Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2766 результатов
Статья Реклама глазных капель привела к распространению контагиозной бактериальной инфекции: данные CDC
Передача инфекции часто происходит при контакте с общими предметами или через медицинских работников.... закрепляется в сливных отверстиях раковин, водопроводных кранах и других влажных средах в медицинских учреждениях....
Статья Toku получил регистрационные удостоверения CE и UKCA на технологию CLAiR
Данная инновация представляет собой неинвазивный метод оценки риска сердечно-сосудистых заболеваний непосредственно у точки оказания медицинской помощи с использованием изображений сетчатки, полученных... Технология CLAiR бесшовно интегрируется в существующие ретинальные камеры, позволяя медицинским работникам проводить оценку сердечно-сосудистого риска в режиме реального времени с точностью, сопоставимой...
Статья Влияние препаратов класса семаглутида на зрение: анализ рисков и преимуществ
Исследование под названием FOCUS, оценивающее влияние семаглутида в дополнение к противодиабетической терапии, должно завершиться в феврале 2027 года.... Возможность бесплатного офтальмологического обследования Лица в возрасте 18 лет и старше, обеспокоенные риском развития глазных заболеваний, могли получить право на бесплатное медицинское обследование...
Ответ двоение у взрослого
Как, какими способами - без осмотра, исследования функций это никак нельзя решить виртуально. Вкратце способы коррекции я перечислил выше.... Вы не утомили, просто есть проблема перевода медицинской терминологии на русский язык 🙄...
Статья Topcon и Orbis расширяют скрининг диабетической ретинопатии в Руанде
доступ к скринингу диабетической ретинопатии имеет решающее значение для раннего выявления заболевания, до наступления необратимой потери зрения или слепоты», — подчеркнула профессор Сику Матенге, медицинский... Процесс скрининга и технологии Сотрудничество Topcon, Orbis и RIIO включало проведение скринингов в медицинских клиниках с высокой проходимостью с использованием роботизированных камер Topcon....
Статья Очки как барьер против COVID-19: анализ офтальмологических данных
Согласно исследованию, проведенному в китайской провинции Хубэй, ношение очков могло снижать вероятность заражения коронавирусом.... Результаты были опубликованы в медицинском журнале JAMA Ophthalmology . Однако, как пояснил офтальмолог Томас Л....
Статья Клиническое исследование подтвердило превосходство нейросети GPT-4 над врачами-офтальмологами в диагностике глаукомы и патологий сетчатки
Беспрецедентная эффективность ИИ в медицинской диагностике Доктор Энди Хуан (Andy Huang), ординатор по офтальмологии в NYEE и ведущий автор исследования, назвал возможности нейросети поразительными.... Сравнительный анализ: ИИ против врачей-специалистов В исследовании, проведенном под руководством группы из 12 лечащих специалистов и трех старших ординаторов кафедры офтальмологии Медицинской школы Икана...
Статья Компания EyePoint Pharmaceuticals инициировала клиническое исследование VERONA по оценке терапии EYP-1901 при диабетическом макулярном отеке
Исследование VERONA, охарактеризованное компанией как рандомизированное контролируемое простое слепое исследование II фазы, фокусируется на пациентах с ДМО, которые ранее получали лечение анти-VEGF-терапией... , являющейся стандартом медицинской помощи....
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
Дизайн исследования соответствует условиям клинической практики Доктор Бриттни Статлер (Brittney Statler), главный исследователь клинического исследования LUGANO и специалист по медицинской ретине в Panorama... Обзор исследований: LUGANO и LUCIA Оба исследования LUGANO и LUCIA представляют собой рандомизированные, двойные маскированные, контролируемые афлиберцептом исследования 3-й фазы в формате «не меньшей...
Статья Препарат PER-001 продемонстрировал улучшение зрительных функций и структурных параметров при глаукоме в исследовании PER-001
Данные были представлены на конференции Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии (ARVO) в мае 2025 года.... стать одним из двух ключевых исследований для подачи регуляторной документации....
