Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3449 результатов
Статья Oculis завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследований OCS-01 при диабетическом макулярном отеке
Компания Oculis Holding объявила о завершении набора пациентов в двух ключевых исследованиях третьей фазы DIAMOND-1 и DIAMOND-2, посвященных оценке глазных капель OCS-01 для лечения диабетического макулярного...
Статья Harrow расширил программу Vevye Access for All на пользователей Klarity-C
Компания Harrow объявила о расширении программы Vevye Access for All (VAFA), в результате чего право на участие в ней получили пациенты, которым выписан препарат Klarity-C Drops.... марта 2025 года для упрощения доступа к терапии синдрома сухого глаза (ССГ) за счет устранения типичных барьеров, включая предварительные разрешения и задержки возмещения расходов со стороны страховых компаний...
Статья Bausch + Lomb объявил об отзыве части интраокулярных линз enVista
Компания Bausch + Lomb инициировала добровольный отбор (voluntary recall) ряда интраокулярных линз (ИОЛ) платформы enVista в связи с сообщениями о послеоперационных осложнениях.... Компания начала прямое информирование офтальмологов, предоставив подробные сведения о затронутых партиях, протоколы возврата продукции, письмо председателя совета директоров и CEO Bausch + Lomb Брента...
Статья Китай зарегистрировал первый моноклональный антитело к IGF-1R для лечения тиреоидной офтальмопатии
Компания Innovent Biologics объявила о регистрации препарата SYCUME (рекомбинантное антитело к рецептору инсулиноподобного фактора роста 1 типа, IGF-1R) Национальным управлением по контролю за лекарственными... Лэй Цянь, старший вице-президент по клиническому развитию Innovent Biologics, подчеркнул: «Одобрение SYCUME отражает не только инновационные R&D-способности компании в офтальмологии и эндокринологии...
Статья FDA одобрила ENCELTO: первая генная терапия макулярной телеангиэктазии 2 типа
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат revakinagene taroretcel-lwey (ENCELTO) компании Neurotech Pharmaceuticals.... Ричард Смолл (Richard Small), генеральный директор Neurotech Pharmaceuticals, назвал это одобрение экстраординарной вехой для пациентов, сообщества ретинологов и компании. Чарльз К....
Статья Perceive Pharma привлекла $15 млн в рамках серии А для разработки нейропротекторных средств лечения глаукомы
Компания Perceive Pharma завершила привлечение $15 млн в рамках раунда финансирования серии А при поддержке ведущих инвесторов, включая Deerfield Management, Johnson & Johnson, Braidwell LP, GV, Retinal... В дальнейшем компания заключила соглашение с ключевым отраслевым партнером, что позволило ей занять лидирующие позиции в разработке нейропротекторов для глаукомы и других нераскрытых заболеваний....
Статья Китайский регулятор одобрил фемтосекундный лазер Zeiss Visumax 800 с программным обеспечением SMILE Pro
Компания Carl Zeiss Meditec AG (Йена, Германия) объявила о получении одобрения Национального управления медицинской продукции КНР (NMPA) на применение фемтосекундного лазера Visumax 800 с программным обеспечением... Развитие офтальмологических технологий в Китае С одобрением Visumax 800 с SMILE Pro компания Zeiss подтвердила свою приверженность инновациям в рефракционной хирургии....
Статья Opus Genetics инициировала педиатрическое дозирование в рамках фазы 1/2 исследования генной терапии OPGx-LCA5
Компания Opus Genetics сообщила о введении препарата первому педиатрическому пациенту в рамках продолжающегося клинического исследования фазы 1/2 с участием OPGx-LCA5 — экспериментальной генной терапии...
Статья Одобрение Celltrion Eydenzelt регулирующим органом Канады
Компания Celltrion, Inc. объявила о получении одобрения регулятором здравоохранения Канады (Health Canada) для биосимиляра Eydenzelt, который является аналогом препарата Eylea (афлиберцепт 2 мг).... Это одобрение закладывает основу для расширения присутствия компании Celltrion на канадском рынке офтальмологических препаратов и представляет собой значимый этап диверсификации портфеля компании, отметил...
Статья MediPrint Ophthalmics сообщила о положительных результатах фазы 2b для контактной линзы с высвобождением лекарственного средства при лечении глаукомы
Компания MediPrint Ophthalmics обнародовала положительные результаты клинического исследования фазы 2b для LL-BMT1 — трехмерной печатной контактной линзы с контролируемым высвобождением лекарственного... Планы на будущее: две ключевые программы на 2025 год После обнадеживающих результатов фазы 2b компания MediPrint запланировала запуск двух основных программ в 2025 году: 1....
