Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2726 результатов
Статья Новое исследование подтвердило перспективность ChatGPT-4o в диагностике и лечении заболеваний сетчатки
В августе 2024 года были опубликованы результаты исследования, оценивающего способность языковой модели ChatGPT-4o отвечать на вопросы, связанные с патологиями сетчатки.... Ответ ChatGPT-4o: Пациенты с увеитом в анамнезе должны проходить регулярные офтальмологические обследования во время лечения аксиального спондилоартрита....
Статья Исследование назвало стоимость потери зрения в Австралии: 5,2 млн долларов на пациента
До настоящего исследования комплексные данные о наследственных заболеваниях сетчатки в Австралии отсутствовали, несмотря на то, что для большинства болезней моделирование медицинских и социальных расходов... Исследование показало, какую личную ответственность часто несут люди с наследственными заболеваниями глаз, и как срочно необходимо финансирование исследований для разработки диагностики и новых методов...
Статья Итоги 2025 года в офтальмологии: ключевые прорывы в исследованиях и слияния компаний
Первый посвящен десяти главным прорывам в офтальмологических исследованиях, где особое внимание уделялось достижениям в терапии заболеваний сетчатки и роговицы....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: результаты клинических исследований и регуляторные вехи (декабрь 2025)
исследования в США синтетического эндотелиального слоя EndoArt.... Belite Bio отчиталась об успешных результатах фазы 3 исследования препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта....
Статья Глобальное равенство в клинических исследованиях: как данные стран с низким и средним уровнем дохода меняют офтальмологическую науку в США
Феррара является адъюнкт-профессором офтальмологии в Медицинской школе Университета Тафтса и участвует в работе команды по оптической когерентной томографии в Медицинском центре глаза Новой Англии (Бостон... Это создает благотворный цикл, привлекая новые исследования и повышая качество местной науки....
Статья BlueRock Therapeutics и Фонд борьбы со слепотой объединили усилия в рамках исследования наследственных заболеваний сетчатки
Руководил исследованием Жозе-Ален Саэль (Jos-Alain Sahel), доктор медицины, заслуженный профессор и заведующий кафедрой офтальмологии Медицинской школы Университета Питтсбурга.... Тодд Дарем (Todd Durham), старший вице-президент по клиническим и исходным исследованиям Foundation Fighting Blindness, подчеркнул стратегическую важность платформы: «Исследование „Uni-Rare“ — идеальная...
Статья Китайская компания Innovent Biologics сообщила об успехе III фазы исследования препарата для лечения тиреоидной офтальмопатии
Ключевые результаты исследования Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование RESTORE-1 (фазы II/III) было разработано для оценки эффективности и безопасности препарата... Результаты исследования RESTORE-1 показали значительную эффективность и благоприятную безопасность IBI311 ....
Статья 4DMT объявила о позитивных промежуточных результатах фазы 2 исследования 4D-150 при влажной форме ВМД
Когорта расширения дозирования исследования PRISM представляла собой рандомизированное контролируемое клиническое исследование фазы 2, в котором оценивался 4D-150 у ранее леченных пациентов с влажной ВМД... Набор пациентов в когорте расширения популяции фазы 2 PRISM был завершен досрочно. 4DMT запланировала первое исследование фазы 3 как исследование не меньшей эффективности (BCVA non-inferiority) по сравнению...
Статья iVeena подала заявку IND на проведение II фазы исследования терапии IVMED-85 при педиатрической миопии
«Я чрезвычайно горжусь самоотдачей команды iVeena и с нетерпением жду начала нашего многонационального исследования II фазы».... При условии одобрения iVeena планировала начать многонациональное клиническое исследование IVMED-85 II фазы в 2025 году....
Статья Aldeyra планирует повторную подачу NDA на Reproxalap после успешного исследования III фазы в сухой камере
Данное исследование в сухой камере последовало за получением в апреле 2025 года письма-ответа (Complete Response Letter, CRL) от FDA, в котором высказывались опасения по поводу предыдущего исследования... Дополнительные подтверждающие данные полевого исследования Параллельно с исследованием в сухой камере Aldeyra также завершила полевое исследование при синдроме сухого глаза....
Статья Kodiak Sciences завершила набор пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования GLOW2 при диабетической ретинопатии
Дизайн исследования GLOW2 (фаза 3) GLOW2 (NCT06270836) представляет собой проспективное рандомизированное двойное маскированное многоцентровое превосходство исследование, проведенное на выборке из более... На момент завершения исследования Tarcocimab Tedromer также оценивался в трех других ключевых исследованиях фазы 3: GLOW1 (диабетическая ретинопатия), BEACON (окклюзия вен сетчатки), DAYLIGHT (неоваскулярная...
