Поиск по российской офтальмологии
Найдено 5334 результатов
Статья Офтальмологический блог: обзор ключевых публикаций
В блоге представлены материалы по актуальным вопросам офтальмологии, включая итоги исследований за 2024–2025 годы, обзоры одобрений FDA, приобретений компаний, применение искусственного интеллекта, данные... Основные статьи блога (по датам публикаций) 2025 Recap: Top 10 Breakthroughs in Ophthalmology Research (01.12.2025) – обзор значимого прогресса в регенеративной медицине и разработке лекарственных средств...
Статья 4DMT Ускоряет Клинические Испытания При Влажной Макулярной Дегенерации и Сокращает Штат Работников на 25%
По словам представителей компании, оптимизация операционных процессов позволит компенсировать дополнительные расходы, связанные с сокращением сроков клинических испытаний и подготовкой заявки на биологическое... Кроме того, отмечается опережение планов по набору пациентов и активации центров в рамках программы 4FRONT-1, североамериканского этапа третьего этапа клинических испытаний препарата 4D-150....
Статья Harrow приобрел права на препарат Byqlovi для послеоперационного ухода в США
Byqlovi получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в марте 2024 года для лечения послеоперационного воспаления и боли после офтальмологических... Ключевые данные эффективности и безопасности по результатам клинических исследований: Обезболивание: отсутствие боли на 4-й день после операции отметили 77% и 85% пациентов, на 8-й день — 82% и 87% пациентов...
Статья Heidelberg Engineering запустила ZinserLab для стимулирования инноваций в офтальмологической визуализации
Sebastian Rausch), менеджер по клиническому развитию исследовательских технологий, и доктор Роланд Рохольц (Dr.... Roland Rocholz), менеджер по технологиям и инновациям — пояснили: «ZinserLab спроектирован так, чтобы облегчить переход от передовых исследований к научно обоснованным решениям, отвечающим реальным потребностям...
Статья FDA одобрила биоаналог Eylea от Formycon и Klinge
Компании Formycon AG и Klinge Biopharma GmbH объявили о получении одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на выпуск биоаналога препарата Eylea... По его словам, одобрение демонстрирует экспертизу и опыт команды....
Статья Компания Glaukos получила одобрение FDA на внутрикамерный имплантат iDose TR
Компания Glaukos получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на имплантат iDose TR (травапрост внутрикамерный имплантат 75 мкг).... Снижение ВГД от исходного уровня за первые 3 месяца было в пользу iDose TR, показав не меньшую эффективность по сравнению с офтальмологическим раствором тимолола, однако в последующие 9 месяцев не меньшая...
Статья Компания EyeCool Therapeutics сообщила о положительных результатах пилотного исследования устройства ETX-4143 при хронической боли на поверхности глаза
Исследование, проведенное с участием 31 пациента в Австралии, продемонстрировало благоприятный профиль безопасности и клинически значимое снижение показателей боли по оценке самих пациентов.... Основные результаты были впервые представлены на Зимнем симпозиуме Американско-Европейского конгресса по офтальмохирургии (AECOS)....
Статья FDA вынесла предупреждение производителю неодобренных глазных капель на основе амниотической жидкости Regener-Eyes
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) направило предупреждение компании Regenerative Processing Plant, производящей глазные капли Regener-Eyes Pro и... Риски использования амниотической жидкости Эксперты, включая доктора медицины Сандру Браун (Sandra Brown, MD) из Cabarrus Eye Center, члена совета Dry Eye Foundation, выразили тревогу по поводу применения...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события второй половины 2025 года
Компания EyeYon Medical 10 декабря 2025 года получила разрешение на проведение клинического исследования в США (IDE) для синтетического эндотелиального слоя EndoArt от Управления по санитарному надзору... Положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека ( CHMP ) Европейского агентства лекарственных средств ( EMA ) было получено 3 декабря 2025 года компанией Samsung Bioepis ....
Статья Сводка новостей офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года
Компания EyeYon Medical получила разрешение на Investigational Device Exemption (IDE) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение клинического исследования... Европейские регуляторы выдали положительное заключение Комитету по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) на предварительно наполненную шприцевую...
Статья Еврокомиссия упростила требования к маркировке UDI для производителей контактных линз
Комиссия отметила, что, в отличие от некоторых других юрисдикций, MDR не предусматривает возможности освобождения производителей от отчётности по UDI-DI.... Для решения этой проблемы в тесном сотрудничестве с регуляторами, отраслью, экспертами по контактным линзам и уполномоченными организациями была разработана концепция мастер-UDI-DI....
