Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 749 результатов

Статья Nordic Pharma вывела на рынок США каналикулярный гель Lacrifill для терапии синдрома сухого глаза

терапевтический продукт Lacrifill представляет собой производное сшитой гиалуроновой кислоты, получившее разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,54
Статья Имплантат K8 снижает рост очагов географической атрофии на 66% в ходе клинического исследования

сооснователь Inflammasome Therapeutics, подчеркнул потенциал K8 превзойти существующие методы лечения: «Эти результаты демонстрируют способность K8 преодолеть “потолок” эффективности, наблюдаемый у одобренных FDA...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,49
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинического исследования препарата для лечения влажной формы ВМД

Созиниберцепт получил статус «Ускоренного утверждения» (Fast Track Designation) от FDA для лечения влажной формы ВМД....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,49
Статья Бimatoprost в офтальмологии: обзор форм выпуска, эффективности и профиля безопасности

Критерии отбора пациентов для Durysta FDA одобрило применение импланта у пациентов с офтальмогипертензией и открытоугольной глаукомой при соблюдении следующих условий: отсутствие аллергии на Bimatoprost...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,49
Статья Opus Genetics запускает фазу 1/2 клинического исследования генной терапии MERTK

В конце 2025 года Opus Genetics провела встречу типа B по регенеративной медицине передовой терапии (RMAT) с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) относительно...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,44
Статья Картирование генов при наследственных дистрофиях сетчатки: результаты исследования Университета Оклахомы

Клиническое значение и практические последствия В настоящее время Luxturna остаётся единственной одобренной FDA генной терапией для IRD....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,44
Статья Препарат Gildeuretinol компании Alkeus Pharmaceuticals показал эффективность в приостановке прогрессирования болезни Штаргардта

Препарат имеет статус прорывной терапии (Breakthrough Therapy designation) и статус орфанного препарата (Orphan Drug designation) от FDA. Доктор Майкл Б. Горин (Michael B....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,44
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE

ATSN-201 получила от FDA статусы орфанного препарата и редкого педиатрического заболевания, что подтверждает ее потенциал в покрытии неудовлетворенной медицинской потребности....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,44
Статья Ocugen завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании терапии географической атрофии

«В настоящее время мы имеем два одобренных FDA антикомплементарных метода лечения GA, воздействующих на единственный путь заболевания, которое имеет многофакторную и сложную этиологию», — пояснил д-р Shah...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,44
Организация МНПП "Нейрон"

Мы стремимся, и в некоторой степени нам это удалось, сформулировать и обеспечить комплекс аппаратно-компьютерной терапии глазной патологии с учетом особенностей...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,44
Статья Данные 3 фазы показывают, что Epioxa улучшает кривизну роговицы и зрение при педиатрическом кератоконусе

Наличие безопасной и эффективной неинвазивной одобренной FDA терапии перекрестного сшивания с сохранением эпителия может побудить больше пациентов лечиться на ранних стадиях, защищая зрение этих молодых...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,40
Статья Пероральный Telomir-1 продемонстрировал доклиническую эффективность при возрастной макулярной дегенерации

Было достигнуто улучшение по нескольким суррогатным конечным точкам, признанным FDA и имеющим отношение к ВМД....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,40
Статья Outlook Therapeutics представила 12-недельные результаты исследования NORSE EIGHT по препарату ONS-5010 при влажной форме ВМД

Повторная подача заявки на получение лицензии на биологический препарат (BLA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) запланирована на первый квартал...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,40
Статья Фонд борьбы со слепотой инициировал исследование гиратной атрофии

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) Министерства здравоохранения и социальных служб США (HHS) предоставляет 1,6 миллиона...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,40
Статья Эрик Д. Донненфельд возглавил Консультативный совет Amring в США

Их коллективный опыт был призван сыграть ключевую роль в запуске LACRIFILL(R) — инновационного производного гиалуроновой кислоты, одобренного FDA для временного снижения слезооттока путем окклюзии канальцевой...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,40
Статья Azura Ophthalmastics сообщила об успешных результатах фазы 2 исследования AZR-MD-001 при дискомфорте при ношении контактных линз

Компания планирует обсудить полученные результаты с FDA в рамках подготовки программы разработки фазы 3....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,40
Статья Биоинженерные контактные линзы с продуцирующими лубрикант бактериями для терапии синдрома сухого глаза

Обоснование выбора бактерий Используемые бактерии Corynebacterium glutamicum являются безвредным видом, признанным FDA безопасным....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,40
Статья Капли Motugivatrep для лечения синдрома сухого глаза запущены в Японии

На сегодняшний день ни одна терапия, нацеленная на TRPV1, не была одобрена для лечения ССГ на крупных рынках, что делает этот препарат первым утвержденным представителем своего класса....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,38
Статья Zhaoke Ophthalmology инициировала фазу 3 клинического исследования циклоспоринового геля при синдроме сухого глаза

Продолжая изучать глобальные возможности для препарата, мы также готовим повторную подачу заявки на новый лекарственный препарат (NDA) для CsA Ophthalmic Gel в Китае».... Данное событие согласуется со стратегией Zhaoke по расширению возможностей международного лицензирования и укреплению своих регуляторных позиций в Китае в преддверии повторной подачи NDA....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,36
Статья Nicox завершил набор пациентов в США в рамках фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470

Регуляторные и исследовательские цели Исследование Denali наряду с исследованием Mont Blanc разработано для соответствия регуляторным требованиям при подаче заявки на новый препарат (NDA) для NCX 470 как... Подача NDA для NCX 470 в США ожидалась в первой половине 2026 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,36