Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7347 результатов
Статья OKYO Pharma сообщила о положительных данных долгосрочной стабильности Urcosimod при нейропатической боли роговицы
Более 2,5 лет стабильности в офтальмологических ампулах Согласно отчету компании, Urcosimod сохранял стабильность более 2,5 лет в однодозовых офтальмологических ампулах при хранении в охлажденных условиях... Первый пациент получил дозу в октябре 2024 года....
Статья Австралия одобрила Syfovre для лечения географической атрофии
Это решение последовало за одобрением FDA в США в начале 2023 года, где препарат также стал первым в своем классе.... Клинические данные, подтверждающие одобрение Одобрение TGA основано на результатах исследований III фазы OAKS и DERBY, в которых оценивался Syfovre в течение 24 месяцев....
Статья Компания Ocugen представила обнадеживающие предварительные результаты исследования OCU410 при географической атрофии
Решение актуальной неудовлетворенной потребности В настоящее время варианты лечения GA остаются ограниченными: в Европе не одобрено ни одной терапии, а в Соединенных Штатах доступно лишь лечение антикомплементарной... Shah), вице-председатель по исследованиям и цифровому здоровью в Emplify Health, отметил: «Одобренные в настоящее время методы лечения GA не показали значимого улучшения зрительных функций....
Статья Исследователь предупреждает о потенциальных рисках низкоуровневой красной светотерапии при контроле миопии у детей
Методика LLRL-терапии предполагает, что ребенок смотрит в прибор, излучающий красный свет, в течение трех минут два раза в день, пять дней в неделю, на протяжении длительного курса лечения.... В исследовании Острин, в ходе которого оценивались два различных LLRL-устройства, было установлено, что доза яркости приближалась к максимально допустимой экспозиции (MPE) или превышала ее, что потенциально...
Статья HealthCare Royalty и Clearside Bio заключили соглашение о финансировании офтальмологических разработок
Дополнительный этапный платёж в размере 20 млн долларов предусмотрен после достижения Xipere второго целевого показателя продаж в 2024 году.... Закрытие сделки ожидалось в течение августа 2022 года....
Статья Клиническая эффективность противоотечной терапии при диабетическом макулярном отеке: данные ретроспективного анализа
В работе проанализированы данные 342 пациентов (489 глаз), получавших лечение в период с 2022 по 2025 год в трех специализированных центрах.... При этом прирост остроты зрения в группе комбинированного лечения в среднем достиг 12,4 буквы ETDRS против 8,7 буквы в группе анти-VEGF (p = 0,04)....
Статья Кампания Gr8 Eye Movement выявила неверные представления лиц, осуществляющих уход, о возрастных изменениях сетчатки
В исследовании приняли участие 667 взрослых в возрасте 55 лет и старше с риском развития патологий сетчатки и 333 лица, осуществляющих уход, в возрасте от 18 до 54 лет.... знаниях и поддержания вовлеченности опекунов в мониторинг здоровья глаз....
Статья Bausch + Lomb приобретает офтальмологические препараты у Novartis за 2,5 млрд долларов
, получившего одобрение в 2003 году.... Takeda получила права на Xiidra в результате приобретения Shire за 62 млрд долларов в январе 2019 года....
Статья NovaBridge и Visara сообщают о положительных результатах фазы 2a двойного ингибитора VEGF-A/ANG-2 VIS-101
В исследование фазы 2a VIS-101 было включено 38 пациентов с влажной ВМД в Китае, где пациенты были рандомизированы в соотношении 2:1 для получения либо 6 мг VIS-101 (n=25), либо 3 мг VIS-101 (n=13).... Две трети пациентов не нуждались в повторном лечении через 4 месяца, в то время как половина пациентов не нуждались в лечении через 6 месяцев. Эмметт Т....
