Поиск по российской офтальмологии
Найдено 345 результатов
Статья Риск тяжелых осложнений COVID-19 у пациентов с возрастной макулярной дегенерацией: анализ данных
Новые научные данные Другое исследование выявило возможную генетическую связь между ВМД и COVID-19.... Исследование показало, что этот генетический вариант присутствовал в более высоких концентрациях у пациентов с COVID-19 и ВМД....
Статья Синдром пигментной дисперсии: клиническая картина, факторы риска и подходы к лечению
К ним относятся генетическая предрасположенность, возраст и такие рефракционные нарушения, как высокая миопия (близорукость).... Генетическая предрасположенность: Синдром пигментной дисперсии часто встречается у членов одной семьи, что указывает на генетический компонент....
Статья Исследователи разработали экспериментальную «живую глазную каплю» для восстановления ран роговицы
Исследование под названием «Генетически модифицированные микробы, колонизирующие глаз, которые доставляют противовоспалительный цитокин интерлейкин-10, улучшают восстановление ткани роговицы» демонстрирует... , что Corynebacterium mastitidis — бактерия, обитающая на поверхности глаза — может быть генетически модифицирована для секреции противовоспалительного цитокина интерлейкина-10 (IL10)....
Статья Генная терапия восстановила зрение у детей с тяжелой формой ретинальной дистрофии
Четверо детей младшего возраста с тяжелыми зрительными нарушениями, обусловленными редким генетическим дефицитом гена AIPL1 , достигли значительного улучшения зрения после применения инновационной генной...
Статья Синдром белых точек: этиопатогенез, клиническая картина и терапевтические подходы
Генетическая предрасположенность: Некоторые люди могут иметь генетическую предрасположенность к развитию определенных синдромов белых точек.... Исследования выявили специфические генетические маркеры, ассоциированные с этими состояниями....
Статья Клинические результаты исследования LUCE-1 AAVB-081 при Usher-синдроме типа 1B
обновленные клинические данные фазы I/II LUCE-1 исследования, оценивающего эффективность и безопасность препарата AAVB-081 — двухкомпонентной векторной генной терапии, направленной на коррекцию генетической...
Ронзина Ирина Адольфовна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
диагностики Глаукома Катаракта Оптическая нейропатия Нарушения кровообращения в сетчатке и зрительном нерве Увеит Заболевания роговицы Помутнения стекловидного тела, гемофтальм Макулярный разрыв Генетически... Доказательство патогенности мутации мтДНК T.3472T>C при оптической нейропатии Лебера. Биохимия. 2016. Т. 81. № 7. С. 982-990. Нейродегенеративные изменения сетчатки у пациентов с сахарным диабетом....
Зайцева Галина Валерьевна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
В 2020 году закончила аспирантуру на базе ФГБНУ НИИ «Глазных болезней» В 2021 году защитила диссертацию на соискание ученой степени кандидата медицинских наук на тему: Клинический и молекулярно-генетический... Сфера научных и практических интересов Основные направления исследований – диагностика синдрома сухого глаза различной этиологии на основе молекулярно-генетических исследований....
Конференции - ФГБНУ «НИИГБ им. М.М. Краснова»
Лоскутова Игоря Анатольевича «Генетические аспекты первичной глаукомы» Доклад был посвящён роли генетических исследований в диагностике глаукомы....
Конференции - ФГБНУ «НИИГБ им. М.М. Краснова»
Лоскутова Игоря Анатольевича «Генетические аспекты первичной глаукомы» Доклад был посвящён роли генетических исследований в диагностике глаукомы....
Конференции - ФГБНУ «НИИГБ им. М.М. Краснова»
Лоскутова Игоря Анатольевича «Генетические аспекты первичной глаукомы» Доклад был посвящён роли генетических исследований в диагностике глаукомы....
Статья SalioGen Therapeutics определила SGT-1001 в качестве кандидата для разработки терапии болезни Штаргардта
О болезни Штаргардта Болезнь Штаргардта — это генетическое заболевание глаз, которое приводит к прогрессирующей потере зрения, обычно начинаясь в детском или подростковом возрасте.... Болезнь Штаргардта вызывается мутациями в гене ABCA4, что приводит к накоплению липофусцина в пигментном эпителии сетчатки....
Специалист Саакян Светлана Владимировна
основное направление - органосохранное лечение внутриглазных, орбитальных опухолей у взрослых и детей, реконструктивные и пластические операции, молекулярно-генетическая диагностика офтальмоонкология и...
Статья RetinalGenix и LabCorp запустили платформу фармако-генетического картирования DNA/RNA/GPS
Эта новая программа объединяет генетическое тестирование с высокоразрешающей визуализацией сетчатки для получения данных как об офтальмологических, так и о системных заболеваниях.... Программа позволяет проходить генетическое тестирование и исследование сетчатки анонимно, сопоставлять генетические и ретинальные биомаркеры и способствует формированию нового стандарта раннего выявления...
Статья Цонулярная катаракта: этиология, факторы риска и клиническая картина
Генетические факторы: некоторые люди могли иметь более высокую генетическую предрасположенность к развитию цонулярной катаракты вследствие унаследованных генетических факторов....
Статья Связь между кортикальной слепотой и шизофренией: анализ эпидемиологических данных
Генетические и биологические факторы: Возможно, существуют еще до конца не изученные генетические или биологические факторы.... Генетические мутации или пути развития, ведущие к врожденной слепоте, также могли обеспечивать защиту от развития шизофрении....
Статья Дистрофия роговицы Фукса: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Причины дистрофии Фукса Точная причина дистрофии Фукса окончательно не выяснена, но предполагается её генетическая природа.... Точная причина неизвестна, но предполагается связь с генетической мутацией, поражающей клетки роговицы....
Гиль Мадина Хикметовна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
В 2019 г. защитила кандидатскую диссертацию на тему: «Морфофункциональное состояние сетчатки и молекулярно-генетические паттерны при неэкссудативной форме возрастной макулярной дегенерации и глаукоме».... Краснова». 2017 г. – обучение по научной специальности 03.02.07 – генетика при ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П....
Статья Микробиом кишечника как этиопатогенетический фактор при наследственных дистрофиях сетчатки
В центре внимания оказались мутации гена CRB1 (Crumbs homolog 1), экспрессирующегося в сетчатке и ответственного за поддержание гемато-ретинального барьера....
Статья Компьютерная модель сетчатки открывает перспективы лечения потери зрения
Эти модели позволили изучить, каким образом различные конфигурации генетических сетей влияют на выбор типа нейрона, который должна сформировать клетка.... Эти результаты свидетельствуют о гибкости генетических путей, определяющих судьбу клеток сетчатки, что меняет традиционные представления о последовательности развития нейронов....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации