Поиск по российской офтальмологии
Найдено 6666 результатов
Статья Одобрение Celltrion Eydenzelt регулирующим органом Канады
По словам Шина, компания планирует усилить свое присутствие в Канаде благодаря собственным производственным возможностям и научно-исследовательскому потенциалу, обеспечивая пациентам доступ к высококачественным... Помимо одобрения Health Canada, Eydenzelt получил разрешение на использование в Европе от Европейского агентства лекарственных средств (European Commission) в феврале 2025 года и в США от Управления по...
Статья Myra Vision сообщает о лечении первого пациента в клиническом исследовании ADAPT с использованием хирургической системы Calibreye TGT
Система Calibreye разработана для предоставления офтальмологам возможности регулируемого контроля над оттоком водянистой влаги, что позволяет проводить персонализированную терапию и изменять лечение по... В августе 2025 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку Belite Bio на исключение для исследовательских устройств (IDE) для начала исследования...
Статья Еврокомиссия расширила инструкцию к препарату Eylea 8 мг, разрешив интервал дозирования до 6 месяцев
В обеих расширенных фазах, охватывавших период с 96 по 156 неделю исследования, пациенты, исходно рандомизированные на 0-й неделе в группу Eylea 8 мг, сохранили достигнутые зрительные и анатомические улучшения... По завершении трех лет 24% пациентов с nAMD и 28% пациентов с DME имели последний назначенный интервал дозирования, составивший 6 месяцев....
Статья Герминальные варианты MMR повышают риск увеальной меланомы
генетическое профилирование случаев увеальной меланомы Исследовательская группа под руководством Анаис Ле Вен из Inserm U1339 (Париж) изучила 381 последовательный случай УМ, диагностированный с июля 2021 по... Расширение спектра синдрома Линча Авторы заключили, что полученные данные позволяют предположить: герминальные изменения MMR могут объяснять по крайней мере часть генетики УМ, и что УМ может входить в...
Статья FDA разрешила Grifols проведение фазы 2 клинического исследования иммуноглобулиновых капель при синдроме сухого глаза
Ключевые результаты пилотной фазы 1/2: Значительное уменьшение признаков и симптомов синдрома сухого глаза Отсутствие различий в переносимости и частоте нежелательных явлений по сравнению с плацебо Новый... Разработка GRF312 опирается на глубокую экспертизу Grifols в области иммуноглобулинов и направлена на удовлетворение нереализованной потребности миллионов пациентов по всему миру, которые продолжают испытывать...
Статья Zeiss Medical Technology получила одобрение NMPA на ILM-Blue в Китае
ILM-Blue, продаваемый в США под названием Tissue Blue, доступен в Европе с 2010 года и остается единственным красителем для ВПМ, одобренным Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных... К настоящему времени ILM-Blue был использован более чем в 900 000 хирургических вмешательств по всему миру....
Статья Bausch + Lomb представила систему подбора ортокератологических линз Arise на базе облачных технологий
Упрощенный процесс платформы Arise сократит время работы с пациентом и повысит эффективность для специалистов по уходу за зрением».... Дизайн линз, одобренный FDA Arise предлагает первый дизайн ортокератологических линз с торическими периферическими кривыми, одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов...
Статья HanAll Biopharma добилась статуса орфанного препарата в Японии для Batoclimab при тиреоидной офтальмопатии
Шон Чон (Sean Jeong), генеральный директор HanAll Biopharma, прокомментировал это событие: «Получение статуса орфанного препарата для Batoclimab в Японии — важная веха в наших усилиях по предоставлению... Компания также проводила фазу 3 клинического исследования по оценке безопасности и эффективности Batoclimab у пациентов с активной TED....
Статья Загрязнение воздуха признано фактором риска возрастной макулярной дегенерации
У жителей экологически неблагополучных зон риск диагностированной ВМД был как минимум на 8% выше по сравнению с проживающими в более чистых районах.... Эта программа соединяет добровольцев-офтальмологов с подходящими пациентами по всей стране, нуждающимися в офтальмологической помощи....
Статья Компания Alcon представила в США препарат Systane PRO PF для пролонгированного купирования симптомов синдрома сухого глаза
Тройной механизм действия для пролонгированной защиты роговицы По данным Alcon, Systane PRO PF является самой продолжительной по действию глазной каплей в линейке Systane....
Статья Seonix Bio представила SightScore — первый в США клинический тест на основе полигенного риска первичной открытоугольной глаукомы
По его словам, тест особенно ценен для выявления лиц, у которых ещё отсутствуют явные признаки заболевания, но уже присутствует высокая генетическая предрасположенность.... Как первый по-настоящему полигенный клинический тест, использующий 7 миллионов генетических вариантов, SightScore знаменует собой крупный шаг вперёд в диагностике и лечении этого заболевания»....