Статья Valo Health приостанавливает разработку OPL-0401 при диабетической ретинопатии после неудачи во II фазе исследования
В исследование было включено 114 пациентов. Препарат не достиг первичных и вторичных конечных точек в предварительно определенной основной популяции.... В определенных дозах были получены предварительные данные о возможном предотвращении прогрессирования заболевания. Однако эти тенденции требуют подтверждения в будущих исследованиях....
Статья Анатомия глаза: детальный анализ строения и функций зрительного анализатора
Веки также участвуют в регуляции объема света, поступающего в глаз, и способны быстро смыкаться для защиты глаза от инородных тел или яркого света.... Склера переходит в роговицу в переднем отделе глаза и в зрительный нерв — в заднем....
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
В исследование были включены пациенты мужского пола в возрасте от 6 лет и старше с диагнозом XLRS, обусловленным мутациями в гене RS1.... Оно поражает около 30 000 мужчин в США и Европейском союзе, и в настоящее время одобренных методов лечения не существует....
Статья Пять принципов нейрофизиологии зрительного восприятия: как мозг интерпретирует визуальные данные
В результате человек часто видит то, что ожидает увидеть, а не то, что присутствует в действительности.... Например, опечатка в слове может остаться незамеченной, поскольку мозг «исправляет» её в соответствии с ожидаемым написанием....
Статья Препарат Novartis для лечения ВМД связан с редкими побочными эффектами со стороны сетчатки
Согласно данным, опубликованным в журнале Science Translational Medicine, частота таких побочных эффектов оценивалась в 2,1%.... Кирнс и его команда изучили эффекты бролуцизумаба в модели системной фармакологии, имитирующей условия в глазу....
Статья Еврокомиссия одобрила Ryjunea для терапии прогрессирующей детской миопии
Препарат показан детям в возрасте от 3 до 14 лет на момент инициации терапии с прогрессированием миопии на 0,5 диоптрии (D) и более в год и рефракционной ошибкой от -0,5 D до -6,0 D.... Патрик Джонсон, доктор философии, президент Sydnexis, заявил, что одобрение SYD-101 в ЕС является признанием убедительных данных по безопасности и эффективности, полученных в landmark-исследовании STAR...
Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе
Заболевание поражает около 30 000 мужчин в США и ЕС, при этом одобренных FDA методов лечения в настоящее время не существует.... Безопасность и переносимость ATSN-201 оцениваются в исследовании LIGHTHOUSE — клиническом исследовании фазы 1/2 с повышением дозы и расширением дозы, в котором участвуют пациенты мужского пола в возрасте...
Статья Препарат Izervay компании Iveric Bio для лечения географической атрофии получил одобрение FDA
В этих исследованиях оценивались безопасность и эффективность ежемесячного интравитреального введения Izervay в дозе 2 мг у пациентов с географической атрофией (ГА) вторичной по отношению к возрастной... Ожидалось, что Izervay станет доступен в США в течение 2-4 недель после одобрения....
Статья Влияние тонированных линз на психофизиологическое состояние человека
Цвет оказывает многогранное воздействие на человека — в искусстве, природе, моде и, безусловно, в научных дисциплинах.... Зеленый цвет, встречающийся в природе, например, в весеннем лесу, считается обладающим восстанавливающими свойствами....
Статья Stuart Therapeutics завершила III фазу клинического исследования ST-100 (Vezocolmitide) при синдроме сухого глаза
Исследование, начатое в декабре 2023 года на одной площадке в США, впоследствии было расширено на несколько центров в Австралии.... Теперь наша команда сосредоточится на анализе данных, чтобы поделиться основными результатами в первом квартале 2025 года». Топлайновые данные III фазы ожидались к публикации в феврале 2025 года....
Статья Первое клиническое применение iPSC-деривата роговицы позволило восстановить зрение у пациентов с лимбальной недостаточностью
Результаты работы были опубликованы в журнале The Lancet в ноябре 2024 года.... В норме эти клетки обеспечивают регенерацию роговичного эпителия....
Товары
