Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 2447 результатов

Ответ Не такой уж и бред...

Новый гость писал а: Трудный ребенок: Влияние генетических факторов и факторов внешней среды на зрительную систему млекопитающих. "От нейрона к мозгу", Авторы: С.Куффлер и Дж....

Трудный ребенок ·Форум для общения пациентов · ophthalmology.ru Релевантность: 11,23
Статья Эпителиальная базальная мембранная дистрофия: этиология, клиническая картина и подходы к ведению

Генетические факторы: Данные свидетельствуют о возможной генетической предрасположенности.... Пациентам с семейным анамнезом ЭБМД может быть рекомендовано генетическое консультирование для оценки индивидуального риска....

ophthalmology.ru Релевантность: 11,16
Статья Масштабное геномное исследование пролило свет на механизмы развития редких заболеваний сетчатки

Доступ к этому огромному массиву данных был критически важен для исследования и позволил выявить генетические связи с редкими дистрофиями сетчатки.... Хотя некоторые из идентифицированных генетических вариантов уже были связаны с глазными болезнями, исследование также показало, что несколько распространенных генетических вариантов расположены вблизи...

ophthalmology.ru Релевантность: 11,10
Статья Болезнь Штаргардта: клиническая картина, диагностика и современные подходы к ведению пациентов

Генетическое тестирование: анализ образца крови для выявления мутаций, ассоциированных с болезнью Штаргардта.... Медико-генетическое консультирование: поскольку болезнь Штаргардта является генетическим нарушением с аутосомно-рецессивным типом наследования (необходимо две копии мутантного гена — от каждого родителя...

ophthalmology.ru Релевантность: 11,07
Статья Некоммерческая организация Hadley запустила Центр психологической поддержки людей с потерей зрения имени Донахоу

Национальная некоммерческая организация Hadley, оказывающая помощь пожилым людям с нарушениями зрения, объявила о создании Центра поддержки имени Донахоу (Donahoe Center for Support).... что вы видите, — она подрывает уверенность в себе, социальные связи и психическое здоровье, — заявил Джонджо Фаррагер (Johnjoe Farragher), президент и генеральный директор Hadley. — Центр поддержки имени...

ophthalmology.ru Релевантность: 11,04
Статья SparingVision завершила дозирование пациентов в исследовании PRODYGY с SPVN06

Современное ведение пациентов фокусируется на поддерживающей терапии, генетическом консультировании и реабилитации слабовидящих.... Ни одна широко применимая болезнь-модифицирующая терапия не была валидирована для генетической гетерогенности RP....

ophthalmology.ru Релевантность: 10,90
Статья Редкая форма заднего увеита: современные методы диагностики и терапии птичьей хориоретинопатии

У более чем 95% пациентов выявляется ген HLA-A29, что указывает на сильную генетическую предрасположенность.... Предполагается роль триггерных факторов окружающей среды (возможно, вирусной природы) у генетически предрасположенных лиц....

ophthalmology.ru Релевантность: 10,87
Статья Синдром белых точек: этиопатогенез, клиническая картина и терапевтические подходы

Генетическая предрасположенность: Некоторые люди могут иметь генетическую предрасположенность к развитию определенных синдромов белых точек.... Исследования выявили специфические генетические маркеры, ассоциированные с этими состояниями....

ophthalmology.ru Релевантность: 10,74
Статья Обнаружены новые молекулярные механизмы формирования идентичности ретинальных нейронов

Изучение роли белка BRN3B в развитии нейронов Совместно с лабораторией доктора Юэ Янга, Шмидт использовала комплексный подход, включающий электрофизиологические измерения и генетическое секвенирование,... Эти открытия открывают перспективы для дальнейших исследований, направленных на идентификацию сигнальных путей и генетических мишеней, контролируемых белком BRN3B, и помогут выяснить, каким образом различные...

ophthalmology.ru Релевантность: 10,45
Статья Пероральный Telomir-1 продемонстрировал доклиническую эффективность при возрастной макулярной дегенерации

Исследование проводилось на генетически модифицированной модели zebrafish.... Генетически модифицированная модель ВМД Данные были получены на генетически модифицированной модели zebrafish (Sen57wrn-/-ND6-/+), созданной для имитации сухой формы ВМД и географической атрофии (ГА)....

ophthalmology.ru Релевантность: 10,41
Статья Врожденный амавроз Лебера: клиническая картина наследственной дистрофии сетчатки

Врожденный амавроз Лебера (Leber Congenital Amaurosis, LCA) представляет собой редкое генетическое заболевание, поражающее сетчатку — часть глаза, ответственную за восприятие света и передачу зрительных... Однако важно отметить, что генная терапия не лишена рисков, и для полного понимания потенциальных преимуществ и недостатков этого метода требовались дальнейшие исследования....

