Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1553 результатов
Статья Cloudbreak Pharma завершила встречу с FDA по итогам 2-й фазы исследования CBT-004 при пингвекуле
Результаты были опубликованы в июле 2025 года.... Cloudbreak планирует завершить оставшиеся исследования токсичности в 2026 году и инициировать программу 3-й фазы в первом квартале 2027 года....
Статья ARCATUS одобрен в Австралии и Сингапуре для лечения увеитного макулярного отека (UME)
В январе 2025 года компания Arctic Vision, партнер Clearside Biomedical в Азиатско-Тихоокеанском регионе, получила регуляторные одобрения на препарат ARCATUS (триамцинолона ацетонид 4 мг/0,1 мл, суспензия... История одобрения XIPERE Одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в октябре 2021 года....
Статья Минюст США подал иск против Regeneron из-за завышения цен на Eylea для Medicare
8 апреля 2026 года стало известно, что Министерство юстиции США (DOJ) инициировало судебный процесс против фармацевтической компании Regeneron Pharmaceuticals в соответствии с Законом о ложных требованиях... Компания сослалась на гражданский следственный запрос, выданный в июне 2021 года....
Статья Французская BIOPHTA привлекла €6,5 млн для вывода терапии глаукомы и макулярного отека на клинический этап
Успешное закрытие раунда состоялось 5 июня 2024 года.... Согласно планам компании, фаза 1 клинических испытаний была запланирована на 2025 год для одной программы и на 2026 год — для другой....
Статья Новости офтальмологических исследований: дайджест прорывных разработок
Дата публикации: 1 декабря 2025 года.... Дата публикации: 1 декабря 2025 года....
Статья FDA приняла на приоритетную рассмотрение дополнительную заявку на биологический препарат EYLEA HD
Рассмотрение было инициировано в апреле 2025 года, а целевая дата принятия решения FDA была назначена на 19 августа 2025 года.... Данные фазы 3 исследования PULSAR, опубликованные в августе 2023 года, подтвердили, что увеличенные интервалы между инъекциями (не менее 12 недель) позволяют сохранить достигнутые зрительные функции и...
Статья FDA Принял Повторную Заявку Aldeyra на Регистрацию Лекарственного Средства Репроксалап для Сухого Глаза
Установленная дата рассмотрения заявки — 16 декабря 2025 года.... В мае 2025 года компания сообщила о положительных результатах фазы III двойного слепого, рандомизированного контролируемого испытания, проведенного с применением репроксалапа....
Статья Что можно узнать за один день: подробности 2-го Международного симпозиума по глаукоме
Однодневный симпозиум в Майнце, Германия, который состоится 31 января 2026 года, представит последние клинические и технологические достижения в диагностике глаукомы, оценке оптических нейропатий и хирургическом... Специалисты по глаукоме отмечают в календарях дату 31 января 2026 года, когда в Университетской глазной клинике Майнца (Германия) пройдет 2-й Международный симпозиум по глаукоме....
Статья Qlaris Bio разработала фиксированную комбинированную терапию для лечения глаукомы
4 апреля 2026 г....
Статья Компания Iolyx Therapeutics объявила результаты фазы 2 препарата ILYX-002 при аутоиммунно-ассоциированной болезни сухого глаза
4 апреля 2026 г.... Iolyx Therapeutics планирует проведение исследования фазы 3 по модели исследования ILYX-002-201, ожидается, что набор пациентов начнется во второй половине 2025 года....
Статья Данные реальной клинической практики связали применение Aflibercept 8 mg с повышенной частотой внутриглазных воспалений
В исследовании, опубликованном в журнале JAMA Ophthalmology 16 мая 2025 года, зафиксирована более высокая частота возникновения легких форм внутриглазного воспаления (IOI) после интравитреальных инъекций... Binder et al, Noninfectious Intraocular Inflammation After Intravitreal Aflibercept, JAMA Ophthalmology (2025). DOI: 10.1001/jamaophthalmol.2025.0969...
Статья Исследование подтверждает необходимость ранней профилактики синдрома сухого глаза у лиц молодого возраста
4 апреля 2026 г....
Статья ИИ-анализ сетчатки глаза позволил выявить риск сердечно-сосудистых заболеваний в первичном звене здравоохранения
В апреле 2025 года было продемонстрировано, что использование искусственного интеллекта (ИИ) для анализа изображений сетчатки в клиниках общей практики позволяет выявлять пациентов с высоким риском инфаркта... feasibility, accuracy and acceptability of automated retinal photography and AI-based cardiovascular disease risk assessment in Australian primary care settings: a pragmatic trial, npj Digital Medicine (2025...
Статья Vantage Biosciences инициировала фазу 2 исследования перорального препарата VX-01 при непролиферативной диабетической ретинопатии
4 апреля 2026 г. Компания Vantage Biosciences объявила о завершении дозирования первого пациента в рамках клинического исследования фазы 2 препарата VX-01.... Согласно заявлению Vantage Biosciences, результаты исследования ожидаются в 2027 году, что станет значимой вехой в графике разработки препарата VX-01....
Статья Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США расширило инструкцию по применению препарата Iluvien при неинфекционном увеите
ANI Pharmaceuticals планирует начать маркетинг под объединенной инструкцией позднее в 2025 году, обеспечивая большую доступность лечения для пациентов.... Кроме того, компания укрепила партнерство с контрактным производителем Iluvien, компанией Siegfried Holding, продлив соглашение о поставках до 2029 года....
Статья RadiusXR, Glaukos и Topcon объявили о сотрудничестве для запуска диагностической платформы Inspire
5 апреля 2026 г....
Статья Harrow заключил 5-летнее стратегическое соглашение о поставках Triesence и анонсировал разработку препарата следующего поколения
13 марта 2025 года компания Harrow завершила оформление 5-летнего стратегического соглашения о поставках и разработке (SSD), направленного на обеспечение непрерывного производства препарата Triesence (... Компания намерена подать заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в FDA до конца 2027 года, что подтверждает ее стремление к развитию методов лечения офтальмологических заболеваний....
Статья FDA одобрила предварительно наполненный шприц с Purified Cortrophin Gel производства ANI Pharmaceuticals
5 апреля 2026 г.... Мы планируем выпустить предварительно наполненный шприц с Cortrophin Gel во втором квартале 2025 года, продолжая развивать наш портфель орфанных препаратов», — заявил Лалвани....
Статья Adverum Biotechnologies инициировала фазу 3 ARTEMIS для генной терапии Ixo-vec при влажной ВМД
5 апреля 2026 г. компания Adverum Biotechnologies объявила о запуске исследования ARTEMIS фазы 3, предназначенного для оценки генной терапии Ixo-vec (ixoberogene soroparvovec) в виде однократной интравитреальной...
Статья Altris AI внедрила анализ диска зрительного нерва для диагностики глаукомы
5 апреля 2026 г. Компания Altris AI анонсировала внедрение модуля расширенного анализа диска зрительного нерва (ОДЗН) для повышения эффективности выявления и оценки глаукомы.... В марте 2025 года компания расширила свои возможности, запустив модуль расширенного анализа диска зрительного нерва, который считается золотым стандартом структурной диагностики глаукомы....
Товары
Товар Актуальные вопросы нейроофтальмологии- 2020
Материалы XX научно-практической нейроофтальмолог…
