Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1935 результатов
Статья Oculis завершила набор пациентов во 2-ю фазу исследования OCS-05 при остром оптическом неврите
объявила о завершении набора пациентов в многоцентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании ACUITY фазы 2, предназначенном для оценки безопасности и переносимости препарата... OCS-05 получил статус орфанного препарата как в Соединенных Штатах, так и в Европе....
Статья Veligrotug продемонстрировал положительные результаты в рамках фазы 3 клинического исследования хронической тиреоидной офтальмопатии
Безопасность и переносимость Препарат Veligrotug хорошо переносился: 94% пациентов завершили полный курс лечения. Большинство нежелательных явлений были легкой степени.... Регуляторный путь Компания Viridian Therapeutics планирует подать заявку на лицензирование биологического препарата (BLA) для Veligrotug во второй половине 2025 года....
Статья Aldeyra планирует повторную подачу NDA на Reproxalap после успешного исследования III фазы в сухой камере
Компания Aldeyra Therapeutics объявила, что ее экспериментальный препарат для лечения синдрома сухого глаза (ССГ) reproxalap достиг первичной конечной точки в рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом... Препарат первого в классе с активностью при остром и хроническом течении ССГ В Aldeyra подчеркнули, что reproxalap может стать первым исследуемым препаратом для лечения ССГ, по которому имеются ключевые...
Событие XXV Юбилейная Всероссийская Научно-практическая конференция с международным участием «Новые технологии микрохирургии глаза»
ФОРМА УЧАСТИЯ Генеральный спонсор 1.Выставка оборудования, лекарственных средств, технологий; 2.Размещение логотипа и рекламы в сборнике конференции (цветная печать, 1 страница); 3.Рекламный щит, баннер... Участник выставки: 1.Стенд спонсора на выставке оборудования, лекарственных средств, технологий; 2.Размещение логотипа в сборнике конференции; 3.Участие в неофициальных мероприятиях (1 чел.)....
Статья Подкожный Migaldendranib от Ashvattha: обнадеживающие данные фазы 2 при сосудистых заболеваниях сетчатки
Компания Ashvattha Therapeutics опубликовала положительные промежуточные результаты фазы 2 исследования препарата Migaldendranib (MGB) — новой подкожной наномедицины для лечения сосудистых заболеваний... эффективность и безопасность у пациентов с влажной формой возрастной макулярной дегенерации (ВМД) и диабетическим макулярным отеком (ДМО), которые ранее получали интравитреальные (ИВТ) инъекции анти-VEGF препаратов...
Статья Прием фенофибрата снижает риск прогрессирования диабетической ретинопатии на 27% — данные исследования LENS
В июле 2024 года были обнародованы результаты исследования LENS (Lowering Events in Non-proliferative retinopathy in Scotland), которое продемонстрировало, что фенофибрат — препарат, традиционно используемый...
Статья Длительная эффективность NCX 470 подтверждена результатами третьей фазы клинического исследования компании Nicox
Компания Nicox SA сообщила о положительных результатах дополнительного анализа третьей фазы клинических испытаний препарата NCX 470 (0,1%) — офтальмологического раствора, предназначенного для лечения открытоугольной... показали устойчивое снижение внутриглазного давления (ВГД) на протяжении 12 месяцев, что подтверждает ранее полученные данные из исследования Mont Blanc и не выявило новых побочных эффектов, что делает препарат...
Статья Применение кортикостероидов в терапии синдрома сухого глаза: клинический анализ эффективности
Кортикостероиды представляют собой эффективные противовоспалительные препараты, которые быстро и эффективно купируют симптомы и признаки ССГ средней и тяжелой степени.... Данный лекарственный препарат был изучен в рамках крупнейшей клинической программы по ССГ на сегодняшний день, в которую вошли более 2800 пациентов....
Статья Ocular Therapeutix Достиг Цели Рандомизации в Фазе III Испытания SOL-R с Использованием Ахпаксили для Влажной Макулярной Дегенерации
Сильная динамика набора участников отражает высокий интерес врачей и пациентов к препаратам, обладающим длительной эффективностью.... После получения положительных результатов компания планирует подать заявку на регистрацию нового препарата (NDA) после публикации результатов SOL-R....
