Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 2464 результатов

Статья FDA одобрила к рассмотрению заявку на расширение показаний препарата Vabysmo (Genentech) при окклюзии вен сетчатки

Профиль безопасности Vabysmo соответствовал данным предыдущих клинических испытаний.... практики: во всем мире было распределено почти миллион доз препарата....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,34
Статья Nicox завершил набор пациентов в США в рамках фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470

Компания Nicox объявила о завершении набора и рандомизации последнего пациента в США в рамках фазы 3 клинического исследования Denali, посвященного оценке препарата NCX 470.... Это важный этап в изучении безопасности и эффективности NCX 470 для пациентов с открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,34
Статья FDA присвоила статусы прорывной терапии и RMAT препарату AURN001 компании Aurion для лечения отека роговицы

Это проспективное многоцентровое исследование оценивало три дозы препарата neltependocel в комбинации с Y-27632 для определения безопасности, переносимости и эффективности при лечении отека роговицы, вызванного... Разработка компанией Aurion Biotech препарата AURN001 представляет собой многообещающую альтернативу, способную изменить ландшафт лечения заболеваний эндотелия роговицы....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,34
Статья Bausch + Lomb и Novaliq получили одобрение FDA на применение препарата Miebo при синдроме сухого глаза

Компания Bausch + Lomb объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на применение препарата Miebo (perfluorohexyloctane офтальмологический... Miebo является первым и единственным одобренным FDA препаратом для лечения DED, который целенаправленно воздействует на испарение слезы....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,34
Статья FDA одобрила Syfovre компании Apellis в качестве первого и единственного препарата для лечения географической атрофии

Профиль безопасности Syfovre был хорошо изучен: к моменту публикации было выполнено около 12 000 инъекций.... Препарат был одобрен в США для лечения GA, вторичной по отношению к возрастной макулярной дегенерации....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,34
Статья Walmart и WALDO заключили партнерство для расширения доступности контактных линз

В июле 2022 года компании Walmart и WALDO объявили о партнерстве, направленном на повышение доступности офтальмологической помощи.... Регулярные офтальмологические осмотры необходимы для поддержания общего здоровья....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,32
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта

Ascidian Therapeutics получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований экспериментального нового препарата... В ходе доклинических испытаний препарат продемонстрировал эффективное и устойчивое редактирование РНК-экзонов в сетчатке нечеловеческих приматов и на человеческих эксплантатах сетчатки ex vivo....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,32
Статья Десять распространенных заблуждений о зрении и здоровье глаз: разбор офтальмолога

Офтальмологический разбор десяти устойчивых мифов: о вреде близкого просмотра телевизора, ослаблении зрения от очков, цветовой слепоте, цвете глаз новорожденных, моркови для зрения, чтении в темноте, сведении глаз, чужих очках и гимнастике для глаз....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,32
Статья Получение Санентем первой в Великобритании лицензии на препарат Риджюнеа для замедления миопии у детей

Это первый одобренный MHRA препарат для управления детской миопией в Великобритании.... Одобрение британского регулятора последовало после ранее полученного разрешения Европейской комиссии и начального запуска препарата в Германии....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,31
Статья Препарат ISTH0036 продемонстрировал клинический потенциал при влажной ВМД и ДМЭ в рамках фазы 2

Полученные данные подтверждают клинический потенциал исследуемого препарата ISTH0036 у пациентов с влажной возрастной макулярной дегенерацией (ВМД) и диабетическим макулярным отеком (ДМЭ).... Механизм действия препарата направлен на ретинальный фиброз — ключевой фактор прогрессирования влажной ВМД и ДМЭ, который не является мишенью для существующих анти-VEGF терапий....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,31
Статья Препарат Miebo продемонстрировал быстрое облегчение симптомов в исследовании IV фазы при синдроме сухого глаза

