Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4881 результатов
Статья iuvo BioScience завершила сделку по приобретению компании Promedica International
Объединенная организация предоставляет услуги для всех аспектов клинических офтальмологических исследований — от патологий переднего до заднего сегмента глаза.... В рамках сделки iuvo BioScience назначила Шеннон Стоддард (Shannon Stoddard) на должность президента по клиническим исследованиям объединенного бизнеса....
Организация ГУЗ РКБ им. Семашко
Доп. инфо: Клиническая многопрофильная больница, на базе которой организован областной центр микрохирургии глаза, центр лазерной хирургии, кафедра глазных и ЛОР болезней РГМУ им. Павлова. Рязань...
Ронзина Ирина Адольфовна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Основное направление научной и клинической работы — диагностика и дифференциальная диагностика заболеваний зрительного анализатора в сложных клинических случаях, прогнозирование функционального результата... Дифференциальная диагностика причин зрительных нарушений на основе электрофизиологических исследований в сложных клинических случаях. X Съезд офтальмологов России. 2015. С. 314-315....
Статья LumiThera сообщила о переводе запроса на классификацию системы Valeda Light Delivery System во II класс медицинских изделий
В 2023 году LumiThera направила в FDA клинические данные американского исследования LIGHTSITE III в рамках заявки на предварительное одобрение (PMA).... и неклинические показатели эффективности, аналогичные Valeda Light Delivery System....
Статья Бесшовная интрасклеральная фиксация ИОЛ: анализ методики Ямане
Клинические случаи: пациент с вывихом ИОЛ после разрыва задней капсулы — вывихнутая линза удалена, новая трехчастная ИОЛ фиксирована с восстановлением зрительных функций....
Статья VSY Biotechnology представила первые клинические данные по интраокулярной линзе AcrivaUD Trinova Pro C Pupil Adaptive® на конгрессе ESCRS
Клинические результаты были представлены в ходе сателлитного симпозиума в воскресенье 18 сентября 2022 года с 13:00 до 14:00 в зале Space 4.... Завершил симпозиум доктор Рамон Руис Меса (Ramon Ruiz Mesa) с докладом о первых клинических исходах применения новой ИОЛ в Испании....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило клинические испытания интраокулярной линзы OmniVu компании Atia Vision
Vision получила разрешение на исключение для исследовательских устройств (IDE) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение традиционного исследования... Клинические данные и международный опыт OmniVu Lens System ранее прошла оценку в первых исследованиях на людях и международных испытаниях....
Контакты | Кафедра офтальмологии | kafedra.oftalmo.ru
OPHTHALMO.RU Клиника глазных болезней ФМБА России Центр офтальмологии Кафедра офтальмологии поиск по сайту Контакты Записаться на обучение Подробнее о циклах обучения Клиническая ординатура-2026 Профессиональная... патологии макулярной области ( с практическим курсом интравитреального введения препаратов) Диагностика и лечение глаукомы (дистанционный) Расписание циклов 2026 Преподаватели кафедры Стоимость обучения Клинические...
Статья Получение Санофи Fast Track статуса для интравитреальной генной терапии при географической атрофии
Этот статус ускоряет разработку и рассмотрение лекарств, направленных на серьезные медицинские состояния и удовлетворяющие неудовлетворенные клинические потребности.... Клинические исследования препарата Санофи планирует инициировать фазу I/II клинических исследований для оценки безопасности, переносимости и эффективности SAR446597 у пациентов с ГА....
Статья Китайская компания Innovent Biologics сообщила об успехе III фазы исследования препарата для лечения тиреоидной офтальмопатии
Ключевые результаты исследования Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование RESTORE-1 (фазы II/III) было разработано для оценки эффективности и безопасности препарата... Результаты исследования RESTORE-1 показали значительную эффективность и благоприятную безопасность IBI311 ....
Статья 4DMT объявила о позитивных промежуточных результатах фазы 2 исследования 4D-150 при влажной форме ВМД
Когорта расширения дозирования исследования PRISM представляла собой рандомизированное контролируемое клиническое исследование фазы 2, в котором оценивался 4D-150 у ранее леченных пациентов с влажной ВМД... Набор пациентов в когорте расширения популяции фазы 2 PRISM был завершен досрочно. 4DMT запланировала первое исследование фазы 3 как исследование не меньшей эффективности (BCVA non-inferiority) по сравнению...