Статья Eylea HD продемонстрировал эффективность при удлиненных интервалах дозирования в лечении влажной ВМД и ДМО
Эти данные свидетельствуют о том, что режимы дозирования с удлиненными интервалами для препарата Eylea HD (афлиберцепт, инъекция 8 мг) не уступают стандартному режиму дозирования Eylea (афлиберцепт, инъекция... Достижения в лечении, такие как инъекции анти-VEGF-препаратов, значительно улучшили результаты, позволяя многим пациентам сохранить или восстановить зрение....
Статья Обзор исследований в офтальмологии: от нейропластичности до доступности медицинской помощи
Помимо этого, была разработана первая в своем роде платформа для оценки объективности и точности алгоритмов искусственного интеллекта при скрининге диабетической ретинопатии.... Также был разработан специализированный тест для проверки зрения у детей раннего возраста, а исследователи из Университета Аалто (Aalto University) сообщили о потенциале лазерной гипертермии для замедления...
Статья Обзор исследований в офтальмологии: нейропластичность, модели сетчатки и доступность помощи
Согласно данным, опубликованным в период с октября по декабрь 2025 года, офтальмологическое научное сообщество представило ряд значимых разработок.... Разработана платформа для оценки объективности и точности алгоритмов искусственного интеллекта при скрининге диабетической ретинопатии....
Статья Терапия Regenxbio при влажной форме ВМД подтвердила эффективность в публикации The Lancet
Компания Regenxbio Inc. объявила о публикации результатов исследования фазы 1/2a в журнале The Lancet , которые продемонстрировали эффективность препарата ABBV-RGX-314 в качестве однократной генной терапии... По его словам, препарат обладает многомиллиардным потенциалом, чтобы стать первой в своем классе генной терапией влажной формы ВМД....
Статья FDA одобрила имплантат Susvivo для непрерывной терапии диабетической ретинопатии
Компания Genentech объявила о получении разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на применение препарата Susvimo (ранибизумаб для инъекций) 100... Препарат доступен в США для ретинальных хирургов и подходящих пациентов с ДР, которые ранее положительно ответили как минимум на две интравитреальные инъекции анти-VEGF препаратов....
Статья Факоэмульсификация катаракты в комбинации с гонотомией: анализ эффективности и безопасности MIGS-вмешательств
Для ряда пациентов бремя лечения и стоимость местных лекарственных средств могут быть чрезмерными.... Доля глаз, достигших снижения количества используемых гипотензивных препаратов после операции, была сопоставима в двух группах....
Статья Компания Aviceda Therapeutics инициировала фазу 2 клинического исследования AVD-104 при диабетическом макулярном отеке
Компания Aviceda Therapeutics объявила о значимом этапе в разработке своего ведущего офтальмологического кандидата AVD-104 — включении первого пациента в американское клиническое исследование фазы 2 GLYCO...
Статья Орласис представил стартовые наборы Клоси для лечения пресбиопии
Компания Орласис Фармасьютикалз объявила о национальном запуске стартовых наборов Клоси (раствор пилокарпина гидрохлорида офтальмологический 0,4%) — одобренного FDA препарата для лечения пресбиопии.... Наборы доставляются непосредственно поставщикам медицинских услуг, обеспечивая бесшовное включение в рабочий процесс медицинского учреждения и поддерживая первый опыт пациентов с препаратом Клоси....
Статья ANI Pharmaceuticals завершает сделку по приобретению Alimera Sciences за 381 млн долларов
В портфель компании входят препараты ILUVIEN (одобрен для лечения DME и NIU-PS на различных рынках) и YUTIQ (доступен для лечения NIU-PS в США).... В конце 2023 года ANI определила офтальмологию как ключевую терапевтическую область, а в первом квартале 2024 года расширила команду по орфанным заболеваниям для продвижения препарата Purified Cortrophin...
Статья Компания Harrow обнародовала 52-недельные результаты клинического исследования Vevye ESSENCE-2
Фармацевтическая компания Harrow опубликовала обнадеживающие результаты открытого расширенного исследования ESSENCE-2 (OLE) препарата Vevye (циклоспорин офтальмологический раствор) 0,1%, представляющего...
Статья Tarsus Pharmaceuticals назначила Джеффа Фэрроу финансовым и стратегическим директором
Ранее он занимал должность CFO в Global Blood Therapeutics, где сыграл ключевую роль в получении нормативного одобрения и коммерциализации препарата Oxbryta для лечения серповидноклеточной анемии....
Товары
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны
Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации
Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…
Товар Антиангиогенная терапия в офтальмологии
Э.Ю.Бойко, С.В.Сосновский и др. Книга посвящена н…