Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2604 результатов
Статья Outlook Therapeutics направила в Великобританию заявку на регистрацию препарата для лечения влажной формы ВМД
Заявка касалась препарата бевацизумаб гамма (ONS-5010/LYTENAVA) — исследуемой формы бевацизумаба для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... Препарат действовал как рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело, ингибитор фактора роста эндотелия сосудов (анти-VEGF), блокируя связывание VEGF с его рецепторами Flt-1 (VEGFR-1) и KDR...
Статья ФДА присвоило статус прорывной терапии препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита
Компания Nacuity Pharmaceuticals объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило статус прорывной терапии препарату NPI-001 — экспериментальному... Майкл Уолл, доктор философии, старший вице-президент и главный научный сотрудник Nacuity Pharmaceuticals, отметил, что признание статуса является важным этапом в ускорении разработки препарата до поздних...
Статья Генная терапия MCO-010 компании Nanoscope получила статусы Sakigake и орфанного препарата в Японии
Включая новые статусы в Японии, MCO-010 также получил 5 статусов орфанного препарата от EMA, а также статусы орфанного препарата и ускоренного одобрения (fast track) для пигментного ретинита от FDA.... Кроме того, он получил статусы орфанного препарата, ускоренного одобрения и передовой терапии регенеративной медициной (RMAT) для болезни Штаргардта (SD)....
Статья Glaukos подал заявку в FDA на регистрацию препарата Epioxa для эпителийсохраняющего кросс-линкинга роговицы
Корпорация Glaukos официально подала заявку на регистрацию нового лекарственного препарата (New Drug Application, NDA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов... Бернс подчеркнул, что Epioxa разработана для сокращения времени процедуры, повышения комфорта пациента и ускорения восстановления — факторов, которые могут существенно изменить парадигму лечения кератоконуса...
Статья Nicox завершила набор пациентов в китайскую часть фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470
В декабре 2024 года компания Nicox объявила о завершении набора пациентов в китайской части фазы 3 клинического исследования Denali, посвященного оценке эффективности и безопасности препарата NCX 470 у... Он добавил, что параллельно с завершающими этапами исследования компания проводит дополнительные шаги по разработке для поддержки подготовки регистрационных досье (NDA) как в США, так и в Китае, чтобы...
Статья FDA одобрила заявку Oxular на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека
Препарат OXU-001 продемонстрировал хорошую переносимость в ходе 12-месячных доклинических испытаний.... Современные подходы к лечению имеют ограниченную продолжительность действия и требуют частых инъекций анти-VEGF препаратов в глаз....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату EA-2353 компании Endogena для терапии пигментного ретинита
препарату EA-2353, предназначенному для лечения пигментного ретинита (RP).... В мае 2021 года EA-2353 получил статус орфанного препарата FDA США. Пигментный ретинит — это тяжелое прогрессирующее заболевание, приводящее к дегенерации сетчатки и потере зрения....
Статья Препарат Licaminlimab компании Oculis продемонстрировал многообещающие результаты во 2b фазе клинического исследования RELIEF при синдроме сухого глаза
Компания Oculis Holding объявила о положительных основных результатах фазы 2b клинического исследования RELIEF, которые проливают свет на эффективность препарата Licaminlimab — инновационных противовоспалительных... О синдроме сухого глаза Синдром сухого глаза (ССГ) — это распространенное офтальмологическое заболевание, характеризующееся нарушением количества или качества слезной жидкости, что приводит к дискомфорту...
Статья Первый местный препарат для лечения диабетической ретинопатии показал обнадеживающие результаты в клиническом исследовании
конечных точек в исследовании фазы Ib/IIa препарата EXN407, предназначенного для лечения диабетической ретинопатии (ДР) и диабетического макулярного отека (ДМО).... Exonate вернула себе полные права на весь свой портфель офтальмологических активов от Janssen Pharmaceuticals, Inc....
Статья Компании Ocuphire Pharma и Viatris объявили о получении разрешения FDA на препарат Ryzumvi
Ожидалось, что препарат станет единственным доступным на рынке средством для обратного развития медикаментозного мидриаза.... Комплексные офтальмологические осмотры с расширением зрачка имеют решающее значение для раннего выявления заболеваний, угрожающих зрению....