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинических исследований препарата для лечения влажной формы ВМД
Компания Opthea Limited сообщила о завершении набора пациентов в рамках клинической программы III фазы, включающей исследования COAST и ShORe.... В исследование включено почти 2000 пациентов с влажной ВМД Программа III фазы Opthea включает два многоцентровых двойных маскированных рандомизированных плацебо-контролируемых исследования: COAST (Combination...
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
Компания EyePoint Pharmaceuticals также продолжает фокусироваться на развитии своих других клинических инициатив, включая предстоящее исследование LUGANO — ключевое исследование не меньшей эффективности... Исследование PAVIA, 12-месячное рандомизированное контролируемое исследование, включало 77 пациентов с умеренно-тяжелой и тяжелой НПДР....
Статья Avirmax Biopharma инициировала клиническое исследование фазы I/IIa генной терапии ABI-110 при влажной форме ВМД
Первый пациент получил терапию в рамках клинического исследования фазы I/IIa препарата ABI-110, представляющего собой первую генную терапию в портфеле компании.... Шон Лю, доктор философии, главный исполнительный директор Avirmax Biopharma, прокомментировал начало исследования: «Мы рады сообщить об этом значимом этапе в клиническом изучении ABI-110....
Статья Aviceda Therapeutics привлекла 207,5 млн долларов на Phase 3 исследование препарата AVD-104 при географической атрофии
Компания Aviceda Therapeutics закрыла раунд финансирования серии C в размере 207,5 млн долларов для продвижения своего основного кандидата AVD-104 в ключевое клиническое исследование Phase 3.... Клиническое исследование Phase 2b/3 Полностью набранное исследование Phase 2b/3 компании Aviceda оценивает две дозы AVD-104 в сравнении с авацинкаптадом пеголом (Izervay) у пациентов с ГА....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов за декабрь 2025 года
FDA одобрило IDE для клинического исследования в США синтетического эндотелиального слоя EndoArt Компания EyeYon Medical получила разрешение на исследовательское исключение для медицинских устройств (IDE... исследовании фазы 2....
Ответ Ласик
Обусловлены появлением на рынке медицинских аппаратов, позволяющих, проводить более точные расчеты рефракции, и желанием медицинских центров, проводящих эти операции, привлечь к себе дополнительных клиентов...
Статья SpyGlass Pharma сообщает о положительных 12-месячных результатах фазы I/II исследования системы BIM-IOL при глаукоме и офтальмогипертензии
Исследование фазы I/II представляет собой проспективное, многоцентровое, рандомизированное, двойное маскированное, контролируемое клиническое исследование.... Эти положительные результаты многоцентрового рандомизированного контролируемого клинического исследования подтверждают наши ранее опубликованные 3-летние данные первого исследования на людях"....
Статья Компания Opus Genetics получила соглашение FDA по специальному протоколу (SPA) для фазы 3 клинического исследования APX3330 при диабетической ретинопатии
соглашение по специальной оценке протокола (Special Protocol Assessment, SPA) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для фазы 3 клинического исследования... Это подтверждает, что в случае успеха исследование будет соответствовать требованиям для подачи заявки на новый препарат (NDA)....
Статья Adverum представила позитивные результаты исследования Ixo-vec при влажной форме ВМД: данные фаз 2 LUNA и 1/2 OPTIC
Исследование фазы 2 LUNA: ключевые 52-недельные результаты Исследование LUNA, рандомизированное двойное маскированное исследование с участием 60 пациентов, оценивало два уровня доз (6E10 и 2E11 vg/глаз... Дизайн исследования ARTEMIS: Двойное маскированное, рандомизированное структурированное исследование. Включение как ранее не леченных, так и имеющих опыт терапии пациентов с влажной ВМД....
Статья Outlook Therapeutics получила разрешение Великобритании на Lytenava для лечения влажной формы ВМД
Это произошло после того, как клиническое исследование Outlook Therapeutics достигло своей конечной точки.... Мы благодарны всем пациентам, исследователям, клиническим центрам и MHRA за исследования, разработку препарата и регуляторные усилия, которые привели к этому одобрению»....
Товары
Товар Математико-статистическая обработка данных медицинских исследований
3-е издание, дополненное
