Поиск по российской офтальмологии
Найдено 392 результатов
Ответ Полезные Ссылки
of Clinical Opthalmology, 2007 By William Tasman, Edward A Jaeger, Publisher: Lippincott Williams & Wilkins Number Of Pages: Publication Date: 2006-11-01 Sales Rank: 901708 ISBN / ASIN: 0781768551 EAN...
Ответ Полезные Ссылки
Blodi Publisher: American Medical Association Press Number Of Pages: 402 Publication Date: 2002-10-31 ISBN-10 / ASIN: 1579472842 ISBN-13 / EAN: 9781579472849 Binding: Hardcover Book Description: Free CD...
Статья Regeneron сообщила о положительных результатах исследования EYLEA HD (Aflibercept) 8 мг в рамках программ QUASAR и PULSAR
свидетельствуют о возможности увеличения интервалов между инъекциями и устойчивом улучшении зрительных функций, что потенциально снижает нагрузку на пациентов с макулярным отеком вследствие окклюзии вен... на фоне RVO, включая: центральную окклюзию вен сетчатки (CRVO); ветвевую окклюзию вен сетчатки (BRVO); гемиретинальную окклюзию вен сетчатки (HRVO)....
Статья Колеобразная связь: как высокий и низкий уровень ЛПВП повышают риск возрастной макулярной дегенерации
Новым открытием стала ассоциация гена LPA, кодирующего липопротеин(а), с фактором риска ВМД....
Статья Двенадцать ведущих генных терапий наследственных и дегенеративных заболеваний глаз: обзор 2023 года
Метод ATSN-101 основан на доставке функциональных копий гена GUCY2D в сетчатку с помощью молекулярных механизмов, что позволяет заменить мутантную копию гена, вызывающую слепоту. 2.... Мини-генная терапия при синдроме Ашера тип 1F Исследовательская группа из Гарвардской медицинской школы, Massachusetts Eye and Ear и Университета штата Огайо разработала укороченный вариант гена (мини-ген...
Лечение макулодистрофии сетчатки глаза в Москве — НИИГБ Краснова
Генетическая предрасположенность играет ключевую роль в развитии заболевания и заранее обусловливает ответ на проводимое лечение, при этом идентифицированы многочисленные гены, ассоциированные с повышенным... риском развития ВМД, включая гены CFH, CFB, CC2, CC3, а также ген ARMS2....
Международный конгресс по глаукоме | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
путем снижения ВГД, то прогрессирование ГОН можно приостановить.... Следует отметить признание зарубежными офтальмологами ведущей роли высокого ВГД в прогрессировании ГОН....
Статья Генная терапия восстановила зрение у детей с тяжелой формой ретинальной дистрофии
Дефектный ген AIPL1 вызывает дисфункцию и гибель фоторецепторных клеток, что приводит к прогрессирующей потере зрения и юридической слепоте с первых дней жизни.... гена в клетках сетчатки....
Статья Болезнь Штаргардта: клиническая картина, диагностика и современные подходы к ведению пациентов
Причиной болезни Штаргардта является мутация в гене ABCA4 , который кодирует белок, участвующий в удалении продуктов метаболизма из сетчатки.... Медико-генетическое консультирование: поскольку болезнь Штаргардта является генетическим нарушением с аутосомно-рецессивным типом наследования (необходимо две копии мутантного гена — от каждого родителя...
Статья UMass Chan предоставила Iveric Bio лицензии на генные терапии наследственных заболеваний сетчатки
Подход с использованием мини-гена дает возможность вводить пациентам компактную версию мутировавшего гена, обеспечивая клинический эффект вне зависимости от локализации мутации в гене.... Мутации в гене CEP290, на долю которых приходится до 25% случаев, вносят вклад в развитие данного состояния....
Кулиш Кристина Константиновна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
EDN ESOEGX Медикаментозная профилактика фибротизации в дакриохирургии / Е. Л. Атькова, Н. Н. Краховецкий, Н. Д. Фокина [и др.] // Вестник офтальмологии. 2024. Т. 140, № 2-2. С. 180-189.... EDN WPBJNH Диагностические возможности оптической когерентной томографии при нарушении проходимости горизонтального отдела слезоотводящих путей / Е. Л. Атькова, В. Д. Ярцев, К. К....
Статья АГС Биологические начинает производство векторной генной терапии ААВантгард
сборка полного гена и синтез требуемого белка.... Использование платформы BravoAAV, разработанной АГС Биологическими, позволит значительно сократить сроки перехода от последовательности гена к клиническим материалам, уложившись всего лишь в девять месяцев...
Статья Тритановая аномалия цветового зрения: клинические особенности и диагностика
Данное состояние обусловлено генетической мутацией в гене S-опсина, отвечающем за выработку белка опсина в фоторецепторных клетках сетчатки — колбочках.... Она вызвана генетической мутацией в гене S-опсина, наследуется по аутосомно-рецессивному типу и встречается чаще у мужчин, чем у женщин....
Ответ Ге можно найти книгу Галкина "Как подобрать очки"?
Екатерина, у Н.Н. Галкина не было такой книги, было "Пособие по подбору очков 1960. Если Вы живете в Киеве, то я могу помочь с книгой. От книги Ю.З. Розенблюма она выгодно отличается бОльшим числом клинических примеров, хотя лучше их прочитать обе 🙄...
Ответ Ге можно найти книгу Галкина "Как подобрать очки"?
Хм... не просто это. Это компакт-диск, поскольку я храню книги в первозданном виде....
Ответ Ге можно найти книгу Галкина "Как подобрать очки"?
Я не торгую ни книгами, ни компакт-дисками....
Ответ Ге можно найти книгу Галкина "Как подобрать очки"?
А какую книгу о биомикроскопии вы можете посоветовать?...
Тема Ге можно найти книгу Галкина "Как подобрать очки"?
Подскажите, пожалуйста, где можно найти книгу Галкина "Как подобрать очки". Возможно ли заказать ее по интернету. Заранее спасибо....
Статья Одобрение IND FDA для генной терапии OPGx-BEST1 компании Opus Genetics
Мутации в гене BEST1 нарушают работу кальциевозависимого хлоридного канала, который играет ключевую роль в поддержании гомеостаза между фоторецепторами и пигментным эпителием сетчатки.... Препарат содержит функциональную копию гена BEST1, которую доставляют непосредственно в клетки пигментного эпителия сетчатки, восстанавливая нормальную функцию поврежденного гена и потенциально предотвращая...
Статья Редкая форма заднего увеита: современные методы диагностики и терапии птичьей хориоретинопатии
У более чем 95% пациентов выявляется ген HLA-A29, что указывает на сильную генетическую предрасположенность.... Перспективные направления В стадии исследования находятся новые иммуносупрессивные препараты, биологические агенты с более точной мишенью и генная терапия, направленная на модификацию гена HLA-A29 или...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Окклюзии вен сетчатки (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
В монографии представлена современная концепция п…
Товар Головной мозг и первичная открытоугольная глаукома
Газизова И.Р. В монографии освещены вопросы нейро…