Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3816 результатов
Комплаенс по отношению к лечению органа зрения у больных с соматическими заболеваниями. | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Комплаенс находится под влиянием ряда клинических, психологических и социально-экономических факторов....
Статья Opthea усилила руководство перед публикацией данных III фазы по социниберцепту в 2025 году
Компания Opthea объявила о серии ключевых назначений в руководство, направленных на усиление коммерческих и клинических подразделений в преддверии публикации долгожданных результатов исследований III фазы... Сооснователь и управляющий директор Danforth Advisors, Геффкен имеет более чем 30-летний опыт работы в сфере наук о жизни, занимая должности CFO и консультанта в многочисленных компаниях....
Статья Ocugen завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании терапии географической атрофии
Компания Ocugen официально завершила этап дозирования во второй когорте фазы 1/2 клинического исследования ArMaDa препарата OCU410 — инновационной генно-терапевтической методики, разработанной для лечения...
Статья Oasis Medical представила коническую окклюзионную пробку нового поколения для терапии синдрома сухого глаза
Компания Oasis Medical анонсировала выпуск нового медицинского изделия SOFT PLUG Extended Duration 180-T Tapered Plug, предназначенного для пациентов с синдромом сухого глаза (ССГ) и заболеваниями поверхности...
Статья Обновление CSI Dry Eye Software 5.0: новые возможности для диагностики и ведения синдрома сухого глаза
Компания CSI Dry Eye Software , разработчик решений на основе искусственного интеллекта для офтальмологии, 2 апреля 2024 года выпустила версию 5.0 своего программного обеспечения.... Ключевые инновации версии 5.0 По данным компании, обновление стало результатом масштабных исследований, разработок и учета мнения ведущих экспертов в области ухода за глазами....
Статья Эли Лилли приобретает права на программу генной терапии MeiraGTx для лечения LCA4
Компания Эли Лилли подписала лицензионное соглашение с MeiraGTx с целью приобретения эксклюзивных прав на терапию AAV-AIPL1 — экспериментальную генную терапию для лечения врожденной амблиопии Лебера типа... Согласно условиям соглашения: MeiraGTx получит авансовый платеж в размере 75 миллионов долларов США; Компания будет иметь право на получение выплат в размере свыше 400 миллионов долларов США при достижении...
Статья Опус Генетикс осуществил первую инъекцию участника в клиническом испытании OPGx-BEST1 терапии
Компания Опус Генетикс объявила успешное введение первой дозы в рамках фазы 1/2 клинических испытаний препарата OPGx-BEST1 — экспериментальной генной терапии для лечения болезни Беста (вителлиформная макулярная... По словам генерального директора компании Опус Генетикс Джорджа Магрэша, "осуществление первой инъекции в рамках программы OPGx-BEST1 является историческим событием для сообщества пациентов с болезнью...
Статья Позитивные результаты фазы II клинических испытаний уркосимода для лечения невропатической боли роговицы
Компания OKYO Pharma сообщила о положительных результатах первой линии клинических исследований препарата уркосимод (ранее известный как OK-101) для терапии невропатической боли роговицы (НБР).... Изначально планировалось включить 48 пациентов, однако испытания были досрочно завершены после набора 17 участников в апреле 2025 года ввиду стремления компании поскорее получить доступ к клинической информации...
Статья Outlook Фармация обратилась в FDA после второго отказа ONS-5010
Позиция компании Речь Боб Джэр, генеральный директор компании Outlook Фармация, прокомментировал ситуацию следующим образом: Мы убеждены, что встреча типа А предоставит нам необходимую ясность относительно... Прогресс в Европе Несмотря на существующие препятствия в США, компания продолжает активно продвигаться на европейском рынке....
Статья Запуск инноваций от Haag-Streit: Elara 900 и Refractor 900
Компания Haag-Streit объявила о выпуске двух новых продуктов — Elara 900, инновационного щелевого микроскопа, и Refractor 900, цифрового фороптера нового поколения.... Elara 900: Новейшие технологии визуализации глазных структур Elara 900 оснащена проектором с типом освещения P-Type, который дополняет оптические характеристики компании, обеспечивая улучшенную визуализацию...