ophthalmology.ru Релевантность: 10,39
Конференции - ФГБНУ «НИИГБ им. М.М. Краснова»

Лоскутова Игоря Анатольевича «Генетические аспекты первичной глаукомы» Доклад был посвящён роли генетических исследований в диагностике глаукомы.... для налогового вычета Отзывы пациентов Квоты на ВМП Инструкция по госпитализации Записаться на прием Контакты Версия для слабовидящих © 2026 ФГБНУ «Научно-исследовательский институт глазных болезней имени...

niigb.ru Релевантность: 10,13
Конференции - ФГБНУ «НИИГБ им. М.М. Краснова»

Лоскутова Игоря Анатольевича «Генетические аспекты первичной глаукомы» Доклад был посвящён роли генетических исследований в диагностике глаукомы.... для налогового вычета Отзывы пациентов Квоты на ВМП Инструкция по госпитализации Записаться на прием Контакты Версия для слабовидящих © 2026 ФГБНУ «Научно-исследовательский институт глазных болезней имени...

niigb.ru Релевантность: 10,13
Конференции - ФГБНУ «НИИГБ им. М.М. Краснова»

Лоскутова Игоря Анатольевича «Генетические аспекты первичной глаукомы» Доклад был посвящён роли генетических исследований в диагностике глаукомы.... для налогового вычета Отзывы пациентов Квоты на ВМП Инструкция по госпитализации Записаться на прием Контакты Версия для слабовидящих © 2026 ФГБНУ «Научно-исследовательский институт глазных болезней имени...

niigb.ru Релевантность: 10,13
Статья Хроническая прогрессирующая наружная офтальмоплегия (ХПНО): клиническая картина, диагностика и терапия

Генетическое тестирование Анализ митохондриальной ДНК: Поскольку ХПНО часто связана с мутациями мтДНК,генетическое тестирование является ценным инструментом для выявления специфических мутаций,вызывающих... Генетическое консультирование: Поскольку ХПНО имеет генетические последствия,консультирование может быть рекомендовано пациентам и их семьям для понимания характера наследования и рисков....

ophthalmology.ru Релевантность: 10,10
Статья Препарат Licaminlimab компании Oculis продемонстрировал многообещающие результаты во 2b фазе клинического исследования RELIEF при синдроме сухого глаза

Обнадеживающие результаты в подгруппе с генотипом TNFR1: Особенно примечательными были положительные результаты, наблюдаемые у участников с генетическим биомаркером TNFR1 (n=23), которые указывали на выраженный...

ophthalmology.ru Релевантность: 10,10
Статья Связь чистого воздуха и улучшения зрения у детей

Используя передовые модели машинного обучения, ученые из Университета Бирмингема совместно с коллегами проанализировали взаимодействие генетических, экологических и поведенческих факторов, влияющих на... Ключевые выводы: Дети, проживающие в районах с чистым воздухом, демонстрировали лучшие показатели некорригированного зрения даже после учета генетической предрасположенности и образа жизни....

ophthalmology.ru Релевантность: 10,03
Статья Исследователи разработали экспериментальную «живую глазную каплю» для восстановления ран роговицы

Исследование под названием «Генетически модифицированные микробы, колонизирующие глаз, которые доставляют противовоспалительный цитокин интерлейкин-10, улучшают восстановление ткани роговицы» демонстрирует... , что Corynebacterium mastitidis — бактерия, обитающая на поверхности глаза — может быть генетически модифицирована для секреции противовоспалительного цитокина интерлейкина-10 (IL10)....

ophthalmology.ru Релевантность: 10,01
Статья Компания GenEditBio инициировала клиническое исследование препарата GEB-101 при TGFBI-ассоциированной дистрофии роговицы

Данное событие состоялось 11 июня 2025 года и стало значимой вехой в разработке генетических методов лечения заболеваний роговицы.... TGFBI-дистрофия роговицы: генетическое заболевание с ограниченными терапевтическими опциями TGFBI-дистрофия роговицы объединяет группу наследственных заболеваний глаз, вызванных мутациями в гене TGFBI,...

ophthalmology.ru Релевантность: 10,01
Статья Моделирование патобиологии наследственной ретинопатии RP59 с использованием мышиных моделей

Эти генетические изменения постепенно ухудшают зрение, приводя к слепоте через годы или десятилетия.... из Университета Алабамы в Бирмингеме разработали генетически модифицированных лабораторных мышей, несущих мутации DHDDS, аналогичные человеческим вариантам РP59....

ophthalmology.ru Релевантность: 10,01
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)

Современные представления о структуре заболеваемо…

430,00 ₽
Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)

Современные представления о структуре заболеваемо…

750,00 ₽
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты

Изложены современные сведения по своевременной ди…

120,00 ₽
Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты

Изложены современные сведения по своевременной ди…

50,00 ₽