Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2762 результатов
Статья Передача офтальмологического биометрического подразделения SDC компании Ora Inc.
При этом компания продолжит предоставлять высококлассные услуги по клиническим исследованиям в офтальмологии через партнерство с Ora.... Данное инновационное решение предоставляет клиентам гибкость в выборе наиболее подходящих технологий для их клинических исследований, не ограничивая их единой электронной клинической платформой....
Статья Valo Health приостанавливает разработку OPL-0401 при диабетической ретинопатии после неудачи во II фазе исследования
Доктор Александер выразил разочарование результатами, но подчеркнул благоприятный профиль безопасности и признаки клинической активности в определенных дозах, указав на потенциальную пользу OPL-0401 для... Эти результаты требуют дальнейшего изучения в будущих клинических исследованиях....
Специалист Дедова Лидия Ивановна
Клиническая ординатура 1987г. МОНИКИ Кафедра глазных болезней врач-офтальмолог...
Специалист Зерцалова Марина Андреевна
Являюсь клиническим ординатором кафедры офтальмологии Педиатрической медицинской академии.... Занимаюсь проблемами глаукомы у недоношенных детей. заболевания глаз у недоношенных детей клинический ординатор Санкт-Петербургская государственная педиатрическая медицинская академия...
Статья Солнечная ретинопатия: профессиональный взгляд на профилактику поражения сетчатки при наблюдении затмений
Клиническая симптоматика солнечной ретинопатии Симптомы могут проявляться не сразу. Типичные проявления включают: Нечеткость зрения: объекты воспринимаются размытыми или не сфокусированными....
Статья Huons получила разрешение MFDS на проведение фазы 2 исследования HUC1-394 при синдроме сухого глаза
На сегодняшний день в научной литературе не опубликовано ни одного рецензируемого результата клинических испытаний HUC1-394.... Однако потребуются дополнительные доказательства, включая рецензируемые клинические данные и оценку долгосрочной безопасности, прежде чем можно будет определить клиническую роль препарата....
Статья Неоваскуляризация роговицы: этиология и современные подходы к терапии
Патогенез и клинические проявления Ключевым медиатором процесса выступает фактор роста эндотелия сосудов (VEGF). Его повышенная выработка запускает пролиферацию и миграцию эндотелиальных клеток.... Клиническая картина варьирует от появления видимых красных линий на роговице и покраснения глаза до болевого синдрома, светобоязни, слезотечения, отёка и снижения остроты зрения вплоть до развития астигматизма...
Статья Компания Nicox обнародовала результаты исследования фазы 3b препарата NCX 470, подтверждающие его гипотензивную эффективность
NCX 470 является ведущим клиническим кандидатом компании, представляя собой инновационную форму биматопроста, донирующую оксид азота (NO).... Препарат обладает двойным механизмом действия, снижая ВГД за счет активности аналога простагландина и улучшения оттока через трабекулярную сеть, опосредованного NO....
Статья Outlook Фармация обратилась в FDA после второго отказа ONS-5010
Оно блокирует активность VEGF путем пространственного подавления взаимодействия VEGF с рецепторами FLT-1 и KDR на клетках эндотелия.... Тем не менее, FDA признало клинический результат, полученный в рамках испытания NORSE TWO, соответствующим требованиям безопасности и эффективности....
Архив новостей 2016 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
С презентацией «Клинические аспекты навигационного сопровождения хирургии катаракты» выступила Мария Гернштейн, ведущий клинический специалист компании Алкон.... С презентацией «Клинические аспекты навигационного сопровождения хирургии катаракты» выступила Мария Гернштейн, ведущий клинический специалист компании Алкон....
Статья FDA санкционировала клинические испытания препарата AVD-104 компании Aviceda для лечения географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации
Компания Aviceda Therapeutics объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований investigational... Данное разрешение позволило компании приступить к инициированию фазы 2 клинических испытаний своего ведущего интравитреального актива для лечения географической атрофии (ГА) вторичной по отношению к возрастной...
Организация U.S.Optics
В странах СНГ успешно прошли клинические испытания по имплантации интраокулярных линз и получены отличные отзывы ведущих офтальмологов России, Украины, Казахстана, Белоруссии, Молдавии, стран Балтии....
Статья Анализ клинических исходов имплантации интраокулярных линз у пациентов с катарактой на фоне миопии высоких степеней
В научном журнале, индексируемом платформой Wanfang Data, опубликованы результаты ретроспективного анализа клинических случаев имплантации интраокулярных линз (ИОЛ).... Частота клинически значимых осложнений не превышала 5% в течение 12 месяцев наблюдения....
Статья Анализ клинической эффективности комбинированной терапии при синдроме сухого глаза на основе данных платформы Wanfang Data
Анализ данных 320 пациентов с синдромом сухого глаза показал: комбинация гиалуроновой кислоты 0.15% и циклоспорина А 0.05% (Restasis, Allergan) достоверно улучшает стабильность слезной пленки и снижает индекс OSDI по сравнению с монотерапией гиалуронатом натрия....
Статья Джонсон & Джонсон представит данные клинических исследований контактных линз Acuvue Oasys Max 1-Day для астигматизма
Компания Johnson & Johnson Vision планирует представить результаты клинического исследования контактных линз Acuvue Oasys Max 1-Day для коррекции астигматизма на ежегодной конференции Американской академии оптометрии (AAOpt), проходящей в Бостоне. Согласно данным сравнительного исследования, проведе...
Статья PER-001 продемонстрировал положительные результаты во II фазе клинических исследований при глаукоме и диабетической ретинопатии
Компания Perfuse Therapeutics, Inc. объявила положительные окончательные результаты двух клинических исследований II фазы, оценивавших экспериментальную терапию PER-001.... Запуск клинической программы IIb/III фазы был запланирован на вторую половину 2025 года....
Статья Препарат Opus Genetics для лечения нарушений ночного зрения успешно прошел 3-ю фазу клинических исследований
Клиническая значимость и потенциал первого в классе препарата Джей Пепоз (Jay Pepose), доктор медицины, доктор философии, главный медицинский советник Opus Genetics, заявил: «Положительные результаты исследования...
Статья Компания Neurophth Therapeutics завершила набор пациентов в клиническое исследование генной терапии наследственной оптической нейропатии Лебера
Компания Neurophth Therapeutics объявила о включении последнего пациента в новаторское клиническое исследование фазы I/II препарата эсонадоген мвопарвовек (NR082; Opvika) для лечения наследственной оптической... Расширение клинических исследований на Китай Помимо продолжавшегося исследования фазы I/II в США, Neurophth проводила исследование фазы III этой терапии в Китае, что демонстрирует широкую приверженность...
Статья 4DMT добилась разрешения FDA на начало клинических исследований препарата 4D-175 для лечения географической атрофии
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований... После получения разрешения IND в 4DMT подготовили начало набора пациентов на клинических площадках во второй половине 2024 года....
Статья Французская BIOPHTA привлекла €6,5 млн для вывода терапии глаукомы и макулярного отека на клинический этап
Биотехнологическая компания на доклинической стадии BIOPHTA закрыла раунд посевного финансирования (Seed), привлекая 6,5 миллиона евро на вывод своей инновационной технологии в клиническую разработку для... Согласно планам компании, фаза 1 клинических испытаний была запланирована на 2025 год для одной программы и на 2026 год — для другой....
Товары
Товар Постконтузионный гипотонический синдром в офтальмологии
Руководство посвящено вопросам этиопатогенеза, кл…