Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2021 результатов
Статья Аутоиммунная ретинопатия: симптомы, диагностика и тактика ведения
Офтальмологическое сообщество продолжает углубленное изучение аутоиммунной ретинопатии (АИР) — редкой группы заболеваний, характеризующейся дегенерацией сетчатки вследствие аутоиммунных механизмов.... Заболевание обычно протекает билатерально с быстро прогрессирующей потерей зрения, дефектами полей зрения и дисфункцией фоторецепторов....
Статья Редкие ганглиозные клетки сетчатки определены как ключевое звено в механизмах цветовосприятия
Применяя метод адаптивной оптики, исследовательская группа идентифицировала редко встречающиеся ганглиозные клетки сетчатки (RGCs), которые способны изменить существующие представления о цветовом зрении... Она включает использование деформируемого зеркала, которое корректирует искажения света, обеспечивая более четкое изображение внутренних структур глаза и его клеток....
Статья Синдром Шарля Бонне у детей: клиническая картина и подходы к ведению
Важно понимать, что галлюцинации при синдроме Шарля Бонне вызваны снижением остроты зрения, а не психическим заболеванием или деменцией.... Удалось идентифицировать группу риска: более 60% пациентов имели диагноз наследственного заболевания сетчатки....
Статья Редкая форма заднего увеита: современные методы диагностики и терапии птичьей хориоретинопатии
Птичья хориоретинопатия (Birdshot Chorioretinopathy) представляет собой редкое хроническое заболевание заднего сегмента глаза, характеризующееся появлением на глазном дне множественных кремово-желтых очагов... Клиническая картина Заболевание дебютирует незаметно, симптомы могут отсутствовать на начальных стадиях....
Статья Данные 3 фазы показывают, что Epioxa улучшает кривизну роговицы и зрение при педиатрическом кератоконусе
"Эти результаты подтверждают то, что мы подозревали: нелеченные педиатрические пациенты могут испытывать быстрое прогрессирование заболевания.... Это демонстрирует важность раннего вмешательства для стабилизации заболевания....
Статья Аномалия Петерса: этиология, клиническая картина и подходы к лечению
Аномалия Петерса — редкое врожденное заболевание глаз, поражающее преимущественно передний сегмент.... Тяжесть и проявления варьируют; в ряде случаев заболевание приводит к значительному снижению зрения или слепоте....
Статья Идиопатический мультифокальный хориоидит: обзор эпидемиологии и факторов риска
Идиопатический мультифокальный хориоидит (ИМФХ) представляет собой редкое офтальмологическое заболевание, первично поражающее сосудистую оболочку глаза (хориоидею) — vascular layer, расположенную между... и лечение заболевания....
Статья Болезнь Илза: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Варианты лечения включали: Стероиды: Применялись для уменьшения воспаления и замедления прогрессирования заболевания.... Важно помнить, что болезнь Илза является редким и недостаточно изученным состоянием, и для лучшего понимания заболевания и разработки более эффективных методов лечения требовались дальнейшие исследования...
Статья Потеря слуха на фоне терапии Tepezza при тиреоидной офтальмопатии встречается редко
текущем номере престижного журнала Thyroid, долговременная потеря слуха на фоне лечения препаратом Tepezza [teprotumumab] у пациентов с нормальными показателями аудиометрии исходно встречается крайне редко... Ведущий автор исследования доктор Raymond Douglas заявил: «Наше исследование окончательно подтвердило, что потеря слуха при лечении Tepezza на самом деле встречается очень редко»....
Статья iVeena Delivery Systems получила грант NEI в размере $2 млн на разработку терапии педиатрической миопии
Финансирование было направлено на продолжение разработки инновационной глазной капельной терапии iVeena, предназначенной для контроля педиатрической миопии и других рефракционных нарушений.... Этот грант позволяет нам продвигать нашу программу и лучше понять, как наши собственные глазные капли могут изменить лечение педиатрической миопии»....
