Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1445 результатов
Статья FDA квалифицировала опросник AIOLIS AAO как инструмент оценки исходов катарактальной хирургии с премиальными ИОЛ
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) квалифицировало опросник «Оценка симптомов, связанных с имплантацией интраокулярной линзы» (Assessment of IntraOcular... Опросник прошел расширенное полевое тестирование с участием 20 хирургов-катарактальников на различных площадках в США и других странах....
Статья Препарат Izervay компании Iveric Bio для лечения географической атрофии получил одобрение FDA
одобренным методом лечения ГА, демонстрируя статистически значимое снижение (P «Мы очень рады одобрению Izervay со стороны FDA и возможности предложить новую терапию врачам и соответствующим пациентам в США... Ожидалось, что Izervay станет доступен в США в течение 2-4 недель после одобрения....
Статья Aegis Ventures и Northwell Holdings основали ИИ-компанию Optain для диагностики глазных болезней
Команда Ascertain намерена ускорить внедрение передовых возможностей Optain в США, что принесет пользу как медицинским организациям, так и пациентам.... Флагманским коммерческим заказчиком Optain станет Northwell Health — крупнейший поставщик медицинских услуг и частный работодатель в штате Нью-Йорк, входящий в десятку лучших медицинских систем США....
Статья Влияние вакцинации от COVID-19 на органы зрения: анализ побочных эффектов и профессиональных позиций офтальмологов
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) инициировало расследование этого и других редких аллергических реакций на вакцину, разработанную компаниями Pfizer... В январе 2021 года Национальные институты здравоохранения (NIH) США констатировали недостаточность данных для рекомендации или запрета этого антипаразитарного препарата для лечения COVID-19....
Статья Amgen завершила сделку по приобретению Horizon Therapeutics за 27,8 млрд долларов
Сумма сделки составила 27,8 млрд долларов США. Amgen выплатила 116,50 долларов наличными за акцию, что на 19,7% превысило последнюю цену закрытия бумаг Horizon.... Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило Tepezza (teprotumumab-trbw) в январе 2020 года для лечения пациентов с тиреоидной офтальмопатией (TED)...
Статья Связь расстройств пищевого поведения с повышенным риском диабетической ретинопатии
По данным Национальных институтов здравоохранения США, распространенность расстройств пищевого поведения среди лиц с сахарным диабетом может достигать 20%.... Центры по контролю и профилактике заболеваний США сообщили о почти двукратном увеличении числа обращений в отделения неотложной помощи, связанных с нарушениями пищевого поведения, среди девочек-подростков...
Статья Эли Лилли приобретает права на программу генной терапии MeiraGTx для лечения LCA4
Согласно условиям соглашения: MeiraGTx получит авансовый платеж в размере 75 миллионов долларов США; Компания будет иметь право на получение выплат в размере свыше 400 миллионов долларов США при достижении...
Статья FDA одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата NOV05
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата (IND) NOV05, что позволяет начать клиническое исследование... EYETAC — это рандомизированное двойное маскированное клиническое исследование фазы II, проводимое в двух клинических центрах в США....
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
Компания Beacon Therapeutics получила от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) статус «Регенеративная медицина передовой терапии» (RMAT) для препарата ларупаретиген... для оценки эффективности, безопасности и переносимости Дополнительные регуляторные статусы Laru-Zova Помимо статуса RMAT, laru-zova также получила: Статус «Ускоренного рассмотрения» (Fast Track, FDA, США...
Статья Prevent Blindness предоставила бесплатные ресурсы по глаукоме для пациентов, специалистов и ухаживающих лиц
Распространенность глаукомы в США Согласно исследованию 2022 года «Распространенность глаукомы среди взрослых в США», опубликованному в 2025 году, глаукома была диагностирована примерно у 4,22 млн американцев...
Статья Прогноз GlobalData: рынок средств терапии глаукомы достигнет $3,5 млрд к 2030 году
Glaucoma - Global Drug Forecast and Market Analysis to 2030' (прогноз глобальных продаж препаратов и анализ рынка до 2030 года) отмечалось, что наиболее динамичное расширение рынка происходило в США... *Семь основных рынков включали: США, Францию, Германию, Италию, Испанию, Великобританию, Японию....
