Поиск по российской офтальмологии
Найдено 521 результатов
Статья Длительное улучшение зрения при сухой ВМД: результаты расширенного исследования LIGHTSITE 3B
Одобрение FDA и клиническая значимость Valeda Система Valeda получила разрешение FDA в ноябре 2024 года, став первым одобренным методом лечения, направленным на улучшение зрения у пациентов с сухой ВМД...
Статья Компания Ocugen инициировала фазу 3 клинического исследования генной терапии OCU400 при пигментном ретините
В перспективе Ocugen оставалась привержена своим срокам, стремясь получить одобрение заявки на лицензирование биологического препарата (BLA) и регистрационного удостоверения (MAA) к 2026 году....
Статья Первые интраокулярные линзы с оптикой обратного мениска ArtIOLs(R) от компании Voptica
Для неевропейских рынков компания Voptica S.L. рекомендует обращаться за информацией о регуляторном одобрении в соответствующем регионе. Научные ссылки: 1. Marín JM, Hervella L, Villegas E, et al....
Статья Нейропротектор ANX007 предотвращает потерю зрения при сухой форме ВМД: итоги AAO 2024
Несмотря на одобрение Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) двух препаратов для замедления прогрессирования заболевания, методов, напрямую защищающих...
Статья TECLens привлек $9,3 млн в рамках раунда Series A для разработки неинвазивной рефракционной технологии
Эта коллективная поддержка является весомым одобрением нашей технологии количественного роговичного кросслинкинга и нашей миссии по созданию неинвазивного и экономически эффективного рефракционного лечения...
Статья Alcon завершила сделку по приобретению BELKIN Vision
Регуляторный статус и планы на будущее Технология DSLT, уже одобренная в Европейском союзе (ЕС) и Соединённом Королевстве (Великобритании), получила разрешение 510(k) от Управления по контролю качества...
Статья AAO предостерегает от хирургических методов изменения цвета глаз
Импланты радужной оболочки одобрены Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для пациентов с отсутствием части радужки или полным её отсутствием вследствие травмы или врождённых дефектов...
Статья Фемтосекундная лазерная система ELITA компании J&J Vision получила маркировку CE
Важно отметить, что фемтосекундная лазерная система ELITA не одобрена для применения в Соединенных Штатах. Список источников: 1 DOF2023RF4002....
Статья FDA присваивает статус орфанного препарата DSP-3077 для лечения пигментного ретинита
затрагивающих менее 200 000 человек в США, и предоставляет такие стимулы, как налоговые льготы на клиническую разработку, отказ от определенных сборов и право на 7 лет рыночной эксклюзивности после одобрения...
Статья Вопросы и ответы: меняющиеся подходы к ведению географической атрофии
Бойер, доктор медицины:** До одобрения ингибиторов комплемента для лечения GA мое обследование включало оптическую когерентную томографию (OCT) для исключения небольшой зоны просачивания....
Статья Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила положительные шестимесячные результаты фазы 2 исследования VERONA препарата Duravyu при диабетическом макулярном отеке
Основываясь на этих значимых результатах фазы 2, я считаю, что Duravyu демонстрирует способность фундаментально изменить парадигму лечения ДМО, и в случае одобрения имеет потенциал для значительного внедрения...
Статья Биотехнологические компании — лидеры ESCRS 2023: обзор ключевых инноваций в офтальмологии
Платформа получила одобрение 510(k) Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для выполнения FLAP-процедур с использованием инновационной методики SILK (...
Статья Sydnexis назначает Перри Дж. Стернберга на пост генерального директора
прихода в Sydnexis Стернберг занимал пост президента и генерального директора Corium, LLC, где он успешно преобразовал компанию в ведущую организацию в области центральной нервной системы, добившись одобрений...
Статья Имплантат SING IMT продемонстрировал улучшение зрения при ВМД по итогам 6 месяцев
Глобальное применение SING IMT одобрен для применения в странах с маркировкой CE. На момент публикации технологии уже помогли более 400 пациентам в 19 странах....
Статья Harrow получила разрешение FDA на проведение исследования фазы 3 TRIESENCE после хирургии катаракты
TRIESENCE — это одобренная FDA формула триамцинолона без консервантов для интраокулярного применения, широко используемая офтальмологами для лечения воспалительных заболеваний глаз....
Статья Galimedix Therapeutics инициировала фазу 2 клинического исследования глазных капель GAL-101 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
. - Болезнь Альцгеймера (таргетирование бета-амилоида валидировано недавними одобрениями препаратов)....
Статья FDA расширила показания для Luminopia при амблиопии у пациентов 8–12 лет
Расширение показаний было одобрено FDA на основе реальных клинических данных (RWE) из регистра PUPiL (NCT06429280)....
Статья Компания Ocugen представила обнадеживающие предварительные результаты исследования OCU410 при географической атрофии
Решение актуальной неудовлетворенной потребности В настоящее время варианты лечения GA остаются ограниченными: в Европе не одобрено ни одной терапии, а в Соединенных Штатах доступно лишь лечение антикомплементарной...
Статья RetiSpec и Topcon объединяют усилия для создания офтальмологического диагностического инструмента на базе ИИ
На момент публикации технология была одобрена только для исследовательских целей....
Статья Formycon и Bio Usawa выводят биоаналог ранибизумаба FYB201 (BioUcenta) на рынок Африки южнее Сахары
Препарат FYB201 был разработан компанией Bioeq AG (совместное предприятие Formycon AG и Polpharma Biologics Group BV) и уже одобрен и доступен в 21 стране....
Товары
Товар Увеопатии: особенности диагностики и течения
В книге «Увеопатии: особенности диагностики и теч…
Товар Патогенетические особенности развития пролиферативной витреоретинопатии
О.И. Кривошеина, И.В.Запускалов
Товар Особенности патогенеза и консервативного лечения дистрофий роговицы
Анатомия и физиология роговицы. Значение функции …