Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2840 результатов
Статья В клинике Мэйо разработаны трехмерные модели увеальной меланомы для персонализированного тестирования препаратов
Использование этих моделей в качестве основы для тестирования лекарственных средств ускорит открытие новых методов лечения с более высокими показателями успеха в клинических испытаниях, что в конечном... Повышению показателей успеха клинических испытаний. Улучшению результатов для пациентов с этим агрессивным раком....
Ответ Не опасен ли мидриацил для ребенка ?
Expectorants/Mucolytics; Cycloplegics/Mydriatics; Diagnostic Agents; EENT Drugs; Eye, Ear, Nose, & Throat Preparations; Mydriasis; Mydriatics; Mydriatics & Cycloplegics; Ophthalmics; Top 800 Drugs; FDA...
Ответ Не опасен ли мидриацил для ребенка ?
Expectorants/Mucolytics; Cycloplegics/Mydriatics; Diagnostic Agents; EENT Drugs; Eye, Ear, Nose, & Throat Preparations; Mydriasis; Mydriatics; Mydriatics & Cycloplegics; Ophthalmics; Top 800 Drugs; FDA...
Статья Genentech возобновляет поставки внутриглазного импланта Susvimo для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Первоначально одобренный FDA в 2021 году, Susvimo был подвергнут добровольному отзыву в октябре 2022 года.... С тех пор Genentech обновила имплант и иглу для рефилла, обеспечив их соответствие строгим стандартам производительности после обширных испытаний....
Статья Эли Лилли расширяет присутствие в офтальмологии приобретением технологий Adverum
На сегодняшний день Иксо-век проходит третью фазу клинических испытаний (ARTEMIS), завершив набор пациентов.... уровня (RMAT) от FDA США, приоритетную маркировку (PRIME) от Европейской медицинской администрации (EMA) и Инновационный паспорт от MHRA Великобритании....
Статья Zhaoke Ophthalmology инициировала фазу 3 клинического исследования циклоспоринового геля при синдроме сухого глаза
Продолжая изучать глобальные возможности для препарата, мы также готовим повторную подачу заявки на новый лекарственный препарат (NDA) для CsA Ophthalmic Gel в Китае».... Дизайн исследования соответствует «Техническим рекомендациям по клиническим испытаниям терапевтических препаратов для лечения синдрома сухого глаза», выпущенным Центром оценки лекарственных средств (CDE...
Статья Система OMNI Surgical System значительно сокращает медикаментозную нагрузку при глаукоме
Первичной конечной точкой являлось снижение внутриглазного давления и медикаментозной нагрузки среди процедур, одобренных FDA.... Данный субанализ демонстрирует различия в исходах между наиболее часто применяемыми минимально инвазивными операциями в реальной клинической практике и может служить основой для будущих клинических дискуссий...
Ронзина Ирина Адольфовна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Сеченова (диплом с отличием). 1983–1985 — клиническая ординатура на кафедре глазных болезней 1 ММИ им. И.М. Сеченова по специальности «Глазные болезни».... Основное направление научной и клинической работы — диагностика и дифференциальная диагностика заболеваний зрительного анализатора в сложных клинических случаях, прогнозирование функционального результата...
Статья MERIT приобрела OSOD для усиления ранних стадий разработки офтальмологических препаратов
6 апреля 2026 года стало известно, что компания MERIT, мировой провайдер услуг по оценке конечных точек клинических исследований и технологических решений, завершила сделку по приобретению Ocular Services... Как сообщается в пресс-релизе, целью сделки стало расширение возможностей MERIT по обеспечению плавного перехода от доклинических к клиническим фазам разработки препаратов....
Статья Обзор 2025 года: ключевые прорывы в офтальмологических исследованиях
Особое внимание привлекли результаты клинических испытаний генной терапии и применение технологий искусственного интеллекта для раннего выявления патологий.... Данные прорывы открывают новые перспективы для клинической практики и требуют дальнейшего изучения в рамках долгосрочных исследований....
