Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1920 результатов
Статья EssilorLuxottica получила одобрение FDA на очки Nuance Audio Glasses с функцией слухового аппарата
Одобрение FDA знаменует собой важный этап в развитии инновационных «умных» очков, укрепляя лидерские позиции EssilorLuxottica в офтальмологических технологиях и расширяя роль очков за рамки коррекции зрения... Эта инновация знаменует собой новую эру многофункциональных очков, согласуясь с текущими достижениями в области офтальмологических «умных» технологий....
Статья Opus Genetics сообщила об успешных результатах фазы III исследования препарата Phentolamine 0.75% при пресбиопии
Дизайн исследования и основные показатели эффективности Исследование VEGA-3 представляло собой многоцентровое рандомизированное двойное маскированное плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы... Механизм действия и регуляторные планы Офтальмологический раствор Phentolamine 0.75% представляет собой неселективный антагонист альфа-1 и альфа-2 адренорецепторов, уменьшающий размер зрачка, и применяется...
Статья Двухлетнее исследование подтвердило эффективность биоинтервенционной технологии Iantrek в хирургии глаукомы
Это представляет собой революционное решение без использования имплантов, применяющее гидрогомологичные биотканевые материалы следующего поколения для достижения высочайшей биосовместимости».... Заключение Благодаря убедительной клинической валидации и одобрению регуляторных органов, биоинтервенционная технология Iantrek знаменует собой значительный шаг вперед в лечении глаукомы....
Статья TECLens привлек $9,3 млн в рамках раунда Series A для разработки неинвазивной рефракционной технологии
Технология TECLens qCXL В то время как традиционный CXL использует рибофлавин и ультрафиолетовое (УФ) излучение для укрепления роговицы, технология qCXL от TECLens представляет собой усовершенствованный... Применение в условиях смотрового кабинета , что представляет собой более доступную и эффективную альтернативу традиционным рефракционным процедурам....
Статья Harrow расширяет доступ к Vevye через интеграцию с тремя технологическими платформами
Vevye представляет собой запатентованный, не содержащий консервантов раствор для двукратного ежедневного закапывания, использующий технологию безводных полуфторированных алканов (SFA).... Он добавил: «Мы считаем, что Vevye представляет собой важный новый рецептурный выбор на рынке синдрома „сухого глаза“ в США, и мы рады упростить процесс предварительного разрешения, направляя пациентов...
Статья FDA присвоила статус «Ускоренного рассмотрения» препарату NPI-001 компании Nacuity для терапии пигментного ретинита
О препарате NPI-001 NPI-001 представляет собой запатентованную форму N-acetylcysteine amide (NACA), таблетки GMP-класса, разработанные для воздействия на окислительный стресс — ключевой фактор повреждения... доктор философии, старший вице-президент и главный научный сотрудник Nacuity Pharmaceuticals, комментируя значимость данного статуса, отметил: «Присвоение статуса Fast Track Designation представляет собой...
Статья Компания EyePoint Pharmaceuticals инициировала клиническое исследование VERONA по оценке терапии EYP-1901 при диабетическом макулярном отеке
EYP-1901 представляет собой терапию с пролонгированным высвобождением, включающую вораоланиб (vorolanib) — селективный ингибитор тирозинкиназы, в составе биоэродируемой системы Durasert E.... По его словам, введение препарата первому пациенту в рамках исследования VERONA представляет собой еще одну значимую веху на пути реализации миссии компании по улучшению жизни пациентов с тяжелыми заболеваниями...
Статья Снижение углеродного следа при интравитреальных инъекциях: практические шаги для клиник
Децентрализованные инъекционные центры, такие как созданные в Moorfields Eye Hospital в Лондоне, также представляют собой потенциальное решение за счет сокращения расстояния поездок для пациентов.... Стерильные перчатки, халаты, шапочки для пациентов и лицевые драпировки не нужны для данной процедуры, поскольку игла не контактирует с кожей....
Событие Современные технологии катарактальной и рефракционной хирургии-2005
Редакционная коллегия оставляет за собой право осуществлять отбор материалов и редактировать текст работы. Не принятые к печати статьи возврату не подлежат, претензии не принимаются.... (Уфа) Результаты вторичной имплантации заднекамерных ИОЛ со склеральной шовной фиксацией у детей Боброва Н.Ф., Сорочинская Т.А....
Статья Долгосрочные результаты лечения Susvimo при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Susvimo представляет собой имплантируемое внутриглазное устройство одноразового применения, обеспечивающее постоянную подачу лекарственного средства ранибизумаб (ранибизумаб) каждые шесть месяцев, предоставляя... Ранее проведенное исследование Archway (регистрационный номер NCT03677934) представляло собой открытое контролируемое исследование фазы III, сравнивавшее пероральный прием фиксированных доз Susvimo каждые...
