Поиск по российской офтальмологии
Найдено 9252 результатов
Статья Peeq Pro представил многофункциональное устройство для гигиены век
Устройство рекомендуется применять в рамках стандартного режима гигиены глаз.... Доктор Крис Вулф (Chris Wolfe), основатель Peeq Pro и офтальмолог, отметил в пресс-релизе компании: «Пациенты часто не уверены в том, какие средства можно использовать для снятия макияжа с век....
Статья Bausch + Lomb и Modulight получили одобрение FDA на фотодинамический лазер для применения с VISUDYNE®
Ожидалось, что ML6710i станет доступен для специалистов по уходу за зрением в первой половине 2023 года.... VISUDYNE® [вкладыш в упаковку], Bausch & Lomb Incorporated....
Статья Шестой по величине фармацевтический рынок Европы открывает двери для SIFI
Италии, работающей в сфере офтальмологии с 1935 года.... начать в следующем месяце на территории Турции — шестого по величине фармацевтического рынка в Европе....
Статья Novartis завершил продажу офтальмологических активов «переднего отрезка глаза» компании Bausch + Lomb за 2,5 млрд долларов
По условиям соглашения, Novartis получил первоначальный платеж в размере 1,75 млрд долларов.... препаратов из портфеля pipeline, участвующих в сделке....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и коммерческие запуски
В представленном дайджесте собраны ключевые события в области офтальмологии, произошедшие с ноября по декабрь 2025 года.... Также представлен обзор топ-10 приобретений компаний в офтальмологии за 2025 год....
Статья Клинические особенности и лечение рефракционных нарушений при синдроме сухого глаза
В ходе работы было обследовано 340 пациентов в возрасте от 25 до 60 лет с диагностированным синдромом сухого глаза различной степени тяжести.... Особое внимание в статье уделено диагностическим критериям и подходам к комплексной терапии....
Статья Комплексное лечение синдрома сухого глаза
Дата, время и место проведения: 25 апреля 2026 года, в 10.30, Санкт-Петербург, Невский проспект, дом 57, конференц-зал отеля Коринтия Санкт-Петербург....
Статья Позитивные результаты фазы II клинических испытаний уркосимода для лечения невропатической боли роговицы
Краткое описание клинического исследования Фаза II исследование проводилось в форме рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого испытания в медицинском центре Туфтса в Бостоне, США.... Руководителем исследования был доктор Педрам Хамрах, признанный эксперт в области НБР....
Статья Health Canada одобрила Yesafili компании Biocon — первый биоаналог препарата Eylea
с Eylea при отсутствии клинически значимых различий в качестве, безопасности и эффективности.... биоаналог Eylea, получивший разрешение в Канаде....
Статья Aldeyra получила одобрение FDA по протоколу клинического исследования ADX-2191 при первичной витреоретинальной лимфоме
В марте 2023 года FDA приняло заявку к приоритетному рассмотрению, однако в июне 2023 года агентство выпустило письмо с полным ответом (CRL), указав, что только литературных данных недостаточно для демонстрации... Исследование должно было начаться во второй половине 2025 года и завершиться в 2026 году....
Статья Компания deepeye Medical получила сертификат CE на ИИ-инструмент для планирования терапии сетчатки deepeye TPS
Интеграция и масштабируемость deepeye TPS в настоящее время доступна через платформу Heidelberg Heyex2 AppWay.... В настоящее время платформа доступна только с HEYEX 2.6+, вскоре — на других платформах визуализации....
Статья Intalight получила сертификат CE на платформу DREAM OCT для европейского рынка
Платформа DREAM OCT представляет собой значительный прогресс в области оптической когерентной томографии и предназначена как для клинического применения, так и для научных исследований в офтальмологии.... Кроме того, устройство способно сканировать до 16,2 мм (в воздухе) в переднем отделе, захватывая всю переднюю сегментарную зону от роговицы до передней гиалоидной мембраны за один проход....
Статья Комитет EMA выдал положительное заключение по препарату Tepezza для терапии тяжелой эндокринной офтальмопатии
Согласно резюме EMA, терапия будет поставляться в виде концентрата для приготовления раствора для инфузий в дозировке 500 мг.... Согласно данным EMA, решение обычно выносится в течение 67 дней после рекомендации CHMP. В соответствии с этим графиком, окончательное решение ожидалось к 1 июля 2025 года....
Статья Индия одобрила первый 0,05% раствор атропина для контроля прогрессирования миопии у детей
Первое в своем классе одобрение для педиатрического контроля миопии Myatroo XL стал первым низкодозированным раствором атропина в Индии с официальным показанием для педиатрического контроля миопии, что... стало значимой вехой в лечении детских нарушений рефракции....
Статья Bausch + Lomb объявил об отзыве части интраокулярных линз enVista
Компания Bausch + Lomb инициировала добровольный отбор (voluntary recall) ряда интраокулярных линз (ИОЛ) платформы enVista в связи с сообщениями о послеоперационных осложнениях.... Отзыв был вызван увеличением числа сообщений о синдроме токсического переднего сегмента (TASS) в США, зафиксированных после имплантации следующих моделей ИОЛ: enVista Envy IOLs enVista Aspire IOLs отдельные...
Статья Китай зарегистрировал первый моноклональный антитело к IGF-1R для лечения тиреоидной офтальмопатии
В тяжелых случаях возможна оптическая нейропатия с исходом в слепоту.... Ожидается, что SYCUME изменит протоколы лечения ТОП в Китае и в перспективе выйдет на мировые рынки....
Статья FDA одобрила ENCELTO: первая генная терапия макулярной телеангиэктазии 2 типа
Это первый в истории FDA-approved метод лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа (MacTel).... Одобрение FDA базировалось на результатах двух клинических исследований III фазы, которые продемонстрировали эффективность ENCELTO в замедлении потери зрения в течение 24 месяцев....
Статья Влияние статинов на риск развития катаракты: данные мета-анализа
Катаракта, характеризующаяся помутнением хрусталика, остается ведущей причиной снижения зрения и слепоты в мире.... В связи с этим в инструкции к ловастатину включались рекомендации по регулярному офтальмологическому контролю....
Статья FDA присвоила статус RPD генной терапии OPGx-LCA5 от Opus Genetics при врожденном амаврозе Лебера типа 5
Заболевание LCA5 вызвано биаллельными мутациями в гене LCA5.... На момент публикации препарат оценивался в рамках клинического исследования фазы 1/2 в Пенсильванском университете....
Товары
Товар Методология научного творчества в медицине
В монографии последовательно излагаются все этапы…