Статья Bausch + Lomb приобрела линейку увлажняющих капель Blink® за 106,5 млн долларов
Компания Bausch + Lomb объявила о завершении сделки по приобретению линейки продуктов Blink(R) (глазные капли и капли для контактных линз) у подразделения Johnson & Johnson Vision.... По его словам, добавление бренда Blink расширяет существующий портфель OTC-средств Bausch + Lomb, предоставляя больше возможностей выбора как для пациентов, так и для специалистов в области здравоохранения...
Статья Haag-Streit представила операционный микроскоп METIS 900 нового поколения
Майк Люли, директор по глобальной стратегии и развитию бизнеса в области визуализации Haag-Streit, отметил в пресс-релизе: «Мы рады официально запустить METIS.... С момента выхода на рынок этот инновационный микроскоп прошел тщательную оценку со стороны широкого круга хирургов по всему миру»....
Статья NurExone инициировала доклиническое исследование экзосомной терапии Exopten при глаукоме
«Мы рады возможности провести доклинические исследования по регенерации зрительного нерва в Офтальмологическом институте Медицинского центра Шиба, — заявил профессор Белкин в пресс-релизе NurExone. — В... Опираясь на результаты испытаний NurExone по лечению травм спинного мозга, компания предположила, что препараты на основе экзосом могут обеспечить парадигмальный сдвиг благодаря своему потенциалу регенерации...
Статья Quantel Medical представил POCKET III: самый легкий портативный пахиметр на рынке
Значение пахиметрии в офтальмологической практике Франсуа Шечински, менеджер по ультразвуковой продукции Quantel Medical, подчеркнул значимость пахиметрии в офтальмологической практике: «Помимо важности... Участники 16-го конгресса Европейского глаукомного общества (EGS), проходившего в Дублине с 1 по 4 июня 2024 года, получили эксклюзивную возможность увидеть этот продукт на стенде Lumibird Medical....
Статья Peeq Pro представил многофункциональное устройство для гигиены век
По состоянию на апрель 2023 года Peeq Waiva стал доступен для приобретения в отдельных офтальмологических практиках.... Peeq Pro предлагает прямую потребительскую платформу, контролируемую врачами, с моделью подписки, что позволяет офтальмологическим клиникам исключить нагрузку по выполнению логистических функций и одновременно...
Статья Обзор 2023 года: 12 офтальмологических препаратов, одобренных FDA
В 2023 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило ряд инновационных препаратов, что ознаменовало новую эру в лечении офтальмологических заболеваний... Препарат закапывают по одной капле в каждый глаз четыре раза в день. 5....
Статья Снижение углеродного следа при интравитреальных инъекциях: практические шаги для клиник
Коммуникация с пациентами (например, напоминания о визитах) также может осуществляться по электронной почте или SMS вместо обычной почты.... Проведение тренингов для персонала по таким методам, как правильное разделение отходов и энергосбережение....
Статья FDA санкционировала клинические испытания препарата AVD-104 компании Aviceda для лечения географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации
Компания Aviceda Therapeutics объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований investigational... Данное разрешение позволило компании приступить к инициированию фазы 2 клинических испытаний своего ведущего интравитреального актива для лечения географической атрофии (ГА) вторичной по отношению к возрастной...
Статья Получение статуса орфанного препарата для ADX-2191 компанией Aldeyra Therapeutics
Статус орфанного препарата был также ранее предоставлен Управлением по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 2021 году.... Решение EMA основано на результатах второго этапа клинических испытаний, проведенных в 2023 году, показавших улучшение чувствительности сетчатки по сравнению с исходным уровнем....
Товары
Товар Инвалидность по зрению вследствие сахарного диабета
Эпидемиология инвалидности по зрению вследствие с…
Товар Инвалидность по зрению вследствие сахарного диабета
Эпидемиология инвалидности по зрению вследствие с…
Товар Основы социальной реабилитации инвалидов с сосудистыми заболеваниями органа зрения
М.И.Разумовский, А.М.Разумовская В монографии рас…
Товар Зрение и слух у новорожденных. Диагностические скрининг-технологии
Эта книга посвящена ранней диагностике нарушении …
Товар Минимально инвазивная хирургия отслойки сетчатки. Практическое руководство
Основные главы: Регматогенная отслойка сетчатки. …