Статья CooperVision инициировала отзыв контактных линз Biofinity Sphere из-за обнаружения инородных частиц
Компания CooperVision инициировала отзыв нескольких партий контактных линз Biofinity Sphere (ежемесячной замены) после обнаружения инородных частиц в ограниченном количестве блистеров.... По вопросам, касающимся продукции, компанию CooperVision можно связаться по электронной почте: info@sg.coopervision.com....
Статья Аллен С. Хо, доктор медицины, возглавил исполнительный комитет Исследовательского института Alcon
Компания Alcon объявила о том, что Аллен С. Хо (Allen C.... Компания отметила, что конференция того года была посвящена достижениям в области патологии сетчатки, включая мнения отраслевых экспертов....
Статья Pixium Vision получила налоговый кредит в размере €1,8 млн на исследования от правительства Франции
Компания Pixium Vision SA объявила о получении налогового кредита на исследования в размере 1,8 миллиона евро от правительства Франции.... Поступление средств усилит позиции компании в переговорах с инвесторами....
Статья Ocugen завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании терапии географической атрофии
Компания Ocugen официально завершила этап дозирования во второй когорте фазы 1/2 клинического исследования ArMaDa препарата OCU410 — инновационной генно-терапевтической методики, разработанной для лечения...
Статья Oasis Medical представила коническую окклюзионную пробку нового поколения для терапии синдрома сухого глаза
Компания Oasis Medical анонсировала выпуск нового медицинского изделия SOFT PLUG Extended Duration 180-T Tapered Plug, предназначенного для пациентов с синдромом сухого глаза (ССГ) и заболеваниями поверхности...
Статья Обновление CSI Dry Eye Software 5.0: новые возможности для диагностики и ведения синдрома сухого глаза
Компания CSI Dry Eye Software , разработчик решений на основе искусственного интеллекта для офтальмологии, 2 апреля 2024 года выпустила версию 5.0 своего программного обеспечения.... Ключевые инновации версии 5.0 По данным компании, обновление стало результатом масштабных исследований, разработок и учета мнения ведущих экспертов в области ухода за глазами....
Статья Aldeyra Therapeutics нацелена на повторную подачу заявки NDA для препарата от синдрома сухого глаза
Компания Aldeyra Therapeutics объявила о своей клинической стратегии, направленной на повторную подачу заявки на новый лекарственный препарат (NDA) для местного офтальмологического средства репроксалап... При успешных результатах компания планировала повторно подать заявку NDA во второй половине 2024 года, рассчитывая на потенциальный шестимесячный период рецензирования, основываясь на рекомендациях FDA...
Статья Программа переработки использованных контактных линз Bausch+Lomb: итоги первого этапа
Компания Bausch+Lomb подвела итоги работы программы утилизации ONE by ONE Recycling Program, запущенной в ноябре 2016 года.... Я благодарю Bausch+Lomb за то, что компания предоставила это решение для моей практики и моих пациентов, помогая минимизировать количество отходов». Источник : Bausch+Lomb...
Статья Pine Pharmaceuticals инициирует отзыв продукции, включая Avastin, из-за нарушений стерильности
9 апреля 2026 г. стало известно, что компания Pine Pharmaceuticals 12 октября 2023 г. объявила о добровольном отзыве ряда продуктов, включая репакетированный Avastin и другие средства для офтальмологического... В компании подчеркнули, что на момент объявления не было зарегистрировано ни одного нежелательного явления, связанного с использованием отозванной продукции....
Статья Belkin Vision получила разрешение FDA на применение лазерного устройства Eagle для селективной трабекулопластики
Компания Belkin Vision получила разрешение FDA (510(k)) на применение устройства Eagle.... Компания Belkin Vision представляет технологию Direct-SLT (DSLT), которая упрощает процесс и делает раннюю лазерную терапию более доступной....
Товары
Товар Аппаратная и медикаментозная терапия приобретенной миопии
Жаров В.В., Конькова Л.В. и др. Содержание: Опред…
Товар Алгоритм терапии приобретенной миопии: методические указания
В методических указаниях рассматриваются вопросы …
Товар Офтальмологическая симптоматика при врожденных и приобретенных заболеваниях (болезни, синдромы, симптомы и рефлексы): Справочник
Справочник включает современные представления по …
Товар Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд
В книге «Метод девяти квадратов. Генератор эффект…
Товар Глазные болезни: новейший справочник
Освещены методы обследования больных, наследствен…
