Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1597 результатов
Статья Formycon, Teva и Klinge Biopharma заключили соглашение о коммерциализации биосимиляра афлиберцепта FYB203 (AHZANTIVE)
Регуляторный статус В ноябре 2024 года Комитет по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств выдал положительное заключение о разрешении на маркетинг FYB203 под брендами... Ожидалось, что Европейская комиссия объявит свое решение по заявке на регистрацию к концу января 2025 года....
Статья BlueRock Therapeutics и Фонд борьбы со слепотой объединили усилия в рамках исследования наследственных заболеваний сетчатки
Изначально проект, запущенный в 2022 году, был ориентирован на лиц с наследственными заболеваниями сетчатки (ИЗС), вызванными редкими мутациями в одном гене.... В январе 2024 года BlueRock объявила о получении эксклюзивной лицензии на кандидата в клеточную терапию OpCT-001 у FUJIFILM Cellular Dynamics и Opsis Therapeutics....
Статья Компания Meridian Medical вывела на рынок США линейку офтальмологических лазеров
Это значимое разрешение FDA для линейки MR Q последовало за предыдущим успехом Meridian Medical с линейкой лазеров Merilas, которая получила одобрение FDA в сентябре 2023 года.... Мы с нетерпением смотрим в 2024 год и далее и хотели бы поблагодарить FDA за предоставленную нам возможность»....
Статья FDA одобрила Mydcombi компании Eyenovia: первый офтальмологический спрей для медикаментозного мидриаза
Компания планировала начать внедрение Mydcombi в ключевых офисах летом 2023 года с одновременным запуском собственных производственных мощностей к 2024 году....
Статья HealthCare Royalty и Clearside Bio заключили соглашение о финансировании офтальмологических разработок
Дополнительный этапный платёж в размере 20 млн долларов предусмотрен после достижения Xipere второго целевого показателя продаж в 2024 году.... Закрытие сделки ожидалось в течение августа 2022 года....
Статья Применение ингибиторов VEGF при неоваскулярной ВМД связано со снижением смертности
Опубликовано 7 декабря 2023 г. doi:10.1016/j.xops.2023.100446 Finger RP, Daien V, Eldem BM, et al.... Опубликовано 17 июля 2020 г. doi:10.1186/s12886-020-01554-2...
Статья Влияние пандемии COVID-19 на офтальмологическую помощь: анализ последствий и адаптации
Источники: ВОЗ (2023), Sen M et al. (2021), Wu P et al. (2020)....
Статья Завершение набора пациентов в третьей фазе клинического исследования препарата vonaprument компании Annexon
В ближайшее время ожидается публикация итоговых данных исследования во второй половине 2026 года.... Айкенбаум представит доклад о проекте ARCHER II на симпозиуме, посвященном сухому типу СВМД и ГА, который состоится 31 июля 2025 года в Лос-Анджелесе....
Статья Офтальмологические осложнения при применении препаратов Semaglutide и Tirzepatide: анализ клинических случаев
Предпосылки исследования По данным авторов, в 2023 году почти 2% населения США получили рецепт на Semaglutide.... Published online January 30, 2025. doi:10.1001/jamaophthalmol.2024.6058...
Статья Дайджест офтальмологических исследований: от нейропластичности до лазерной терапии сухой макулярной дегенерации
По состоянию на 10 апреля 2026 г. опубликованы следующие значимые результаты в области офтальмологии: Двойные механизмы быстрой пластичности доминантности глаза во взрослом мозге.... Кроме того, представлен обзор десяти крупнейших сделок по приобретению компаний в офтальмологической отрасли за 2025 г. (дата публикации обзора — 25 ноября 2025 г.)....
Статья Длительное улучшение зрения при сухой ВМД: результаты расширенного исследования LIGHTSITE 3B
Одобрение FDA и клиническая значимость Valeda Система Valeda получила разрешение FDA в ноябре 2024 года, став первым одобренным методом лечения, направленным на улучшение зрения у пациентов с сухой ВМД... Клинические данные, представленные на ARVO 2025 Подробные результаты были представлены 7 мая 2025 года на ежегодной конференции Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии (ARVO) соисследователями...
Статья Препарат Vevizye® компании Novaliq получил положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств при лечении синдрома сухого глаза
Vevizye® получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в мае 2023 года под торговой маркой Vevye™.... Препарат был успешно запущен в январе 2024 года компанией Harrow, ведущей американской офтальмологической фармацевтической компанией....
Статья Viridian обнародовала долгосрочные данные по препарату Veligrotug при эндокринной офтальмопатии
Потенциальный выход на рынок ожидался в 2026 году при условии одобрения регуляторами.... Ожидалось получение первых результатов (topline data) в первой половине 2026 года. Подача BLA для VRDN-003 планировалась к концу 2026 года....
Статья Анализ клинических исходов имплантации интраокулярных линз у пациентов с катарактой на фоне миопии высоких степеней
Исследование охватило период с января 2023 года по декабрь 2025 года. В работе приняли участие специалисты из трех офтальмологических центров Китая....
Статья Аутоиммунная ретинопатия: симптомы, диагностика и тактика ведения
9 апреля 2026 г.... Согласно данным, опубликованным 14 ноября 2023 г., различают два основных типа АИР: паранеопластическую ретинопатию (ассоциированную со злокачественным новообразованием) и непаранеопластическую аутоиммунную...
Статья Вклад Юджина де Хуана, доктора медицины, в развитие офтальмологии
11 апреля 2026 г. Аналитический обзор. В декабре 2022 года специализированное издание Ophthalmology Breaking News опубликовало материал о выдающемся американском офтальмологе....
Статья Комбинация даровозертиба показала преимущество в выживаемости без прогрессирования при метастатической увеальной меланоме
Релиз новости. 13 апреля 2026 г.... Релиз новости. 20 октября 2025 г....
Событие Вторая Европейская конференция Европейской Ассоциации Аниридии
Конференция Second European Conference on ANIRIDIA http://2014.aniridiaconference.org Венеция ophthalmology.ru...
Статья PolyActiva привлекла 40 млн австралийских долларов в рамках серии C для платформы доставки препаратов при глаукоме
В исследовании фазы 2, завершенном в конце 2024 года, достигнуты первичные конечные точки эффективности и безопасности: значительное снижение ВГД в течение 26 недель.... Во втором квартале 2025 года компания инициировала исследование фазы 2b на клинических площадках в США для оценки оптимальной дозы, безопасности и эффективности....
Статья Zhaoke Ophthalmology инициировала фазу 3 клинического исследования циклоспоринового геля при синдроме сухого глаза
Регуляторные этапы и руководства по проведению исследования В июле 2024 года Zhaoke получила разрешение регуляторных органов на новую заявку IND для инициации этого дополнительного исследования фазы 3.... соответствует «Техническим рекомендациям по клиническим испытаниям терапевтических препаратов для лечения синдрома сухого глаза», выпущенным Центром оценки лекарственных средств (CDE) Китая в сентябре 2023...
Товары
Товар Избранные доклады сотрудников клиники "ИнтерЮНА" на "МАКУЛАХ 2004-2014"
Со стенограммами обсуждений и некоторых "общих ди…
