Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1239 результатов
Статья Aldeyra получила одобрение FDA по протоколу клинического исследования ADX-2191 при первичной витреоретинальной лимфоме
В июне 2025 года компания Aldeyra Therapeutics получила от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) письмо-соглашение о специальной оценке протокола (SPA...
Статья FDA одобрила проведение подтверждающего исследования фазы 2/3 препарата OCU410ST компании Ocugen при болезни Штаргардта
Компания Ocugen получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение ключевого подтверждающего исследования фазы 2/3 терапии OCU410ST...
Статья iVeena подала заявку IND на проведение II фазы исследования терапии IVMED-85 при педиатрической миопии
Компания iVeena Delivery Systems объявила о подаче заявки на исследование нового препарата (IND) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для IVMED-85...
Статья FDA одобрила ENCELTO: первая генная терапия макулярной телеангиэктазии 2 типа
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат revakinagene taroretcel-lwey (ENCELTO) компании Neurotech Pharmaceuticals.... Имплантация устройства достоверно снижала скорость потери макулярных фоторецепторов — ключевого фактора прогрессирования MacTel....
Статья Партнерство компании Newton с оптической лабораторией Hong Kong Optical Lens для расширения дистрибуции в Азии
Соглашение расширяет доступ к линейке продуктов Neurolens и Sequel в двух наиболее быстро развивающихся цифровых рынках мира....
Организация Латан
Фирма Латан является производителем продукции медицинского назначения в области офтальмологии: интраокулярных линз и глазных протезов пластмассовых.... Доп. инфо: Фирма "Латан" - производитель продукции медицинского назначения в области офтальмологии....
Статья Партнерство компаний Boehringer Ingelheim и Re-Vana Therapeutics для разработки длительно действующих офтальмологических препаратов
Эта технология позволяет поддерживать терапевтические концентрации лекарств в глазах до шести-двенадцати месяцев, снижая частоту инъекций и повышая приверженность пациентов лечению хронических заболеваний... Дополнительно компания Re-Vana получит роялти от продаж коммерческих продуктов....
Статья Phenocell и Amarna Therapeutics получили грант Eurostars на разработку платформы генной терапии сухой возрастной макулярной дегенерации
Проект характеризовался как «первый шаг» к созданию этиотропного лечения сухой ВМД и открывал перспективы для лучшего понимания патогенеза заболеваний сетчатки.... Заключение Объединив передовые технологии генной терапии и современное моделирование заболеваний, проект AMD-HALT продемонстрировал потенциал для изменения подхода к лечению сухой ВМД....
Статья Отложены даты принятия решений FDA по двум заявкам на регистрацию Eylea HD до четвертого квартала 2025 года
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) отложило принятие решения по двум заявкам на регистрацию препарата Eylea HD (афлиберцепт, 8 мг) до четвертого квартала 2025 года... Текущая доступность продукта На сегодняшний день обе заявки находятся на рассмотрении FDA....
Статья Alcon получила одобрение FDA на Tryptyr для терапии синдрома сухого глаза
Компания Alcon получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат Tryptyr (раствор аколтремона офтальмологический 0,003%), ранее известный...
Статья FDA отклонила дополненную заявку EYLEA HD на увеличение интервалов дозирования
Компания Regeneron Pharmaceuticals сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало письмо с полным ответом (Complete Response Letter, CRL)...
Статья Zhaoke Ophthalmology инициировала фазу 3 клинического исследования циклоспоринового геля при синдроме сухого глаза
Данное событие стало важным этапом в развитии одного из ключевых продуктов исследовательского портфеля компании....
Статья BVI Medical получила разрешение FDA 510(k) на хирургическую систему для лечения глаукомы Leos
Компания BVI Medical получила разрешение 510(k) Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на инновационную хирургическую платформу для лечения глаукомы —... Мы создавали мощный портфель продуктов, который начинает приносить результаты во многих регионах мира, включая Leos на рынке США»....
Статья OKYO Pharma ходатайствует о получении статуса ускоренного рассмотрения FDA для Urcosimod при нейропатической боли роговицы
OKYO Pharma официально подала заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) с просьбой присвоить статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) препарату... важность этого события в пресс-релизе компании: «Статус Fast Track был введен FDA для ускорения разработки и экспертизы препаратов против серьезных заболеваний, не имеющих ни одного одобренного FDA лекарства...
Статья Norlase привлек $11 млн на ускоренный выпуск лазерной системы ECHO Pattern
Эта невероятная технология превращает громоздкое оборудование весом около 45 кг в устройство, которое умещается на ладони и легко крепится к существующим щелевым лампам.... Помимо паттернного лазера ECHO, в линейку продуктов Norlase входят моноспотовый лазер LEAF, известный своей портативностью, и лазерный непрямой офтальмоскоп LION....
Статья Лотиланер в офтальмологическом растворе доказал эффективность против блефарита, вызванного Demodex
Первичным исходом в исследовании Saturn-1 была степень излечения, включавшая полное излечение, клинически значимое исчезновение колларетов, эрадикацию клещей, исчезновение эритемы и комбинированное излечение...
Статья Bausch + Lomb приобрела систему ELIOS для терапии глаукомы
Наша цель — сделать комбинированное лечение катаракты и глаукомы новым стандартом, что становится еще более достижимым благодаря присутствию Bausch + Lomb почти в 100 странах»....
Статья Heidelberg Engineering запустила ZinserLab для стимулирования инноваций в офтальмологической визуализации
Проект создан в честь покойного сооснователя компании, доктора Герхарда Цинзера (Dr. Gerhard Zinser), известного своим вкладом в развитие диагностической визуализации....
Статья PER представил Retina Resource — образовательную платформу по анти-VEGF-терапии
Проект, анонсированный 11 марта 2025 года, обеспечивает доступ к актуальным данным о развитии анти-VEGF-терапии....
Статья Astellas заключила лицензионное соглашение на $942,5 млн по офтальмологической генной терапии с компанией 4D Molecular Therapeutics
Все три офтальмологических продукта-кандидата 4DMT, находящихся на клинической стадии, включая 4D-150 для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отека, используют... Кроме того, 4DMT будет иметь право на роялти в размере от средних однозначных до двузначных процентов от чистых продаж всех лицензированных продуктов....
Товары
Товар Комбинированные вмешательства у больных катарактой и глаукомой
методические рекомендации
Товар Комбинированные вмешательства у больных катарактой и глаукомой
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
Товар Медикаментозная гипотензивная терапия глаукомы
Пособие для врачей Пособие посвящено общим вопрос…
Товар Устройство для очистки и дезинфекции мягких контактных линз Complete Rapid Care
Очистка Complete RapidCare является полноценной з…
Товар Глаз и побочные действия лекарств (справочное пособие)
Справочное пособие.Анализ инструкций 5200 лекарст…
Товар Глаз и побочные действия лекарств (справочное пособие)
Справочное пособие.Анализ инструкций 5200 лекарст…