Статья iVeena подала заявку IND на проведение II фазы исследования терапии IVMED-85 при педиатрической миопии
исследование нового препарата (IND) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для IVMED-85 — инновационных глазных капель, предназначенных для лечения педиатрической... Новый механизм действия IVMED-85 на основе LOX предлагает дифференцированный подход без использования атропина, который может изменить парадигму лечения педиатрической миопии»....
Статья Исследование Eyenovia по лечению педиатрической миопии не достигло первичной конечной точки в рамках фазы III
Компания Eyenovia объявила, что исследование фазы III CHAPERONE, направленное на лечение прогрессирующей педиатрической миопии, не достигло первичной конечной точки.... Результаты исследования DRC проанализировал данные 252 педиатрических пациентов и не обнаружил значимой разницы в скорости прогрессирования миопии между группами активного лечения (0,01% и 0,1% атропина...
Статья Кератолизис: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Офтальмологическое сообщество продолжает анализировать редкое, но угрожающее зрению состояние — кератолизис (corneal melt).... Не все случаи предотвратимы, однако ношение защитных очков, соблюдение гигиены контактных линз и контроль фоновых заболеваний снижают риск....
Статья Врожденный дефицит плазминогена: связь с офтальмологическими проявлениями и системные риски
Это связано как с его редкостью, так и с тем, что симптомы часто приписываются другим, более распространенным заболеваниям.... Данные от бессимптомных участников исследования могли содержать ценную информацию о триггерах клинических проявлений заболевания....
Статья Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ): патогенез, диагностика и терапевтические подходы
Leber's Hereditary Optic Neuropathy (LHON) — редкое генетически детерминированное заболевание, дебютирующее острой или подострой потерей центрального зрения, как правило, у молодых мужчин.... Профилактика и генетическое консультирование Прямых методов предотвращения заболевания не существовало....
Статья Ахроматопсия: клиническая картина, диагностика и современные подходы к ведению пациентов
Несмотря на то, что это наследственное заболевание сетчатки было в центре внимания популярной книги известного доктора Сакса, недавний глобальный опрос, проведенный Achroma Corp., показал, что это заболевание... Начальные симптомы ахроматопсии обычно проявляются в младенчестве, поскольку это врожденное заболевание....
Статья Орбитальная лимфома: клиническая картина, этиология и терапевтические подходы
Данная редкая форма лимфомы составляет лишь 1-2% от всех случаев заболевания.... Воздействие радиации: высокие дозы облучения, например при лучевой терапии других онкологических заболеваний, повышали риск....
Статья Подходы к ведению пациентов с синдромом Ашера и дегенерацией сетчатки
Синдром Ашера — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся глухотой вследствие нарушенной способности внутреннего уха и слуховых нервов передавать сенсорные (звуковые) сигналы в мозг (сенсоневральная... Поскольку 3-й тип встречается крайне редко, сравнительные исследования не проводились....
Статья Belite Bio инициирует подачу заявки NDA на тинларебант для лечения болезни Штаргардта 1 типа
наследственное заболевание сетчатки, для которого не существует одобренных фармакологических методов лечения.... Тинларебант получил несколько регуляторных статусов, включая «Прорывная терапия», «Ускоренный процесс», «Редкое педиатрическое заболевание» и «Орфанный препарат» в США, что отражает как тяжесть STGD1,...
Статья Данные исследования фазы 3 STAR: SYD-101 достиг первичных и вторичных конечных точек при педиатрической миопии
Это исследование описывается как крупнейшая завершенная глобальная клиническая программа по педиатрической миопии на сегодняшний день.... Педиатрическая миопия — это прогрессирующее заболевание, и чем раньше оно выявлено, тем больше возможностей для значимого вмешательства....
Товары
Товар Редкие случаи в клинической офтальмологии
Инфекционные и паразитарные заболевания глаз. Ви…
Товар Охрана зрения детей и подростков на рубеже веков (последний экземпляр)
Сборник научных трудов посвящен 43-летию со дня о…
Товар Офтальмопатология при общих заболеваниях
Настоящее руководство посвящено патологическим из…