Статья Компания Thea Pharma вывела на рынок США бесконсервантный препарат Iyuzeh для терапии глаукомы
В сентябре 2023 года компания Thea Pharma объявила о запуске и доступности препарата Iyuzeh (латанопрост офтальмологический раствор) 0,005% на фармацевтическом рынке США.... Примерно 1,5 миллиона пациентов ежемесячно получают терапию этим препаратом....
Статья Bausch + Lomb вывела на американский рынок препарат Miebo для терапии синдрома сухого глаза
Компания Bausch + Lomb осуществила официальный запуск препарата Miebo (perfluorohexyloctane ophthalmic solution) для лечения синдрома сухого глаза (Dry Eye Disease, DED) на территории Соединенных Штатов... Основная цель препарата — уменьшить испарение слезы с поверхности глазного яблока....
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку NDA на препарат Brimochol PF для терапии пресбиопии
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) официально приняло к рассмотрению заявку на новый лекарственный препарат (NDA) для Brimochol PF — инновационного... компании в коммерческую стадию, — заявил Хенрик Бьярке, генеральный директор Tenpoint Therapeutics. — Будучи единственным комбинированным продуктом такого рода, Brimochol PF имеет потенциал стать препаратом...
Статья Препарат Novartis для лечения ВМД связан с редкими побочными эффектами со стороны сетчатки
Бролуцизумаб был разработан для подавления этого патологического роста в сетчатке.... Данные явления приводили к образованию иммунных комплексов между бролуцизумабом и антителами к препарату....
Статья FDA отклонила заявку Outlook Therapeutics на препарат Lytenava для лечения влажной формы ВМД
ONS-5010 в настоящее время разрабатывается как исследуемая офтальмологическая формула бевацизумаба для интравитреальных инъекций.... Препарат предназначен для лечения влажной формы ВМД и других заболеваний сетчатки....
Статья Препарат Ultomiris компании AstraZeneca получил рекомендацию к одобрению в ЕС для терапии NMOSD
Препарат Ultomiris (равулизумаб) фармацевтической компании AstraZeneca получил рекомендацию на получение разрешения на маркетинг в Европейском Союзе (ЕС) для лечения взрослых пациентов с анти-аквапорин... Первичная конечная точка — время до первого рецидива в рамках исследования — была достигнута препаратом Ultomiris, что подтвердил независимый наблюдательный комитет....
Статья SARS-CoV-2 способен преодолевать гематоретинальный барьер: результаты исследования Университета Миссури
Медицинской школы Университета Миссури установили, что вирус SARS-CoV-2, вызывающий COVID-19, способен проникать через гематоретинальный барьер, что потенциально может приводить к долгосрочным офтальмологическим... У лиц с сопутствующими заболеваниями, такими как артериальная гипертензия или сахарный диабет, вероятно более тяжелое течение офтальмологических проявлений в случае несвоевременной диагностики....
Статья Препарат Vevizye® компании Novaliq получил положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств при лечении синдрома сухого глаза
что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) вынес положительное заключение, рекомендовав выдачу регистрационного удостоверения на препарат... Препарат был успешно запущен в январе 2024 года компанией Harrow, ведущей американской офтальмологической фармацевтической компанией....
Статья Окулярная кривошея: этиология, клиническая картина и подходы к лечению
Причины и факторы риска окулярной кривошеи Окулярная кривошея обычно является компенсаторной реакцией на основное офтальмологическое или неврологическое заболевание.... Помимо офтальмологических причин, неврологические расстройства, такие как детский церебральный паралич, инсульт или опухоли, также способны вызывать окулярную кривошею....
Статья Подборка новостей индустрии: регистрационные вехи, результаты клинических исследований и коммерческие запуски в офтальмологии
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба) в предварительно заполненном шприце.... Sandoz запустила в Европе биосимиляр Afqlir (референсный препарат — афлиберцепт) для лечения заболеваний сетчатки. Запуск состоялся 28 ноября 2025 года....
Товары
Товар Опыт использования нового ферментного препарата коллагеназы в офтальмологической практике
Информационное письмо
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
