Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4261 результатов
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные события (декабрь 2025 г.)
Aviceda Therapeutics объявила основные результаты фазы 2b исследования SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии (ГА). Данные были представлены 16 декабря 2025 года.... Belite Bio сообщила об успешных основных результатах глобального исследования фазы 3 DRAGON, в котором оценивался тинларебант (Tinlarebant) при болезни Штаргардта....
Статья EyeCRO обнародовала клинические данные по технологии MiDROPS на конференции ARVO 2024 года
Результаты исследования фазы 2: безопасность и эффективность TL-925 Исследование концепции доказательства эффективности фазы 2 оценивало воздействие 0,1% TL-925 по сравнению с плацебо-носителем при двукратном... Данные фундаментально демонстрируют, что эти упорядоченные формулы можно безопасно применять, и они обеспечивают терапевтическую активность....
Статья Merck инициирует фазу 2b/3 клинического исследования MALBEC по изучению MK-8748 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Помимо MALBEC, компания намерена начать второе исследование при влажной ВМД в 2026 году (NCT07496567).... Компания отметила, что план по переходу в ключевые исследования основан на результатах фазы 1/2a исследования RIOJA (NCT06664502), которое состояло из двух частей и оценивало MK-8748 у пациентов с влажной...
Статья Первый пациент получил дозу в рамках фазы I/II исследования генной терапии, нацеленной на комплемент, при географической атрофии
Первый пациент получил дозу в рамках фазы I/II исследования генной терапии, нацеленной на систему комплемента, для лечения географической атрофии.... Исследование проводится для оценки безопасности и предварительной эффективности препарата CTX001, экспрессирующего регуляторный белок комплемента....
Статья Компания Sylentis сообщила о положительных результатах фазы 2a исследования капельной siRNA-терапии SYL1801 при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
В исследовании фазы 2a, обозначенном как SYL1801_II, оценивались безопасность и эффективность топической формы препарата у ранее не леченных пациентов с nAMD.... Дизайн и методология исследования Фаза 2a представляла собой двойное слепое исследование с участием 99 пациентов с ранее не леченной формой nAMD....
Статья Компания EyeCool Therapeutics сообщила о положительных результатах пилотного исследования устройства ETX-4143 при хронической боли на поверхности глаза
Дизайн пилотного исследования и основные результаты Пилотное исследование (NCT06479382) было спроектировано для оценки ETX-4143 в контролируемых маскированных условиях.... Цель — поддержать запрос на классификацию De Novo после завершения исследования....
Статья Терапия RPESC-RPE-4W компании Luxa Biotech продемонстрировала улучшение зрения в рамках клинического исследования по сухой форме ВМД
Компания Luxa Biotechnology представила клинические данные фазы 1/2a исследования препарата RPESC-RPE-4W на 77-й ежегодной конференции Wills Eye Conference в Филадельфии, состоявшейся 6 марта 2025 года... Ключевые результаты фазы 1/2a В исследование (NCT04627428) были включены шесть пациентов первой когорты с низкой дозой; каждому была выполнена субретинальная имплантация суспензии RPESC-RPE-4W в количестве...
Статья Компания 4D Molecular Therapeutics объявила положительные промежуточные результаты исследования SPECTRA по препарату 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
Дизайн и задачи исследования Основная цель первой части SPECTRA заключалась в оценке безопасности, переносимости и выборе адекватной дозы 4D-150 для дальнейших клинических исследований.... Ключевые параметры: В исследование включены 22 пациента с высокой центральной толщиной субполя (ЦТС)....
Статья OKYO сообщает об улучшении качества жизни при применении уркозимода во 2-й фазе исследования нейропатической боли в роговице
Фаза 2 исследования представляла собой рандомизированное, двойное маскированное, плацебо-контролируемое исследование концепции, проведенное на одной клинической площадке в Медицинском центре Туфтса в Бостоне... Однако в апреле 2025 года OKYO Pharma объявила о решении досрочно завершить исследование: 17 пациентов завершили участие в исследовании из-за «сильного желания раскрыть клинические данные для ранней оценки...
Статья FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило заявку на исследование нового препарата (IND), разрешающую начало клинического исследования фазы I/II по оценке SVT-001, экспериментальной... Обзор исследования Подробности о предстоящем исследовании фазы I/II в общедоступном объявлении ограничены, включая размер исследования, конкретные критерии отбора и конечные точки....