Статья Telefónica внедрила 5G и ИИ в офтальмологическую диагностику: устройство CatEye для выявления катаракты
Анализ на основе ИИ в реальном времени через 5G Полученные изображения передаются по сети 5G в инфраструктуру периферийных вычислений Telefónica, где ИИ-алгоритм анализирует их на предмет помутнения хрусталика... ИИ-алгоритм способен выявлять субклинические изменения хрусталика, повышая точность скрининга по сравнению с традиционными методами....
Статья FDA приняла заявку на регистрацию биоаналога AVT06 для Eylea
Компании Alvotech и Teva Pharmaceuticals сообщили, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло заявку на регистрацию биологического лекарственного... Томас Рейни, старший вице-президент по биоаналогам в США компании Teva, отметил: «Это принятие продолжает укреплять нашу общую приверженность улучшению результатов лечения пациентов за счет предоставления...
Статья OKYO Pharma присвоено непатентованное наименование уркосимод (Urcosimod) для препарата OK-101
Уркосимод проходил оценку в клиническом исследовании фазы 2 по нейропатической боли роговицы — состоянию со значительной неудовлетворенной медицинской потребностью.... Данному исследованию предшествовали обнадеживающие результаты более раннего исследования фазы 2 по синдрому сухого глаза, где препарат продемонстрировал выраженный обезболивающий эффект и благоприятный...
Статья EyeCare Partners назначает Криса Трокмортона главным исполнительным директором
Выражая энтузиазм по поводу новой роли, Трокмортон заявил: «Присоединение к EyeCare Partners в качестве CEO — это невероятная возможность возглавить талантливую команду, увлеченную офтальмологической помощью... Fertility, а также пост группового президента и главного операционного директора Surgery Partners — ведущего оператора хирургических учреждений и вспомогательных служб, насчитывающего более 180 отделений по...
Статья PulseSight Therapeutics инициировала фазу 1 клинического исследования препарата PST-611 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Компания PulseSight Therapeutics SAS в январе 2025 года подала заявку на получение разрешения на проведение клинического исследования (Clinical Trial Authorization, CTA) в Национальное агентство по безопасности... Генеральный директор PulseSight Therapeutics Жюдит Гресье (Judith Greciet) отметила, что первое исследование на людях является важной вехой в клиническом развитии PST-611, которое, по мнению компании,...
Статья Melt Pharmaceuticals привлекла $24 млн на разработку таблетированного средства для седации при офтальмологических операциях
Melt Pharmaceuticals, описал видение компании следующим образом: «Melt стремится изменить парадигму процедурной седации, предложив альтернативу инъекционным и опиоидным методам, особенно при операциях по... Продолжая разрабатывать наши запатентованные технологии, мы рассчитываем повлиять на практику проведения более чем 100 млн коротких медицинских процедур по всей стране»....
Статья BlueRock Therapeutics и Фонд борьбы со слепотой объединили усилия в рамках исследования наследственных заболеваний сетчатки
Сотрудничество с Фондом по расширению исследования поможет в дизайне будущих клинических испытаний».... Тодд Дарем (Todd Durham), старший вице-президент по клиническим и исходным исследованиям Foundation Fighting Blindness, подчеркнул стратегическую важность платформы: «Исследование „Uni-Rare“ — идеальная...
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые научные достижения 2025 года
В публикации представлены наиболее значимые исследования в области офтальмологии, опубликованные в период с октября по декабрь 2025 года.... У пациентов, перенесших операцию по поводу первичной врожденной глаукомы, применение жестких газопроницаемых линз дало значительное улучшение зрительных функций....
Статья UMass Chan предоставила Iveric Bio лицензии на генные терапии наследственных заболеваний сетчатки
В 2017 году доктор Хемант Кханна, на тот момент занимавший должность адъюнкт-профессора UMass Chan (в настоящее время — вице-президент по доклиническим офтальмологическим исследованиям в Iveric Bio), предложил... Парт Чакрабарти, исполнительный вице-канцлер по инновациям и развитию бизнеса UMass Chan, высоко оценил сотрудничество, отметив, что компания Iveric Bio, являясь частью семейства Astellas, обладает уникальными...
Товары
Товар Трабекулэктомия: практические советы
Метод. пособие для врачей, интернов, клин. ордина…
Товар Справочник по клинической оптометрии
Работа посвящена одному из актуальных разделов оф…
Товар Оптометрия для начинающих оптометристов
Учебное пособие. Четвертое издание дополненное, О…