Поиск по российской офтальмологии
Найдено 6721 результатов
Статья FDA одобрила биоаналог Eylea от Formycon и Klinge
Оригинальный препарат Eylea(R) в 2023 году достиг мировых продаж в объёме около 9 млрд долларов США, оставаясь самым продаваемым лекарством в категории анти-VEGF терапии.... В конце 2023 года Formycon AG и Klinge Biopharma GmbH также подали заявку на регистрацию FYB203 в Европейское агентство лекарственных средств (EMA)....
Статья Rayner представила первую интраокулярную линзу с синим светофильтром
Линза RayOne Hydrophobic BLF стала коммерчески доступна в странах, признающих сертификат CE, в диапазоне от 0,0 до +32,0 дптр. Доктор Тилль К. Вернер, офтальмолог из клиники Dr.... Werner & Kollegen в Германии, имплантировал первую в мире RayOne Hydrophobic BLF 2 ноября 2021 года в рамках предварительной оценки перед запуском....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: регистрационные события, клинические исследования и рыночные запуски (декабрь 2025 г.)
Европейские регуляторы одобрили версию биоаналога Byooviz (биоаналог ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в многоцентровом исследовании фазы 2 препарата K8 при географической атрофии....
Статья Отложены даты принятия решений FDA по двум заявкам на регистрацию Eylea HD до четвертого квартала 2025 года
Каталент был приобретён Novo Nordisk A/S в декабре 2024 года. Проблемы были заранее озвучены Regeneron Pharmaceuticals Inc. в своем отчете за второй квартал 2025 года.... желтого пятна (AMD) и диабетической макулярной отечности (DME) в рамках Европейского Союза....
Статья Институт глаза Роски Университета Южной Калифорнии изучил перспективные лекарственные средства для лечения эндокринной офтальмопатии
Клинические испытания в Институте глаза Роски В USC Roski Eye Institute проводились три различных клинических испытания ТЭД, причем планировались и дальнейшие.... Первое испытание оценивало различные дозировки одобренного FDA инфузионного препарата в течение 52 недель....
Статья Европейский регулятор поддержал одобрение биоаналога афлиберцепта FYB203
Это второй офтальмологический биоаналог в нашей линейке после успеха биоаналога Lucentis. FYB203 представляет собой дальнейший прогресс в лечении серьезных заболеваний сетчатки.... Одобрение FDA в 2024 году В июне 2024 года FYB203 уже получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), что подтвердило его безопасность и эффективность...
Статья Bausch + Lomb приобрела компанию Whitecap Biosciences
Whitecap Biosciences, основанная в 2015 году, достигла существенного прогресса в создании новых лекарственных средств.... В составе такого глобального лидера, как Bausch + Lomb, мы надеемся, что активы Whitecap будут развиты в эффективные методы лечения, улучшающие зрительные исходы для пациентов»....
Статья Всемирный совет по оптометрии и Alcon анонсировали запуск интерактивного инструмента для диагностики и лечения синдрома сухого глаза
Всемирный совет по оптометрии (World Council of Optometry, WCO) и компания Alcon пригласили специалистов в области охраны зрения принять участие в презентации нового клинического инструмента, предназначенного... В Alcon отметили, что инструмент разработан для максимально широкого использования....
Статья Avisi Technologies сообщила о положительных шестимесячных результатах исследования VisiPlate
Университете Пенсильвании, Институт глаза Scheie, в ходе ежегодного собрания Американского глаукомного общества в Вашингтоне, округ Колумбия.... настоящее время находится в стадии разработки....
Статья Китайский регулятор одобрил фемтосекундный лазер Zeiss Visumax 800 с программным обеспечением SMILE Pro
В настоящее время лазер MEL 90 доступен только в США.... Развитие офтальмологических технологий в Китае С одобрением Visumax 800 с SMILE Pro компания Zeiss подтвердила свою приверженность инновациям в рефракционной хирургии....
Статья Opus Genetics привлекла $1,7 млн от Фонда борьбы со слепотой на две доклинические программы
Грант TRAP на генную терапию RHO-adRP Финансирование включает грант в размере $1 млн в рамках Программы ускорения трансляционных исследований (TRAP).... в Школе ветеринарной медицины Пенсильванского университета (Penn Vet)....
Статья Французская BIOPHTA привлекла €6,5 млн для вывода терапии глаукомы и макулярного отека на клинический этап
Макулярный отек, в свою очередь, является осложнением различных офтальмологических заболеваний, характеризующимся накоплением жидкости в макуле — центральной части сетчатки, отвечающей за острое центральное... Оба состояния представляют собой серьезные вызовы в офтальмологии, подчеркивая острую необходимость в инновационных методах лечения, подобных тем, которые разрабатывает BIOPHTA....
Статья Потенциальный новый метод визуализации для быстрой дифференциации сходных нейродегенеративных заболеваний
В настоящее время не существует объективного диагностического теста для БАС или FTLD-TDP, при которых белок TDP-43 образует отложения соответственно в спинном и головном мозге.... Различия в двух типах отложений позволили предсказать правильное заболевание в 86% случаев при использовании Random Forest и в 96% случаев при использовании сверточных нейронных сетей....
Статья 4DMT объявила о позитивных промежуточных результатах фазы 2 исследования 4D-150 при влажной форме ВМД
Результаты продемонстрировали эффективность интравитреального вектора R100, разработанного в 4DMT.... Применение предварительных критериев отбора для фазы 3 показало положительные результаты в пользу высокой дозы 4D-150 по сравнению с афлиберцептом в показателях BCVA, CST и 90%-го снижения годичной частоты...
Статья Результаты фазы 1b клинического исследования KSI-101 при макулярном отеке
в Cleveland Clinic, Кливленд.... Одно из отличий в исследованиях фазы 3 заключается в том, что пациенты будут получать лечение ежемесячно в течение 20 недель....
Статья Компания Nanoscope объявила о положительных результатах терапии пигментного ретинита с использованием генно-терапевтического препарата MCO-010
и зрения (Association for Research in Vision and Ophthalmology) в мае 2024 года.... -010 в коренном изменении жизни пациентов в случае одобрения препарата....
Статья Merck инициирует фазу 2b/3 клинического исследования MALBEC по изучению MK-8748 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Помимо MALBEC, компания намерена начать второе исследование при влажной ВМД в 2026 году (NCT07496567).... В настоящее время MK-3000 изучается в исследовании BRUNELLO — рандомизированном двойном маскированном испытании, оценивающем эффективность и безопасность двух уровней доз интравитреального MK-3000 по сравнению...
Статья Клиническое исследование подтвердило эффективность бионического глаза второго поколения при пигментном ретините
и в повседневной жизни.... «Пациенты сообщали о большей уверенности в навигации, чаще исследовали новые места и реже нуждались в помощи при походах в местные магазины»....
Статья Исследование нестеграста компании OcuTerra не достигло целевых показателей при диабетической ретинопатии
Нестеграст, инновационный ингибитор RGD-интегринов в форме глазных капель, изучался на предмет его потенциальной эффективности в лечении диабетической ретинопатии.... Однако в конечном итоге она может привести к слепоте....
Статья MyDryEye: мобильное приложение с клинически подтверждённой методикой блефаротерапии при синдроме сухого глаза
Наиболее действенным оказался цикл плотного сжатия век — 15 повторений трижды в день. Этот режим значительно снижал выраженность и частоту симптомов в период терапии.... Наиболее эффективный режим — трижды в день по 15 циклов „закрыть — плотно сжать — открыть“, что занимает всего три минуты в сутки»....
Товары