Статья Azura Ophthalmastics сообщила об успешных результатах фазы 2 исследования AZR-MD-001 при дискомфорте при ношении контактных линз
Компания Azura Ophthalmics сообщила о положительных результатах эффективности и безопасности второй фазы клинического исследования препарата AZR-MD-001 у пациентов с дискомфортом при ношении контактных... Исследование достигло своей основной цели, продемонстрировав статистически значимое улучшение показателя количества мейбомиевых желез, выделяющих жидкий секрет (MGYLS, number of open glands)....
Статья LumiThera сообщает о положительных результатах лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации в ходе американского клинического исследования LIGHTSITE III
Компания LumiThera объявила 24-месячные данные своего многоцентрового клинического исследования LIGHTSITE III.... LumiThera провела исследование LIGHTSITE III — проспективное двойное маскированное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование на базе десяти ретинальных центров США....
Статья Микродрейфовые движения глаз повышают остроту зрения за счет адаптации к мозаике фовеолярных колбочек
До настоящего исследования вклад дрейфа во взаимодействие с фовеолярными колбочками оставался невыясненным.... Методология: AOSLO и микро-психофизика В исследовании приняли участие 16 здоровых добровольцев....
Организация ЗАО «Лаборатория XXI век»
«Лаборатория ХХI век» обеспечивает проведение всесторонних современных лабораторных исследований высочайшего уровня – от стандартных до уникальных тестов.... Проведение лабораторных исследований обеспечивает высокопрофессиональный коллектив, имеющий большой практический опыт работы в ведущих медицинских учреждениях страны....
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
Обзор исследований: LUGANO и LUCIA Оба исследования LUGANO и LUCIA представляют собой рандомизированные, двойные маскированные, контролируемые афлиберцептом исследования 3-й фазы в формате «не меньшей... Каждое исследование планирует включить около 400 пациентов....
Статья Препарат PER-001 продемонстрировал улучшение зрительных функций и структурных параметров при глаукоме в исследовании PER-001
Данные были представлены на конференции Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии (ARVO) в мае 2025 года.... стать одним из двух ключевых исследований для подачи регуляторной документации....
Статья Aviceda Therapeutics привлекла 207,5 млн долларов на Phase 3 исследование препарата AVD-104 при географической атрофии
Компания Aviceda Therapeutics закрыла раунд финансирования серии C в размере 207,5 млн долларов для продвижения своего основного кандидата AVD-104 в ключевое клиническое исследование Phase 3.... Клиническое исследование Phase 2b/3 Полностью набранное исследование Phase 2b/3 компании Aviceda оценивает две дозы AVD-104 в сравнении с авацинкаптадом пеголом (Izervay) у пациентов с ГА....
Статья Avirmax Biopharma инициировала клиническое исследование фазы I/IIa генной терапии ABI-110 при влажной форме ВМД
Первый пациент получил терапию в рамках клинического исследования фазы I/IIa препарата ABI-110, представляющего собой первую генную терапию в портфеле компании.... Шон Лю, доктор философии, главный исполнительный директор Avirmax Biopharma, прокомментировал начало исследования: «Мы рады сообщить об этом значимом этапе в клиническом изучении ABI-110....
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинических исследований препарата для лечения влажной формы ВМД
Компания Opthea Limited сообщила о завершении набора пациентов в рамках клинической программы III фазы, включающей исследования COAST и ShORe.... В исследование включено почти 2000 пациентов с влажной ВМД Программа III фазы Opthea включает два многоцентровых двойных маскированных рандомизированных плацебо-контролируемых исследования: COAST (Combination...
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
Компания EyePoint Pharmaceuticals также продолжает фокусироваться на развитии своих других клинических инициатив, включая предстоящее исследование LUGANO — ключевое исследование не меньшей эффективности... Исследование PAVIA, 12-месячное рандомизированное контролируемое исследование, включало 77 пациентов с умеренно-тяжелой и тяжелой НПДР....
Товары
Товар Фундаментальные аспекты развития и лечения диабетической ретинопатии
В монографии представлено обобщение и анализ обши…
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…
Товар Ультразвуковые исследования в офтальмологии. Руководство для врачей
Настоящее руководство посвящено вопросам применен…
Товар Полихроматические таблицы (тесты) для исследования цветоощущения
В сборник включены два эффективных теста по опред…