопоставимы, с частотой эндофтальмита 0,8% к 100-й неделе....
Статья Европейский регулятор поддержал одобрение биоаналога афлиберцепта FYB203
Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) выдал положительное заключение в отношении регистрационного удостоверения препарата FYB203...
Статья Отчет офтальмологического исследования выявил значительные объемы неиспользуемых лекарств при применении СДПИ для глазных капель
В отчете, опубликованном в журнале Ophthalmology 17 июля 2024 года, были представлены данные о тревожных уровнях потери лекарственных средств и связанных с этим финансовых издержках, возникающих из-за... Средний временной интервал между СДПИ и установленным Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) сроком годности составил 494 дня (медиана — 533 дня)....
День открытых дверей - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Инновационные методики и подходы Институт активно разрабатывает собственные методики и подходы к лечению глазных заболеваний....
Статья Дисфункция мейбомиевых желез: больше, чем просто синдром сухого глаза
Лекарственные препараты: Определенные медикаменты, включая антигистаминные средства и антидепрессанты, могут вызывать сухость глаз и повышать риск ДМЖ.... Лекарственные глазные капли: Глазные капли с противовоспалительными компонентами используются для уменьшения воспаления и улучшения качества слезной пленки....
Товары
Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации
Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны
Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международ- ным непатентованным, группировоч
В методическом пособии представлены наименования …
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…