Статья Iridex инициировала набор пациентов в клиническое исследование DAME по оценке MicroPulse-лазерной терапии диабетического макулярного отека в дополнение к анти-VEGF-препаратам
Компания Iridex объявила о включении первого пациента в независимое исследование DAME (Diabetic Macular Edema trial).... Технология Iridex обеспечивает воспроизводимое, безопасное и эффективное лечение пациентов с ДМО, и компания с интересом ожидает результатов изучения дополнительных возможностей ее применения в рамках...
Статья Aldeyra получила одобрение FDA по протоколу клинического исследования ADX-2191 при первичной витреоретинальной лимфоме
В июне 2025 года компания Aldeyra Therapeutics получила от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) письмо-соглашение о специальной оценке протокола (SPA...
Статья iVeena подала заявку IND на проведение II фазы исследования терапии IVMED-85 при педиатрической миопии
Компания iVeena Delivery Systems объявила о подаче заявки на исследование нового препарата (IND) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для IVMED-85...
Статья SpyGlass Pharma привлекла 75 млн долларов на испытания системы длительной доставки лекарств при глаукоме
В июне 2025 года компания SpyGlass Pharma закрыла раунд финансирования серии D на сумму 75 млн долларов США.... Компания планирует тесное сотрудничество с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для перехода к исследованиям III фазы и получения потенциального разрешения...
Статья Ocular Therapeutix завершила набор пациентов в исследование SOL-R по препарату Axpaxli при влажной ВМД
свидетельствует о высоком темпе реализации и приверженности компании инновациям для пациентов с влажной ВМД.... При условии положительных результатов обоих исследований компания планирует подать NDA в FDA после получения данных за 56 недель по исследованию SOL-R....
Статья Intalight получила сертификат CE на платформу DREAM OCT для европейского рынка
Компания Intalight объявила о получении сертификата CE Mark для платформы оптической когерентной томографии нового поколения DREAM OCT .... Компания активно сотрудничает с ведущими академическими ретинальными центрами и частными практиками в США, Европе и Азии....
Статья Пероральный Zervimesine замедлил прогрессирование географической атрофии во 2-й фазе исследования сухой ВМД
Компания Cognition Therapeutics 14 мая 2025 года объявила основные результаты фазы 2 исследования Magnify, в котором оценивался пероральный препарат Zervimesine у пациентов с географической атрофией (ГА... Компания планирует представить полные данные исследования, включая результаты по безопасности, демографические данные и расширенные показатели эффективности, на медицинской конференции во второй половине...
Статья Palatin представил уточненные результаты анализа ответа на терапию PL9643 при синдроме сухого глаза по итогам фазы 3
Компания Palatin Technologies опубликовала уточненные результаты анализа ответа на лечение в рамках ключевого клинического исследования фазы 3 Melody-1.... Компания ожидала, что набор пациентов может начаться во второй половине 2025 года, а первые результаты планировались во второй половине 2026 года....
Статья Публикация в NEJM Evidence результатов фазы 2 исследования UBX1325 при диабетическом макулярном отеке
Компания UNITY Biotechnology объявила о публикации в издании NEJM Evidence результатов исследования фазы 2 BEHOLD, в котором оценивался препарат UBX1325 у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО... Исследование фазы 2b ASPIRE и промежуточные результаты Компания UNITY проводила исследование фазы 2b ASPIRE — многоцентровое рандомизированное двойное маскированное активно-контролируемое исследование...
Статья Индия одобрила первый 0,05% раствор атропина для контроля прогрессирования миопии у детей
Компания Entod Pharmaceuticals получила разрешение на маркетинг от Центральной организации по контролю стандартов лекарственных средств (CDSCO) на первый в Индии глазной раствор атропина 0,05% под брендом... Данное одобрение расширило линейку Myatro компании Entod, которая включает клинически валидированные, основанные на доказательствах решения в области педиатрической офтальмологии....
Товары
Товар Критическая частота слияния мельканий на цветные стимулы в диагностике заболеваний сетчатки и зрител
Пособие для врачей.
Товар Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд
В книге «Метод девяти квадратов. Генератор эффект…
Товар Влияние антивазопролиферативной терапии на состояние фавеолярной зоны пи диабетическом макулярном от
Влияние антивазопролиферативной терапии на состоя…
Товар Асферические контактные линзы Biomedics 55 Evolution
В буквальном смысле невиданный доселе, высочайший…