Поиск по российской офтальмологии
Найдено 9075 результатов
Ответ Мушки перед глазами
Важность темы, в защиту которой Вы возопили, по значимости не больше ежедневного выпадения десятка волос из той шевелюры, которая покрывает такую слабую на ум голову, как Ваша.... Так что продолжайте и дальше заниматься тем, что Вам под силу -"развелекаться в постели"- и не отнимайте время у занятых людей на чтение Ваших глупостей....
Статья Aldeyra Therapeutics нацелена на повторную подачу заявки NDA для препарата от синдрома сухого глаза
репроксалапа в сухой камере.... в предстоящем исследовании....
Статья Novartis завершил продажу офтальмологических активов «переднего отрезка глаза» компании Bausch + Lomb за 2,5 млрд долларов
По условиям соглашения, Novartis получил первоначальный платеж в размере 1,75 млрд долларов.... препаратов из портфеля pipeline, участвующих в сделке....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и коммерческие запуски
В представленном дайджесте собраны ключевые события в области офтальмологии, произошедшие с ноября по декабрь 2025 года.... Также представлен обзор топ-10 приобретений компаний в офтальмологии за 2025 год....
Статья Комплексное лечение синдрома сухого глаза
Дата, время и место проведения: 25 апреля 2026 года, в 10.30, Санкт-Петербург, Невский проспект, дом 57, конференц-зал отеля Коринтия Санкт-Петербург....
Статья Позитивные результаты фазы II клинических испытаний уркосимода для лечения невропатической боли роговицы
Краткое описание клинического исследования Фаза II исследование проводилось в форме рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого испытания в медицинском центре Туфтса в Бостоне, США.... Руководителем исследования был доктор Педрам Хамрах, признанный эксперт в области НБР....
Статья Health Canada одобрила Yesafili компании Biocon — первый биоаналог препарата Eylea
с Eylea при отсутствии клинически значимых различий в качестве, безопасности и эффективности.... биоаналог Eylea, получивший разрешение в Канаде....
Статья Aldeyra получила одобрение FDA по протоколу клинического исследования ADX-2191 при первичной витреоретинальной лимфоме
В марте 2023 года FDA приняло заявку к приоритетному рассмотрению, однако в июне 2023 года агентство выпустило письмо с полным ответом (CRL), указав, что только литературных данных недостаточно для демонстрации... Исследование должно было начаться во второй половине 2025 года и завершиться в 2026 году....
Статья Zeteo Biomedical получила патенты США и ЕС на технологии офтальмологической доставки лекарств
Работоспособность в любом положении и перспективы космической медицины Отличительной особенностью устройств Zeteo является их способность функционировать в любой пространственной ориентации, что делает... Надёжность нашей технологии в любом положении открывает новые горизонты, включая использование в космическом здравоохранении»....
Статья iVeena подала заявку IND на проведение II фазы исследования терапии IVMED-85 при педиатрической миопии
Подача заявки IND в FDA необходима для получения разрешения на начало клинических испытаний на людях. Ожидается, что FDA завершит рассмотрение заявки в течение примерно 30 дней.... При условии одобрения iVeena планировала начать многонациональное клиническое исследование IVMED-85 II фазы в 2025 году....
Статья SpyGlass Pharma привлекла 75 млн долларов на испытания системы длительной доставки лекарств при глаукоме
Поддержка ведущих инвесторов в сфере здравоохранения Раунд серии D возглавил фонд Sands Capital, также в него вошел Gilde Healthcare.... Ход клинических разработок В ноябре 2024 года SpyGlass Pharma завершила набор пациентов в рандомизированном многоцентровом клиническом исследовании I/II фазы (NCT06120842), в ходе которого оценивались...