Статья FDA дополнила инструкцию препарата TEPEZZA предупреждением о риске снижения слуха
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) внесло изменения в маркировку препарата TEPEZZA компании Horizon Pharmaceutical, применяемого для лечения тиреоидной... Обновление предупреждения в США поставило вопрос о том, в какой степени эта важная информация о безопасности была учтена в процессе регистрации препарата в других странах....
Статья FTC одобрила приобретение компанией Amgen корпорации Horizon Therapeutics
В сентябре 2023 года компания Amgen получила разрешение на завершение сделки по приобретению Horizon Therapeutics после достижения соглашения с Федеральной торговой комиссией США (FTC).... Сумма сделки оценивалась в 27,8–28 млрд долларов США, что сделало ее одним из крупнейших слияний в фармацевтической отрасли....
Статья Аналитики Market Scope прогнозируют рост рынка рефракционной хирургии до 12 млрд долларов к 2027 году
Согласно отчёту исследовательской компании Market Scope, опубликованному 12 января 2023 года, совокупный розничный доход мирового рынка рефракционной хирургии должен был достичь 12 млрд долларов США в... Согласно опросам Market Scope, около 59% офтальмологов в США уже предлагали пациентам капли Vuity....
Статья Heidelberg Engineering получила одобрение FDA на улучшенный модуль SPECTRALIS® OCTA
Компания Heidelberg Engineering объявила о получении разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на модернизированный модуль SPECTRALIS® OCTA, оснащенный... Рам Либенталь (Ram Liebenthal), генеральный менеджер Heidelberg Engineering в США, подчеркнул transformative impact (преобразующее значение) новой технологии: «Мы рады представить следующее поколение OCTA...
Статья NMPA одобрило раствор лотиланера для лечения демодекозного блефарита в Китае
Национальное управление медицинской продукции (NMPA) Китая одобрило раствор лотиланера 0,25% (TP-03), продаваемый в США под названием XDEMVY, для лечения демодекозного блефарита.... До одобрения лотиланера в США не существовало одобренных FDA методов терапии, что подчеркивает значимость фармакологического варианта с доказанной эффективностью против основного паразита....
Статья 15 ведущих международных конгрессов по офтальмологии 2024 года
American Glaucoma Society Annual Meeting (AGS 2024) Ежегодная встреча Американского глаукомного общества (AGS 2024) прошла с 29 февраля по 3 марта 2024 года в Huntington Beach, Калифорния, США, в отеле... of Cataract and Refractive Surgery Annual Meeting (ASCRS 2024) С 5 по 8 апреля 2024 года в Бостонском конференц-выставочном центре (Boston Convention & Exhibition Center) в Бостоне, Массачусетс, США...
Статья Компания Nicox обнародовала результаты исследования фазы 3b препарата NCX 470, подтверждающие его гипотензивную эффективность
Whistler является исследовательским и не требуется для предстоящей подачи заявки на новый лекарственный препарат (NDA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США... продолжает реализацию своей ключевой программы разработки NCX 470, которая включает завершенное исследование Mont Blanc и продолжающееся исследование Denali фазы 3, причем финальные визиты пациентов в США...
Статья Bayer подал заявку в EMA на расширение показаний для Aflibercept 8 мг при окклюзии вен сетчатки
В США Regeneron сохраняет эксклюзивные права как на Aflibercept 2 мг (Eylea 2 мг), так и на Aflibercept 8 мг (Eylea HD). Bayer владеет эксклюзивными маркетинговыми правами за пределами США....
Статья Китайский регулятор одобрил фемтосекундный лазер Zeiss Visumax 800 с программным обеспечением SMILE Pro
Глобальное расширение Zeiss в области лазерной коррекции зрения В январе 2025 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило эксимерный лазер Zeiss... В настоящее время лазер MEL 90 доступен только в США....
Товары
Товар Атлас оптометриста для работы с пациентом
Атлас является полезным подспорьем в ежедневной р…
Товар Применение лазерных спеклов в лечении функциональных зрительных нарушений
С.Л.Шаповалов, Т.И. Милявская, С.А. Игнатьев
Товар Функциональное лечение содружественного косоглазия
Гончарова С.А., Пантелеев Г.В., практическое посо…