Статья Opus Genetics инициировала педиатрическое дозирование в рамках фазы 1/2 исследования генной терапии OPGx-LCA5
Двенадцатимесячные данные по взрослым пациентам с LCA5 были представлены на крупной медицинской конференции во втором квартале 2025 года.... «Мы гордимся тем, что расширили клиническое исследование OPGx-LCA5 на педиатрическую популяцию....
Статья Qlaris Bio сообщила о положительных результатах фазы 2 исследования QLS-111 при глаукоме и офтальмогипертензии
Исследование Osprey: оценка QLS-111 в монотерапии Исследование Osprey (NCT06016972) представляло собой маскированное рандомизированное испытание, оценивавшее безопасность, переносимость и гипотензивную... Исследование Apteryx: оценка QLS-111 в дополнение к латанопросту Исследование Apteryx (NCT06249152) представляло собой маскированное рандомизированное испытание, оценивавшее дополнительное гипотензивное...
Статья Valo Health приостанавливает разработку OPL-0401 при диабетической ретинопатии после неудачи во II фазе исследования
Дизайн исследования и методология Исследование SPEC TRA (NCT05393284) представляло собой многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование продолжительностью 24 недели... Эти результаты требуют дальнейшего изучения в будущих клинических исследованиях....
Статья Влияние добавок лютеина и зеаксантина на зрительные и когнитивные функции у детей: результаты клинического исследования
Компания OmniActive Health Technologies завершила исследование пищевой добавки Lutemax Kids, представляющей собой низкодозированный экстракт лютеина и изомеров зеаксантина.... Ключевые выводы исследования Lutemax Children's Study Исследование Lutemax Children's Study, основанное на предыдущих работах OmniActive с участием взрослых, выявило значительные преимущества...
Статья Nicox завершил набор пациентов в США в рамках фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470
Детали и сроки исследования Цель исследования Denali — оценить эффективность офтальмологического раствора NCX 470 0,1% в снижении внутриглазного давления (ВГД) в сравнении с раствором латанопроста 0,005%... Регуляторные и исследовательские цели Исследование Denali наряду с исследованием Mont Blanc разработано для соответствия регуляторным требованиям при подаче заявки на новый препарат (NDA) для NCX 470 как...
Статья Oculis завершила набор пациентов во 2-ю фазу исследования OCS-05 при остром оптическом неврите
Компания Oculis объявила о завершении набора пациентов в многоцентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании ACUITY фазы 2, предназначенном для оценки безопасности и переносимости... Исследование ACUITY фазы 2 оценивало режим однократной ежедневной внутривенной инфузии OCS-05 у пациентов с AON. Исследование проводилось на четырех клинических площадках во Франции....
Статья Ocumetics сообщает о первых результатах исследования аккомодирующей интраокулярной линзы у пациентов с тяжелой потерей зрения
Ранние сигналы безопасности и зрительной производительности были получены через 3 месяца в первом клиническом исследовании на людях (FIH) по оценке исследуемой аккомодирующей интраокулярной линзы (ИОЛ)... На этом фоне Ocumetics сообщила, что ее исследование на людях достигло внутренних контрольных показателей краткосрочной безопасности и доставки линзы, при этом через 3 месяца после операции наблюдалось...
Статья AURN001 компании Aurion Biotech продемонстрировал положительные результаты фазы 1/2 клинического исследования при отеке роговицы
Дизайн исследования CLARA (фаза 1/2) Исследование CLARA (NCT06041256) представляло собой проспективное многоцентровое рандомизированное двойное маскированное параллельное дозозависимое исследование, проведенное... Ключевые параметры исследования: Участники: 97 пациентов, средний возраст 71,4 года, 55% женщин....
Статья Sun Pharma сообщила о положительных результатах исследования фазы 4 препарата Cequa при синдроме «сухого глаза»
Фармацевтическая компания Sun Pharma опубликовала данные клинического исследования фазы 4, подтверждающие эффективность препарата Cequa (циклоспорин офтальмологический раствор) 0,09% для лечения синдрома... Только 14,2% участников прекратили участие в исследовании по какой-либо причине....
Товары
Товар Математико-статистическая обработка данных медицинских исследований
3-е издание, дополненное
