Поиск по российской офтальмологии
Найдено 5343 результатов
Статья Belite Bio инициирует подачу заявки NDA на тинларебант для лечения болезни Штаргардта 1 типа
Компания Belite Bio инициировала поэтапную подачу заявки на новый лекарственный препарат (NDA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для тинларебанта... Компания заявила, что терапия продемонстрировала влияние на замедление дегенерации сетчатки, хотя конкретные конечные точки, такие как изменения размера атрофических очагов, острота зрения или функциональные...
Статья Outlook Therapeutics повторно подает заявку BLA на ONS-5010 для лечения влажной формы ВМД
Компания Outlook Therapeutics повторно подала заявку на получение лицензии на биологический препарат (BLA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для... Первоначальное письмо CRL FDA и исследование NORSE EIGHT В августе 2023 года FDA выпустило письмо с полным ответом (CRL) по заявке BLA на ONS-5010....
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
Компания Ascidian Therapeutics получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований экспериментального нового... В ходе доклинических испытаний препарат продемонстрировал эффективное и устойчивое редактирование РНК-экзонов в сетчатке нечеловеческих приматов и на человеческих эксплантатах сетчатки ex vivo....
Статья FDA одобрила заявку Oxular на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку компании Oxular Limited на проведение клинических исследований нового препарата (IND) для супрахориоидального... Томас Кавана, главный исполнительный директор Oxular, отметил, что одобрение заявки IND для OXU-001 является важной вехой для компании....
Статья Aldeyra Therapeutics нацелена на повторную подачу заявки NDA для препарата от синдрома сухого глаза
Компания Aldeyra Therapeutics объявила о своей клинической стратегии, направленной на повторную подачу заявки на новый лекарственный препарат (NDA) для местного офтальмологического средства репроксалап... При успешных результатах компания планировала повторно подать заявку NDA во второй половине 2024 года, рассчитывая на потенциальный шестимесячный период рецензирования, основываясь на рекомендациях FDA...
Статья Британская регистрация технологии Elios для комбинированного лечения глаукомы и катаракты
Компания Elios Vision сообщила об официальной регистрации технологии Elios на территории Соединенного Королевства.... Эксимер-лазерная технология Elios удаляет ткань трабекулярной сети с минимальной хирургической травмой, уменьшая заживление в ответ на повреждение и избегая необходимости установки импланта....
Статья iVeena подала заявку IND на проведение II фазы исследования терапии IVMED-85 при педиатрической миопии
«Подача заявки IND стала важной вехой для iVeena на нашем пути к предоставлению пациентам новой терапевтической опции», — заявил Бала Амбати, доктор медицины, доктор философии, президент и основатель iVeena... Подача заявки IND в FDA необходима для получения разрешения на начало клинических испытаний на людях. Ожидается, что FDA завершит рассмотрение заявки в течение примерно 30 дней....
Статья FDA одобрила к рассмотрению заявку на расширение показаний препарата Vabysmo (Genentech) при окклюзии вен сетчатки
Компания Genentech объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению дополнительную заявку на лицензию биологического препарата... для получения одобрения на лечение макулярного отека вследствие RVO....
Статья FDA одобрила заявку IDE компании OnPoint Vision на проведение испытаний интраокулярной псевдофакичной капсулярной линзы-лупы
Компания OnPoint Vision получила официальное разрешение FDA на проведение исследования в рамках заявки на исключение для исследуемого устройства (IDE), что позволило инициировать первую фазу ключевого... Помимо MAG, компания OnPoint Vision также получила одобрение FDA на третье IDE EFS рефракционного профиля....
Статья FDA одобрило заявку IND компании Eluminex на триспецифическое гибридное антитело для лечения диабетического макулярного отека
Компания Eluminex Biosciences объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению заявку на исследование нового препарата... Принятие заявки IND на EB-105 ознаменовало новую главу в борьбе с ДМО и дало надежду многим пациентам, страдающим от этого изнурительного заболевания....
Тема Приглашаем на выставку
Офтальмотехническая Фирма ОЛИС приглашает посетить свою экспозицию на выставке "Здравоохранение 2004" в экспоцентре на Красной Пресне 29.112004 -- 03.12.2004, павильон 1, стенд 1463....
Ответ операция на катаракту
Радоваться будете лет через 5. Я тоже радовался после НГСЭ. 😢...
Ответ операция на катаракту
Уважаемый Михаил 1 Вы пять дней на форуме, а уже утомили своей не корректностью. 2 Какая связь между НГСЭ и факоэмульсификацией при катаракте, объясните, пожалуйста?...
Тема Слеза на глазу
Здравствуйте Простите за делетантские вопросы не доучился в школе 🙂 У меня близорукость и спазм аккомодации, но вод заметил такую штуку - глаз один раз прослезился и когда слеза была на глазу стало все...
Ответ операция на катаракту
Рад за Вас Все у Вас будет хорошо Здоровья Вам и Вашим близким...
Ответ Прыщик на веке
Очень похоже на это:...
Ответ Пребывание на солнце
А Вы что, пытались разглядеть на Солнце пятна?...
Ответ Пребывание на солнце
Если только немного "мешает читать" - то пройдет. А чтобы точно прошло без последствий - не грех бы и живого офтальмолога наведать....
Ответ Послеоперационный отек роговцы, кератопатии
Да, выше описанный патент был принят во внимание при подаче заявки на контактную линзу-"защитницу"....
Статья FDA выпустило письмо о неполноте данных по заявке на идебенон для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера
Chiesi Global Rare Diseases объявило, что FDA выпустило письмо о неполноте данных (Complete Response Letter, CRL) в ответ на новую заявку на лекарственный препарат (NDA) для идебенона, предназначенного... Внешние отчеты указывают на то, что агентство может запрашивать дополнительные клинические доказательства в поддержку заявки....
Товары
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Глаза: катаракта, глаукома и дистрофия желтого пятна. Все что нужно знать. (Семейный доктор)
Содержание: Ваши глаза и принцип их действия. Наи…
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Опыт применения вызванных потенциалов в клинической практике
Основы метода вызванных потенциалов (Основы принц…
Товар Атлас по вызванным потенциалам мозга
В монографии в систематизированном виде изложена …