Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2122 результатов
Статья FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку на исследование нового препарата (IND) для SB-007 — генной терапии на основе аденоассоциированного... Эффективность и безопасность однократной субретинальной дозы SB-007 будет оценена в рамках исследования фазы 1/2 ASTRA, старт которого был запланирован на 2025 год....
Статья Исследователи из Австралии выявили 101 генетический локус, связанный с риском развития катаракты
В ходе крупнейшего на сегодняшний день генетического исследования катаракты ученые из Исследовательского института медицинских исследований QIMR Berghofer идентифицировали 101 генетическую область, ассоциированную...
Статья Разработанный при поддержке NIH искусственный интеллект ускорил визуализацию сетчатки в 100 раз
получивший название «генеративная состязательная сеть с параллельным дискриминатором» (parallel discriminator generative adversarial network, P-GAN), позволил ускорить процесс получения изображений в 100...
Статья FDA одобрило дизайн клинического исследования OK-101 для терапии нейропатической корнеальной боли
Признанный эксперт в области НКБ, доктор Хамрах выступил не только главным исследователем испытания OK-101, но и соавтором патентованной формулы OK-101.... На передовой мышиной модели НКБ также было показано, что OK-101 значительно снижает окулярную нейропатическую боль....
Статья NexThera подала заявку IND на NT-101 для лечения влажной формы ВМД
Повышенная эффективность и двойные преимущества NT-101 NT-101 содержит эндогенный пептид в качестве активного фармацевтического вещества, а также белок-носитель.... Генеральный директор SaeGwang Park выразил уверенность в потенциале NT-101, заявив: «Мы уверены, что клиническое исследование NT-101 утвердит его как прорывной метод лечения влажной ВМД, открывая путь...
Ответ сохнут глаза по ночам (мертвецки)
небольшие трудности с форматированием вот так по лучше 10 10 '<1 1,25 Name: No. 750 VD: 13,5 -REF- SPH CYL AX \ - 0.75 0.75 106 10 SPH CYL AX \ - 0.50 0.50 96 7 -KER- mm D deg R1 7,81 43,25...
Статья Компания GenEditBio инициировала клиническое исследование препарата GEB-101 при TGFBI-ассоциированной дистрофии роговицы
Механизм действия и характеристики GEB-101 Препарат GEB-101 основан на технологии геномного редактирования CRISPR-Cas и предназначен для прямого targeting и коррекции патогенной мутации в гене TGFBI.... В доклинических исследованиях на нечеловекообразных приматах GEB-101 продемонстрировал благоприятный профиль безопасности....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения пероральному препарату FLQ-101 для лечения ретинопатии недоношенных
FLQ-101: новый подход к терапии ретинопатии недоношенных FLQ-101 разработан в виде раствора для однократного ежедневного перорального или внутривенного введения.... Этот статус обеспечивает компании FELIQS более широкий доступ к регулятору, что потенциально сокращает сроки клинической разработки FLQ-101....
Статья Okyo Pharma инициировала фазу 2 клинического исследования OK-101 при нейропатической корнеальной боли
Компания Okyo Pharma объявила о планах по инициации фазы 2 клинического исследования препарата OK-101 для лечения нейропатической корнеальной боли (НКБ).... «OK-101 нацелен на рецептор, обнаруженный в нейронах и глиальных клетках, что решает значительную неудовлетворенную потребность в офтальмологической помощи»....
Ответ сохнут глаза по ночам (мертвецки)
не знаю, есть ли в этих цифрах время разрыва 10 10 '<1 1,25 Name: No. 750 VD: 13,5 -REF- SPH CYL AX \ - 0.75 0.75 106 10 SPH CYL AX \ - 0.50 0.50 96 7 -KER- mm D deg R1 7,81 43,25 156 R2 7,78...
Статья Stuart Therapeutics обнародовала первые результаты III фазы исследования ST-100 при синдроме сухого глаза
Компания Stuart Therapeutics объявила первые результаты клинического исследования III фазы, посвященного оценке офтальмологического раствора ST-100 (везокольмитид) для лечения синдрома сухого глаза (ССГ... ST-100 создан на основе коллаген-миметических пептидов, разработанных с использованием собственной технологии PolyCol....
Статья FDA приняла заявку Sydnexis на регистрацию SYD-101 для лечения прогрессирующей близорукости у детей
Патрик Джонсон, доктор философии, президент Sydnexis, отметил значимость исследования и уникальную формуляцию SYD-101: «Новая запатентованная формуляция SYD-101 была специально разработана для обеспечения... Мы стремились оценить SYD-101 в максимально надежном исследовании....
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101
Кроме того, Nippon Shinyaku возместит Atsena расходы на дальнейшую разработку, включая предстоящее глобальное ключевое исследование ATSN-101.... ATSN-101: первая в своем классе генная терапия LCA1 ATSN-101 представляет собой первую генную терапию, разработанную специально для лечения LCA1....
Статья Stuart Therapeutics завершила III фазу клинического исследования ST-100 (Vezocolmitide) при синдроме сухого глаза
Пациенты получали ST-100 или плацебо в течение одного месяца с последующим двухнедельным периодом наблюдения.... ST-100 содержит vezocolmitide — запатентованный коллаген-миметический пептид, избирательно восстанавливающий коллаген, поврежденный заболеванием в тканях глаза....
Статья Компания Aviceda Therapeutics инициировала фазу 2 клинического исследования AVD-104 при диабетическом макулярном отеке
Доктор Дэвид Калланан, главный медицинский директор и старший вице-президент Aviceda, отметил терапевтические преимущества AVD-104: «AVD-104 снижает активность нейтрофилов и, как было показано, уменьшает... Кроме того, исследовательские переменные были направлены на изучение потенциального влияния AVD-104 на макулярную ишемию....
Статья Opus Genetics привлекла $1,7 млн от Фонда борьбы со слепотой на две доклинические программы
Компания Opus Genetics, специализирующаяся на генной терапии наследственных заболеваний сетчатки, получила $1,7 млн целевого финансирования от организации Foundation Fighting Blindness....
Статья Китайский регулятор одобрил ультразвуковую систему ArcScan Insight® 100 для визуализации переднего отрезка глаза
специализирующаяся на технологиях для офтальмологии, объявила о получении регистрационного удостоверения от Национального управления медицинской продукции КНР (NMPA) на свою флагманскую систему ArcScan Insight® 100... ArcScan Insight® 100 представляет собой компьютерное высокочастотное ультразвуковое устройство, которое уже получило разрешение FDA (США), одобрение CE (Европа) и сертификацию NMPA (Китай)....
Ответ Прогрессирующая миопия у ребенка 10 лет
Таня писал а: Посоветуйте, пожалуйста, клинику. С большой вероятностью напрасно потеряете время и деньги....
Статья Данные исследования фазы 3 STAR: SYD-101 достиг первичных и вторичных конечных точек при педиатрической миопии
SYD-101, по сообщениям, хорошо переносился без неожиданных нежелательных явлений, связанных с атропином.... SYD-101 одобрен в Европейском союзе и Великобритании, где лицензирован компании Santen SA и продается под названием Ryjunea®....
Статья Новые данные исследования APEX компании Kodiak Sciences по препарату KSI-101 для лечения воспалительного макулярного отека
KSI-101 представляет собой экспериментальное двухкомпонентное антитело высокой концентрации (100 мг/мл), нацеленное одновременно на интерлейкин-6 (ИЛ-6) и фактор роста эндотелия сосудов (VEGF).... Эти исследования будут сравнивать эффективность препарата KSI-101 с плацебо среди пациентов с воспалительным макулярным отеком различной степени тяжести....
Товары
