Поиск по российской офтальмологии
Найдено 771 результатов
Статья Терапия RPESC-RPE-4W компании Luxa Biotech продемонстрировала улучшение зрения в рамках клинического исследования по сухой форме ВМД
Регуляторный статус Ранее Luxa Biotechnology объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило терапии RPESC-RPE-4W статус «Регенеративная...
Статья Amring Pharma сменяет наименование на Nordic Pharma для укрепления позиций в офтальмологии
Важной частью экспансионной стратегии Nordic Pharma стало приобретение в декабре компании Visant Medical, известной своим устройством для окклюзии слезных канальцев Lacrifill, получившим разрешение FDA...
Статья Nordic Pharma вывела на рынок США каналикулярный гель Lacrifill для терапии синдрома сухого глаза
терапевтический продукт Lacrifill представляет собой производное сшитой гиалуроновой кислоты, получившее разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA...
Статья Имплантат K8 снижает рост очагов географической атрофии на 66% в ходе клинического исследования
сооснователь Inflammasome Therapeutics, подчеркнул потенциал K8 превзойти существующие методы лечения: «Эти результаты демонстрируют способность K8 преодолеть “потолок” эффективности, наблюдаемый у одобренных FDA...
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинического исследования препарата для лечения влажной формы ВМД
Созиниберцепт получил статус «Ускоренного утверждения» (Fast Track Designation) от FDA для лечения влажной формы ВМД....
Статья Бimatoprost в офтальмологии: обзор форм выпуска, эффективности и профиля безопасности
Критерии отбора пациентов для Durysta FDA одобрило применение импланта у пациентов с офтальмогипертензией и открытоугольной глаукомой при соблюдении следующих условий: отсутствие аллергии на Bimatoprost...
Статья Opus Genetics запускает фазу 1/2 клинического исследования генной терапии MERTK
В конце 2025 года Opus Genetics провела встречу типа B по регенеративной медицине передовой терапии (RMAT) с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) относительно...
Статья Картирование генов при наследственных дистрофиях сетчатки: результаты исследования Университета Оклахомы
Клиническое значение и практические последствия В настоящее время Luxturna остаётся единственной одобренной FDA генной терапией для IRD....
Статья Препарат Gildeuretinol компании Alkeus Pharmaceuticals показал эффективность в приостановке прогрессирования болезни Штаргардта
Препарат имеет статус прорывной терапии (Breakthrough Therapy designation) и статус орфанного препарата (Orphan Drug designation) от FDA. Доктор Майкл Б. Горин (Michael B....
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
ATSN-201 получила от FDA статусы орфанного препарата и редкого педиатрического заболевания, что подтверждает ее потенциал в покрытии неудовлетворенной медицинской потребности....
Статья Ocugen завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании терапии географической атрофии
«В настоящее время мы имеем два одобренных FDA антикомплементарных метода лечения GA, воздействующих на единственный путь заболевания, которое имеет многофакторную и сложную этиологию», — пояснил д-р Shah...
Организация МНПП "Нейрон"
Мы стремимся, и в некоторой степени нам это удалось, сформулировать и обеспечить комплекс аппаратно-компьютерной терапии глазной патологии с учетом особенностей...
Статья Данные 3 фазы показывают, что Epioxa улучшает кривизну роговицы и зрение при педиатрическом кератоконусе
Наличие безопасной и эффективной неинвазивной одобренной FDA терапии перекрестного сшивания с сохранением эпителия может побудить больше пациентов лечиться на ранних стадиях, защищая зрение этих молодых...
Статья Пероральный Telomir-1 продемонстрировал доклиническую эффективность при возрастной макулярной дегенерации
Было достигнуто улучшение по нескольким суррогатным конечным точкам, признанным FDA и имеющим отношение к ВМД....
Статья Outlook Therapeutics представила 12-недельные результаты исследования NORSE EIGHT по препарату ONS-5010 при влажной форме ВМД
Повторная подача заявки на получение лицензии на биологический препарат (BLA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) запланирована на первый квартал...
Статья Фонд борьбы со слепотой инициировал исследование гиратной атрофии
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) Министерства здравоохранения и социальных служб США (HHS) предоставляет 1,6 миллиона...
Статья Эрик Д. Донненфельд возглавил Консультативный совет Amring в США
Их коллективный опыт был призван сыграть ключевую роль в запуске LACRIFILL(R) — инновационного производного гиалуроновой кислоты, одобренного FDA для временного снижения слезооттока путем окклюзии канальцевой...
Статья Azura Ophthalmastics сообщила об успешных результатах фазы 2 исследования AZR-MD-001 при дискомфорте при ношении контактных линз
Компания планирует обсудить полученные результаты с FDA в рамках подготовки программы разработки фазы 3....
Статья Биоинженерные контактные линзы с продуцирующими лубрикант бактериями для терапии синдрома сухого глаза
Обоснование выбора бактерий Используемые бактерии Corynebacterium glutamicum являются безвредным видом, признанным FDA безопасным....
Статья Капли Motugivatrep для лечения синдрома сухого глаза запущены в Японии
На сегодняшний день ни одна терапия, нацеленная на TRPV1, не была одобрена для лечения ССГ на крупных рынках, что делает этот препарат первым утвержденным представителем своего класса....
Товары
Товар Увеопатии: особенности диагностики и течения
В книге «Увеопатии: особенности диагностики и теч…
Товар Патогенетические особенности развития пролиферативной витреоретинопатии
О.И. Кривошеина, И.В.Запускалов