Статья FDA приняло к рассмотрению дополнение к заявке на препарат фентоламин 0,75% от Opus Genetics для лечения пресбиопии
Ryzumvi представляет собой консервантсвободную местную офтальмологическую формулу, разработанную для модуляции динамики зрачка и улучшения остроты зрения посредством симпатолитического механизма действия... Джордж Маграт, доктор медицины, генеральный директор Opus Genetics, прокомментировал решение FDA: «Принятие FDA нашей дополнительной заявки знаменует собой важную веху в расширении потенциального применения...
Статья FDA одобрила имплант Susvimo для непрерывной доставки ранибизумаба при диабетическом макулярном отеке
Механизм действия Susvimo: непрерывная доставка лекарственного средства через внутриглазной имплант Susvimo представляет собой восполняемый внутриглазной имплант для интравитреального применения, обеспечивающий... Garraway), доктор медицины, PhD, главный медицинский директор и руководитель глобального развития продуктов в Genentech, подчеркнул значимость этого одобрения в пресс-релизе компании: «Susvimo представляет собой...
Статья Stuart Therapeutics инициировала фазу 3 клинического исследования препарата Vezocolmitide при синдроме сухого глаза
Структура и цели исследования Исследование фазы 3 представляет собой многоцентровое рандомизированное двойное маскированное плацебо-контролируемое исследование, предназначенное для оценки безопасности... Vezocolmitide представляет собой первый кандидат в лекарственные средства, разработанный с использованием платформы PolyCol(TM) (PolyCol) — запатентованной синтезированной платформы пептидных миметиков...
Статья Tenpoint Therapeutics сообщила о положительных результатах фазы 3 для Brimochol PF при лечении пресбиопии
Об исследовании BRIO-II Исследование BRIO-II представляло собой многоцентровое рандомизированное двойное маскированное исследование с тремя группами, предназначенное для оценки безопасности и эффективности... Brimochol PF представляет собой значительный прогресс в лечении пресбиопии, предлагая пациентам улучшенное зрение, безопасность и удобство....
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинического исследования препарата для лечения влажной формы ВМД
В исследовании изучается комбинация препарата созиниберцепт (OPT-302), представляющего собой ингибитор факторов роста эндотелия сосудов (VEGF)-C/D, и афлиберцепта (анти-VEGF-A терапия) для лечения влажной... Созиниберцепт, также известный как OPT-302, представляет собой растворимую форму рецептора 3 фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR-3), экспрессируемую как Fc-слитый белок иммуноглобулина G1 (IgG1)....
Статья Glaukos активировал J-код CMS для препарата iDose TR
Активация J-кода представляет собой критический шаг вперед по мере реализации Glaukos стратегии коммерческого запуска iDose TR, укрепляя приверженность компании развитию офтальмологической помощи с помощью... Открытоугольная глаукома, в свою очередь, представляет собой прогрессирующую оптическую нейропатию, при которой угол дренажной системы глаза остается открытым, но со временем становится менее эффективным...
Статья Melt Pharmaceuticals запускает программу III фазы для MELT-300 — неопиоидной седации
MELT-300 представляет собой неинвазивную (не внутривенную), неопиоидную таблетку, содержащую фиксированные дозы мидазолама (3 мг) и кетамина (50 мг).... Обзор клинического исследования III фазы Клиническое исследование III фазы для MELT-300 представляет собой рандомизированное двойное слепое трехгрупповое исследование с участием 528 пациентов, которым...
Статья Компания Harrow обнародовала 52-недельные результаты клинического исследования Vevye ESSENCE-2
Фармацевтическая компания Harrow опубликовала обнадеживающие результаты открытого расширенного исследования ESSENCE-2 (OLE) препарата Vevye (циклоспорин офтальмологический раствор) 0,1%, представляющего собой... Дизайн и результаты исследования: анализ OLE ESSENCE-2 Открытое расширенное исследование ESSENCE-2 представляло собой проспективное многоцентровое клиническое исследование III фазы с участием 202 пациентов...
Статья Фонд OneSight EssilorLuxottica и ВОЗ объявили о сотрудничестве в рамках инициативы SPECS 2030
Партнерство ознаменовало собой важнейший этап в решении проблем рефракционных нарушений, борьбе с растущей распространенностью миопии и расширении доступа к офтальмологической помощи в недостаточно обслуживаемых... Некорригированная плохая острота зрения затрагивает 2,7 миллиарда человек в мире, представляя собой серьезную проблему общественного здравоохранения....
Статья Объем мирового рынка офтальмологических шовных материалов достигнет 532,8 млн долларов США к 2026 году
Нарушения зрения представляли собой глобальную проблему здравоохранения. По оценкам ВОЗ, около 1,3 млрд человек живут с той или иной формой нарушения зрения.... Большинство офтальмологических процедур представляли собой однодневные операции, не требующие госпитализации....
Товары
Товар Изменение органа зрения при заболеваниях внутренних органов
Учебное пособие. Гриф УМО по медицинскому образов…
Товар Биохимические показатели в клинике внутренних болезней. Справочник
В справочнике приведена достаточно полная информа…
Товар Биохимические показатели в клинике внутренних болезней. Справочник
Ф.И.Комаров, Б.Ф.Коровкин