Статья Астронавты NASA выступят с программным докладом на Международном симпозиуме SPECTRALIS 2025
Мероприятие состоялось 13 июня 2025 года в Гейдельберге (Германия), недалеко от глобальной штаб-квартиры компании. Симпозиум был проведен в Гейдельберге впервые.... В 2018 году на МКС был доставлен второй аппарат SPECTRALIS, модернизированный модулем OCT2, а в начале 2019 года он был введен в эксплуатацию....
Статья Компания deepeye Medical получила сертификат CE на ИИ-инструмент для планирования терапии сетчатки deepeye TPS
Интеграция и масштабируемость deepeye TPS в настоящее время доступна через платформу Heidelberg Heyex2 AppWay.... В настоящее время платформа доступна только с HEYEX 2.6+, вскоре — на других платформах визуализации....
Статья Intalight получила сертификат CE на платформу DREAM OCT для европейского рынка
Платформа DREAM OCT представляет собой значительный прогресс в области оптической когерентной томографии и предназначена как для клинического применения, так и для научных исследований в офтальмологии.... Кроме того, устройство способно сканировать до 16,2 мм (в воздухе) в переднем отделе, захватывая всю переднюю сегментарную зону от роговицы до передней гиалоидной мембраны за один проход....
Статья Пероральный Zervimesine замедлил прогрессирование географической атрофии во 2-й фазе исследования сухой ВМД
Значимое уменьшение роста и размера очагов через 18 месяцев Через 18 месяцев у пациентов, принимавших 200 мг Zervimesine перорально один раз в день, скорость роста очагов ГА была на 28,6% ниже, чем в группе... монотерапии, так и в комбинации с существующими лекарственными средствами....
Статья Комитет EMA выдал положительное заключение по препарату Tepezza для терапии тяжелой эндокринной офтальмопатии
Согласно резюме EMA, терапия будет поставляться в виде концентрата для приготовления раствора для инфузий в дозировке 500 мг.... Согласно данным EMA, решение обычно выносится в течение 67 дней после рекомендации CHMP. В соответствии с этим графиком, окончательное решение ожидалось к 1 июля 2025 года....
Статья Индия одобрила первый 0,05% раствор атропина для контроля прогрессирования миопии у детей
Первое в своем классе одобрение для педиатрического контроля миопии Myatroo XL стал первым низкодозированным раствором атропина в Индии с официальным показанием для педиатрического контроля миопии, что... стало значимой вехой в лечении детских нарушений рефракции....
Статья Bausch + Lomb объявил об отзыве части интраокулярных линз enVista
Компания Bausch + Lomb инициировала добровольный отбор (voluntary recall) ряда интраокулярных линз (ИОЛ) платформы enVista в связи с сообщениями о послеоперационных осложнениях.... Отзыв был вызван увеличением числа сообщений о синдроме токсического переднего сегмента (TASS) в США, зафиксированных после имплантации следующих моделей ИОЛ: enVista Envy IOLs enVista Aspire IOLs отдельные...
Статья Китай зарегистрировал первый моноклональный антитело к IGF-1R для лечения тиреоидной офтальмопатии
В тяжелых случаях возможна оптическая нейропатия с исходом в слепоту.... Ожидается, что SYCUME изменит протоколы лечения ТОП в Китае и в перспективе выйдет на мировые рынки....
Статья FDA одобрила ENCELTO: первая генная терапия макулярной телеангиэктазии 2 типа
Это первый в истории FDA-approved метод лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа (MacTel).... Одобрение FDA базировалось на результатах двух клинических исследований III фазы, которые продемонстрировали эффективность ENCELTO в замедлении потери зрения в течение 24 месяцев....
Товары
Товар Назначение расстояния между оптическими центрами линз в очках
В пособии приведено обоснование нового способа оп…
Товар Офтальмология. Национальное руководство
В отличие от большинства других изданий в национа…
Товар Руководство по клинической офтальмологии
Под редакцией академика РАН, профессора А.Ф. Бров…
Товар Неонатальная офтальмология. Руководство
Руководство посвящено наиболее сложному в лечебно…
