Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1445 результатов
Статья Tenpoint Therapeutics подала заявку NDA в FDA на препарат BRIMOCHOL PF для лечения пресбиопии
находящаяся на клинической стадии разработки, объявила о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США...
Статья FDA отклонила повторную заявку NDA на Reproxalap
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало компании Aldeyra Therapeutics письмо о полном ответе (CRL), в котором отказано в утверждении повторно поданной...
Статья Atsena Therapeutics привлекла 150 млн долларов на разработку генной терапии заболеваний сетчатки
Компания Atsena Therapeutics закрыла раунд финансирования серии C объемом 150 млн долларов США с превышением подписки....
Статья Масштабное исследование ветеранов выявило новые генетические факторы риска возрастной макулярной дегенерации
Nature Genetics были опубликованы результаты исследования, в котором проанализированы данные более 287 000 ветеранов — участников программы Million Veteran Program (MVP) Министерства по делам ветеранов США...
Статья FDA приняла заявку Sydnexis на регистрацию SYD-101 для лечения прогрессирующей близорукости у детей
Данное средство является потенциальным первым в своем классе фармацевтическим препаратом для замедления прогрессирования педиатрической миопии на территории США.... Растущее бремя педиатрической миопии Миопия является наиболее распространенным заболеванием глаз среди детей: в настоящее время она затрагивает около 28 миллионов детей в США....
Статья VisiRose представила экспериментальную неинвазивную терапию инфекционного кератита
Механизм действия RB PDAT Метод RB PDAT комбинирует биоактивный синтетический малый молекулярный агент Rose Bengal Sodium (RBS) производства Provectus с медицинским световым устройством, разработанным... Неинвазивность, безопасность и экономическая эффективность Воздействие на тяжелые инфекции глаз, не поддающиеся стандартной терапии Проблема антимикробной резистентности Клинические исследования, проведенные в США...
Статья Синдром Горнера: клиническая картина, этиология и эпидемиологический анализ
Достоверные сведения о патологиях, ассоциированных с синдромом Горнера, отсутствуют, а частота встречаемости среди взрослого населения США неизвестна.... Поскольку популяционных исследований синдрома в США не проводилось, была поставлена задача определить его популяционную заболеваемость среди взрослых, оценить основные причины и клинические проявления,...
Статья FDA одобрила проведение третьей фазы клинического исследования Ocuphire Pharma при снижении остроты зрения в условиях сумеречного освещения
Компания Ocuphire Pharma сообщила о получении одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в рамках специальной оценки протокола (SPA) для дизайна...
Статья Обзор исследований в офтальмологии: нейропластичность, модели сетчатки и доступность помощи
Аналитическая записка в JAMA Ophthalmology показала, что доступность офтальмологической помощи в США улучшилась за последнее десятилетие....
Организация Объединенная больница с поликлиникой
К услугам пациентов многопрофильный стационар с палатами повышенной комфортности и поликлиника с высокопрофессиональным медицинским персоналом....
Статья Outlook Фармация обратилась в FDA после второго отказа ONS-5010
Компания Outlook Фармация подала заявку на встречу с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) после получения второго официального письма-реакции (CRL) относительно... Прогресс в Европе Несмотря на существующие препятствия в США, компания продолжает активно продвигаться на европейском рынке....
Статья Энцелто получил постоянный J-код для лечения макулярной телеангиэктазии типа 2
Компания Невротек Фармасьютикалз объявила, что Центры по медицинским услугам и медицинскому страхованию США (CMS) присвоили препарату Энцелто (ревачинаген тароретцелвей) постоянный J-код (J3403), вступающий...
Статья Aldeyra получила одобрение FDA по протоколу клинического исследования ADX-2191 при первичной витреоретинальной лимфоме
В июне 2025 года компания Aldeyra Therapeutics получила от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) письмо-соглашение о специальной оценке протокола (SPA...
Статья FDA одобрила проведение подтверждающего исследования фазы 2/3 препарата OCU410ST компании Ocugen при болезни Штаргардта
Компания Ocugen получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение ключевого подтверждающего исследования фазы 2/3 терапии OCU410ST...
Статья iVeena подала заявку IND на проведение II фазы исследования терапии IVMED-85 при педиатрической миопии
Компания iVeena Delivery Systems объявила о подаче заявки на исследование нового препарата (IND) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для IVMED-85...
Статья SpyGlass Pharma привлекла 75 млн долларов на испытания системы длительной доставки лекарств при глаукоме
В июне 2025 года компания SpyGlass Pharma закрыла раунд финансирования серии D на сумму 75 млн долларов США.... Компания планирует тесное сотрудничество с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для перехода к исследованиям III фазы и получения потенциального разрешения...
Статья FDA одобрила ENCELTO: первая генная терапия макулярной телеангиэктазии 2 типа
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат revakinagene taroretcel-lwey (ENCELTO) компании Neurotech Pharmaceuticals.... Компания Neurotech Pharmaceuticals объявила, что ENCELTO станет доступен для подходящих пациентов в США начиная с июня 2025 года. Разработчик ведет работу над общенациональным внедрением терапии....
Статья FDA присвоила статус RMAT трансплантации клеточного продукта RPESC-RPE-4W компании Luxa для лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации
Luxa Biotechnology LLC сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Регенеративная медицина: передовая терапия» (RMAT) трансплантации...
Статья Офтальмологический препарат Ravegza получил регистрационное удостоверение в Саудовской Аравии
Данное средство, воспроизводящее терапевтические эффекты Lucentis, ранее получило одобрение в США и ряде стран Европы под различными торговыми наименованиями....
Статья Дайджест офтальмологических исследований: новые данные о пластичности мозга, модели сетчатки и доступность офтальмологической помощи
Представлены результаты исследований, посвящённых механизмам нейропластичности, моделированию сетчатки, доступу к офтальмологической помощи в США, применению жёстких газопроницаемых контактных линз, оценке... США к врачам-офтальмологам существенно улучшилась....
Товары
Товар Атлас оптометриста для работы с пациентом
Атлас является полезным подспорьем в ежедневной р…
Товар Применение лазерных спеклов в лечении функциональных зрительных нарушений
С.Л.Шаповалов, Т.И. Милявская, С.А. Игнатьев
Товар Функциональное лечение содружественного косоглазия
Гончарова С.А., Пантелеев Г.В., практическое посо…