Статья VSY Biotechnology представила первые клинические данные по интраокулярной линзе AcrivaUD Trinova Pro C Pupil Adaptive® на конгрессе ESCRS
Клинические результаты были представлены в ходе сателлитного симпозиума в воскресенье 18 сентября 2022 года с 13:00 до 14:00 в зале Space 4.... Завершил симпозиум доктор Рамон Руис Меса (Ramon Ruiz Mesa) с докладом о первых клинических исходах применения новой ИОЛ в Испании....
Статья Компания Nanoscope добилась прогресса в нормативном регулировании препарата MCO-010 для лечения пигментного ретинита
После встречи типа B по завершению 2-й фазы клинических исследований с FDA компания Nanoscope получила ценные замечания по своей программе MCO-010, разработанной для пациентов с тяжелой потерей зрения... Примечательно, что MCO-010 ранее уже получил статусы орфанного препарата и ускоренного рассмотрения от FDA....
Статья Восемь главных инноваций в офтальмологии 2024 года: прорывные методы терапии и диагностики глазных болезней
Технология, находящаяся на доклинических испытаниях компании Smartin Bio Inc., открывает перспективы для лечения ретинопатии недоношенных и диабетической ретинопатии. 2.... Метод предложен в качестве объективного маркера для клинических испытаний. 3....
Статья FDA присвоила статус RMAT трансплантации клеточного продукта RPESC-RPE-4W компании Luxa для лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации
Luxa Biotechnology LLC сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Регенеративная медицина: передовая терапия» (RMAT) трансплантации... Мнение эксперта о статусе RMAT Д-р Кит Дионн (Keith Dionne), генеральный директор Luxa Biotechnology, подчеркнул важность этого рубежа: «Этот статус RMAT был присвоен после того, как FDA рассмотрело наши...
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) разрешило применение светотерапии при сухой возрастной макулярной дегенерации
Для полной регистрации FDA может потребовать больше данных, и тогда страховщики с большей вероятностью будут оплачивать терапию.... FDA разрешило светотерапию на основе результатов небольшого исследования с участием 100 человек на ранних стадиях заболевания....
Статья Компания Opus Genetics получила соглашение FDA по специальному протоколу (SPA) для фазы 3 клинического исследования APX3330 при диабетической ретинопатии
Соглашение SPA означает одобрение FDA предложенного дизайна фазы 3, конечных точек и запланированного анализа.... Это подтверждает, что в случае успеха исследование будет соответствовать требованиям для подачи заявки на новый препарат (NDA)....
Статья Seonix Bio представила SightScore — первый в США клинический тест на основе полигенного риска первичной открытоугольной глаукомы
Данное исследование стало первым на американском рынке клиническим анализом, оценивающим полигенный риск развития первичной открытоугольной глаукомы (POAG).... SightScore, напротив, анализирует 7 миллионов генетических вариантов , что делает его первым истинно полигенным клиническим тестом риска глаукомы на рынке....
Статья Avirmax Biopharma инициировала клиническое исследование фазы I/IIa генной терапии ABI-110 при влажной форме ВМД
Шон Лю, доктор философии, главный исполнительный директор Avirmax Biopharma, прокомментировал начало исследования: «Мы рады сообщить об этом значимом этапе в клиническом изучении ABI-110....
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинических исследований препарата для лечения влажной формы ВМД
Компания Opthea Limited сообщила о завершении набора пациентов в рамках клинической программы III фазы, включающей исследования COAST и ShORe.... Он отметил, что sozinibercept продемонстрировал убедительные клинические доказательства превосходных зрительных исходов в комбинации с ранибизумабом, что легло в основу данной масштабной программы III...
Статья LumiThera получила грант NIH в размере $2,3 млн на клиническое исследование сухой формы возрастной макулярной дегенерации
В пресс-релизе компании доктор медицинских наук, доктор философии Элеонора Лад (Eleonora Lad), вице-председатель по клиническим исследованиям в офтальмологии Медицинской школы Университета Дьюка, отметила...
Товары