Компания Bausch + Lomb опубликовала результаты исследования IV фазы, оценивавшего эффективность препарата Miebo (perfluorohexyloctane ophthalmic solution) у пациентов с синдромом сухого глаза (DED).... Эндрю Стюарт, президент подразделения глобальных фармацевтических препаратов и международного потребительского сектора Bausch + Lomb, отметил, что результаты исследования подтверждают роль Miebo как хорошо...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,31
Статья Препарат Syfovre компании Apellis не рекомендован к одобрению в ЕС для лечения географической атрофии

Предыдущее одобрение Syfovre в США Препарат Syfovre (pegcetacoplan), разработанный Apellis, получил одобрение FDA в феврале 2023 года, став первым лекарственным средством, одобренным в США для лечения... Однако в июле Комитет по исследованиям и безопасности в терапии (ReST) ASRS уведомил своих членов о редких случаях ретинального васкулита, возникающих после первой инъекции Syfovre....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,31
Статья Компания Sandoz получила одобрение FDA на препарат ENZEEVU™, расширяя портфель биоаналогов в офтальмологии

Компания Sandoz получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат ENZEEVU™ (афлиберцепт-abzv), биоаналог референс-препарата EYLEA®... Экономическая значимость: Ожидается, что внедрение биоаналога снизит стоимость лечения, сохраняя при этом стандарты эффективности и безопасности референсного препарата....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,31
Статья Harrow обеспечил включение Vevye в программу Medicare Part D с 2025 года

Компания Harrow сообщила о включении препарата Vevye, предназначенного для лечения синдрома сухого глаза, в формулярные перечни ключевых спонсоров программы Medicare Part D начиная с 1 января 2025 года... Расширение доступа за пределы программы Medicare Part D Помимо Medicare Part D, препарат Vevye получил широкое страховое покрытие в рамках других медицинских программ....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,30
Статья Препарат Tepezza компании Horizon продемонстрировал эффективность в снижении проптоза у пациентов с хронической тиреоидной офтальмопатией

Therapeutics объявила о положительных и статистически значимых итоговых результатах рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого клинического исследования фазы 4, в котором оценивался препарат... Данные клинического исследования подтвердили эффективность TEPEZZA у широкого спектра пациентов с TED, независимо от активности или длительности заболевания, при хорошо изученном профиле безопасности....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,30
Статья Британский регулятор MHRA одобрил биоаналог афлиберцепта AHZANTIVE

Компания Formycon AG получила разрешение Управления по контролю за лекарственными средствами и товарами медицинского назначения Великобритании (MHRA) на применение препарата FYB203 — биоаналога афлиберцепта... , фармакокинетику и иммуногенность с оригинальным препаратом....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,29
Статья Обзор 2023 года: 15 ключевых прорывов в офтальмологии, случившихся впервые

Препарат предназначен для лечения возрастной макулярной дегенерации (ВМД) и диабетического макулярного отека (ДМО). 5.... и ДМО, подтвердив его безопасность и биологическую эффективность. 12....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,28
Статья FDA запросила дополнительное исследование репроxалапа компании Aldeyra Therapeutics при синдроме сухого глаза

Therapeutics сообщила о получении письма с полным ответом (Complete Response Letter) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в ответ на заявку на новый препарат... В письме FDA отмечалось, что какие-либо проблемы безопасности или производства репроxалапа отсутствуют, однако констатировалось, что представленная NDA не позволяет сделать вывод о «демонстрации эффективности...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,28
Статья Препарат ONS-5010 компании Outlook Therapeutics не достиг цели по не меньшей эффективности в исследовании NORSE EIGHT при влажной форме ВМД

По предварительным итоговым данным, объявленным компанией Outlook Therapeutics, препарат ONS-5010 (LYTENAVA), офтальмологическая формула бевацизумаба для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации... об эффективности и безопасности из исследования NORSE EIGHT, ожидаемых в январе 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,27
Ответ Черника-форте не помогает!!!

Препараты, может, и хорошие по составу, но применение их бессмысленно, поскольку Dr....

Zwetkoff ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 6,26