Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4930 результатов
Статья Пятилетнее исследование подтвердило долгосрочную эффективность MicroPulse TLT при глаукоме
Доктор де Кром отметил: «MicroPulse TLT предлагает жизнеспособную альтернативу инвазивной инцизионной хирургии глаукомы, особенно для пациентов со вторичной глаукомой или тех, для кого инцизионная операция... клиницистов, так и для пациентов»....
Статья Вопросы и ответы: меняющиеся подходы к ведению географической атрофии
Бойер, доктор медицины:** До одобрения ингибиторов комплемента для лечения GA мое обследование включало оптическую когерентную томографию (OCT) для исключения небольшой зоны просачивания.... Теперь я добавляю аутофлуоресценцию для получения исходных данных, а с помощью Optos я могу измерять рост очагов поражения....
Статья Alkem Laboratories выходит на офтальмологический рынок с новой линейкой средств по уходу за глазами
Компания Alkem Laboratories объявила о выходе на рынок офтальмологии, представив широкий ассортимент доступных и качественных средств для ухода за глазами.... Компания также запустила удобный и инклюзивный образовательный веб-сайт для пациентов, направленный на повышение их осведомленности....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: результаты исследований, регуляторные одобрения и клинические этапы
EyeYon Medical получила разрешение FDA на исследовательское исключение для медицинских устройств (IDE) для проведения клинического исследования синтетического эндотелиального слоя EndoArt в США (одобрение... Sandoz официально запустила в Европе препарат Afqlir — биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки (28 ноября 2025 г.)....
Статья Nicox завершила набор пациентов в рамках фазы 3 исследования Denali по препарату NCX 470 при глаукоме
Регуляторные перспективы Исследование Denali, наряду с ранее завершенным исследованием Mont Blanc, предназначено для выполнения клинических регуляторных требований, необходимых для подачи заявок на новое... лекарственное средство (NDA) для NCX 470 в США и Китае....
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные запуски
EyeYon Medical получила разрешение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на исследовательское исключение для медицинских устройств (IDE) для проведения клинического исследования... Положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств получено 3 декабря 2025 года....
Статья Роботизированная система AcuSurgical Luca(TM) применена при первой в мире витреоретинальной операции
Данная роботизированная платформа сконструирована для манипуляций на структурах, размер которых не превышает долей волоса, и предназначена для лечения ретинальных заболеваний, от которых страдают около... Эта технология представляет собой серьезный шаг вперед для нашей специальности и открывает новые хирургические возможности для лечения пациентов»....
Статья Завершение набора участников в фазе III клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio
В настоящее время отсутствуют препараты, утвержденные Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) для СТГД1 и пероральные препараты для лечения ГА.... Препарат также был удостоен статуса первопроходца (Sakigake Designation) в Японии для лечения СТГД1....
Статья Компания Character Biosciences привлекла 93 млн долларов на разработку генетически-обоснованных методов терапии возрастной макулярной дегенерации
CTX114 — ингибитор комплемента, предназначенный для замедления прогрессирования географической атрофии (ГА) у пациентов с поздней сухой формой ВМД.... Общенациональное наблюдательное исследование как основа для открытий Подход Character Biosciences опирается на собственное наблюдательное исследование, в рамках которого компания сотрудничает с более чем...
Статья Диагностика синдрома «сухого глаза» у пациентов, резистентных к терапии: критический пересмотр подходов
Ключевые диагностические шаги для предотвращения пропущенных диагнозов Для уточнения диагностического алгоритма доктор Бунья рекомендовала практикующим врачам несколько стратегий: Оценка роговичной чувствительности... Заключение Для пациентов с отсутствием ответа на традиционное лечение ССГ критически важным является пересмотр диагноза....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: декабрь 2025 года
FDA одобрило IDE для клинического исследования синтетического эндотелиального слоя EndoArt в США 10 декабря 2025 года компания EyeYon Medical получила разрешение на исследовательское исключение для медицинских... устройств (Investigational Device Exemption, IDE) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для начала клинических испытаний EndoArt в США....
Статья Партнерство Виридиана и Киссей Фармасьютикал в разработке терапии щитовидной глазной болезни в Японии
VRDN-003 является препаратом пролонгированного действия, предназначенным для подкожного введения, который также проходит клинические испытания в рамках лечения TED.... Киссей обладает обширным опытом успешного продвижения редких заболеваний и их медикаментов, что делает компанию идеальным партнером для дальнейшего развития наших проектов в Японии....
Статья Lumibird Medical провел ребрендинг японской дочерней компании
В 2015 году компания перенесла штаб-квартиру в Токио для более эффективной работы на японском рынке офтальмологии.... Благодаря передовым технологиям и профессиональной команде Lumibird Medical Japan нацелена на предоставление трансформационных решений для пациентов и специалистов....
Статья Проблемы офтальмологического сообщества: барьеры компенсации, дефицит кадров и упадок частной практики
Кадровый голод приводит к увеличению времени ожидания для пациентов, повышению нагрузки на врачей и снижению доступности помощи.... Для привлечения новых кадров в офтальмологию необходимы стипендии, наставнические программы и улучшение баланса между работой и личной жизнью....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и патентные соглашения
Aviceda Therapeutics сообщила о положительных результатах исследования фазы 2b SIGLEC препарата AVD-104 для лечения географической атрофии (ГА).... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования препарата K8 для лечения географической атрофии....
Статья Периферическая рефракция как предиктор развития миопии у детей
Основные выводы: ОПР, аксиальная длина и риск миопии У детей с миопией ОПР была более гиперметропичной, причём результаты были одинаковыми для горизонтальных и вертикальных измерений.... Наши результаты подтверждают значимость ОПР для прогнозирования прогрессирования миопии и могут помочь в разработке таргетных методов лечения»....
Статья Nicox завершила сбор данных в рамках фазы 3b исследования NCX 470 при глаукоме
Исследование Whistler фазы 3b представляло собой двойное слепое плацебо-контролируемое испытание для оценки влияния NCX 470 на динамику внутриглазной жидкости.... Текущее исследование Denali разработано для соответствия требованиям безопасности и эффективности, необходимым для подачи заявок на новый лекарственный препарат (NDA) на обоих рынках....
Статья Компания Pantheon Vision привлекла дополнительные 1,8 млн долларов на разработку биоинженерных роговичных имплантатов
«Дополнительное финансирование от KLI позволяет Pantheon Vision продвигать наши биоинженерные роговичные имплантаты для лечения роговичной слепоты», — заявил Шитс.... «Мы благодарны KLI за поддержку, ведь мы разделяем страсть к поиску альтернативных решений для лечения роговичной слепоты в глобальном масштабе»....
Статья Управление FDA обновило проект рекомендаций по контролю качества офтальмологических лекарственных средств
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) опубликовало важное обновление для фармацевтической отрасли, представив пересмотренный проект рекомендаций под... названием «Соображения качества для местных офтальмологических лекарственных средств» (Quality Considerations for Topical Ophthalmic Drug Products)....
Статья Компания Invirsa закрыла раунд финансирования B на сумму 7,7 млн долларов
Полученные средства направлены на развитие основного кандидата компании — INV-102 — для лечения состояний, связанных с повреждением ДНК.... О препарате INV-102 INV-102 представляет собой новый терапевтический агент для офтальмологических состояний, полученный из природной малой молекулы....
Товары
Товар Чтение глазного дна. Офтальмологическая симптоматология
Издание второе, дополненное В пособии изложены на…