Статья iVeena подала заявку IND на проведение II фазы исследования терапии IVMED-85 при педиатрической миопии
Экспертная оценка и планы исследования Вэнс Томпсон, доктор медицины, основатель Vance Thompson Vision в Су-Фолс (Южная Дакота) и директор по рефракционной хирургии, подчеркнул клиническую значимость события... При условии одобрения iVeena планировала начать многонациональное клиническое исследование IVMED-85 II фазы в 2025 году....
Статья Aldeyra планирует повторную подачу NDA на Reproxalap после успешного исследования III фазы в сухой камере
Дополнительные подтверждающие данные полевого исследования Параллельно с исследованием в сухой камере Aldeyra также завершила полевое исследование при синдроме сухого глаза.... Подтвержденные профили безопасности и переносимости в рамках исследований В двух последних клинических исследованиях не было зарегистрировано сигналов о нарушении безопасности или случаев прекращения лечения...
Статья Kodiak Sciences завершила набор пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования GLOW2 при диабетической ретинопатии
Дизайн исследования GLOW2 (фаза 3) GLOW2 (NCT06270836) представляет собой проспективное рандомизированное двойное маскированное многоцентровое превосходство исследование, проведенное на выборке из более... На момент завершения исследования Tarcocimab Tedromer также оценивался в трех других ключевых исследованиях фазы 3: GLOW1 (диабетическая ретинопатия), BEACON (окклюзия вен сетчатки), DAYLIGHT (неоваскулярная...
Статья Opus Genetics инициировала педиатрическое дозирование в рамках фазы 1/2 исследования генной терапии OPGx-LCA5
Ранее исследование продемонстрировало раннее клиническое подтверждение концепции: значимое улучшение зрительных функций у взрослых пациентов наблюдалось уже через месяц после лечения.... «Мы гордимся тем, что расширили клиническое исследование OPGx-LCA5 на педиатрическую популяцию....
Статья Qlaris Bio сообщила о положительных результатах фазы 2 исследования QLS-111 при глаукоме и офтальмогипертензии
Компания Qlaris Bio объявила положительные окончательные результаты двух клинических исследований фазы 2 в США: Osprey и Apteryx.... Это подтверждается отсутствием клинически значимой гиперемии, изменений роговицы и клинически значимых офтальмологических или системных находок в наших исследованиях на данный момент»....
Статья Влияние добавок лютеина и зеаксантина на зрительные и когнитивные функции у детей: результаты клинического исследования
Ключевые выводы исследования Lutemax Children's Study Исследование Lutemax Children's Study, основанное на предыдущих работах OmniActive с участием взрослых, выявило значительные преимущества... Данный клинически изученный растительный ингредиент предназначен для брендов, выпускающих добавки для здоровья и благополучия детей....
Статья Nicox завершил набор пациентов в США в рамках фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470
Детали и сроки исследования Цель исследования Denali — оценить эффективность офтальмологического раствора NCX 470 0,1% в снижении внутриглазного давления (ВГД) в сравнении с раствором латанопроста 0,005%... Регуляторные и исследовательские цели Исследование Denali наряду с исследованием Mont Blanc разработано для соответствия регуляторным требованиям при подаче заявки на новый препарат (NDA) для NCX 470 как...
Статья Oculis завершила набор пациентов во 2-ю фазу исследования OCS-05 при остром оптическом неврите
Исследование ACUITY фазы 2 оценивало режим однократной ежедневной внутривенной инфузии OCS-05 у пациентов с AON. Исследование проводилось на четырех клинических площадках во Франции.... ACUITY, что является важной вехой для клинической программы OCS-05....
Статья Ocumetics сообщает о первых результатах исследования аккомодирующей интраокулярной линзы у пациентов с тяжелой потерей зрения
Ранние сигналы безопасности и зрительной производительности были получены через 3 месяца в первом клиническом исследовании на людях (FIH) по оценке исследуемой аккомодирующей интраокулярной линзы (ИОЛ)... Несмотря на десятилетия разработок, немногие аккомодирующие конструкции продемонстрировали устойчивую, воспроизводимую аккомодацию в строгих клинических испытаниях....
Товары
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…
