Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1514 результатов
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Результаты части A В части A оценивались безопасность и переносимость трех доз ATSN-201 при субретинальном введении....
Статья STADA и Xbrane получили одобрение в Великобритании на биоаналог ранибизумаба Ximluci®
Европейское агентство лекарственных средств установило, что Ximluci® является высоко схожим с референтным препаратом Lucentis® на основе данных, демонстрирующих сопоставимые качество, безопасность и эффективность...
Статья Обзор 2023 года: 12 офтальмологических препаратов, одобренных FDA
Это первое одобрение фиксированной комбинации тропикамида и фенилэфрина в США, а также первое одобрение с использованием передового устройства Optejet компании Eyenovia. 6....
Организация НУЗ ДКБ
активацией увеосклерального оттока Консервативное лечение дистрофических и воспалительных заболеваний глаз с примененим биопрепаратов Аллоплант, Коллапласт, плазмофереза, гипербарической оксигенации, лазерного...
Статья Офтальмологический аспект токсоплазмоза: этиология, терапевтическая тактика и профилактика
Безопасность воды: Пить только из чистых и безопасных источников, так как загрязненная вода может содержать паразита. 4.... Безопасность домашних животных: Владельцам кошек следует следить, чтобы питомцы не ели сырое мясо и не питались падалью....
Статья Компания EyePoint Pharmaceuticals инициировала клиническое исследование VERONA по оценке терапии EYP-1901 при диабетическом макулярном отеке
Вторичные конечные точки включают показатели безопасности, изменения максимально корригированной остроты зрения, изменения центральной толщины сетчатки по данным оптической когерентной томографии, а также...
Статья Экспериментальный сенолитик UBX1325 продемонстрировал эффективность при диабетическом макулярном отеке
Данные этого исследования ожидались в четвертом квартале 2024 года, что должно было предоставить дополнительную информацию о потенциальной эффективности и безопасности препарата....
Статья Outlook Фармация обратилась в FDA после второго отказа ONS-5010
Тем не менее, FDA признало клинический результат, полученный в рамках испытания NORSE TWO, соответствующим требованиям безопасности и эффективности....
Статья Opus Genetics сообщила об успешных результатах фазы III исследования препарата Phentolamine 0.75% при пресбиопии
Мониторинг долгосрочной безопасности будет продолжен в течение 48 недель....
Статья Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил $4,7 млн на разработку генной терапии наследственной колбочковой дистрофии (синеколбочковой монохромазии)
Проекты на данном этапе, как правило, близки к переходу в фазу клинических испытаний на людях и должны демонстрировать убедительные доклинические данные по эффективности и безопасности....
Статья Avirmax Biopharma инициировала доклинические исследования генной терапии ABI-201 при заболеваниях сетчатки
IND-поддерживающие исследования включают оценку безопасности, переносимости, биораспределения, экспрессии трансгена и фармакокинетики....
Статья Генная терапия восстановила зрение у детей с тяжелой формой ретинальной дистрофии
С целью обеспечения безопасности терапия проводилась только на одном глазу каждого пациента....
Статья Компания Neurophth Therapeutics завершила набор пациентов в клиническое исследование генной терапии наследственной оптической нейропатии Лебера
Инновационная терапия LHON Многоцентровое исследование, проводившееся в США, было спланировано как однорукавное исследование фазы I/II с целью оценки безопасности и эффективности эсонадогена мвопарвовека...
Статья Aurion Biotech завершила набор пациентов в клиническое исследование по лечению отека роговицы
Целью испытания являлась оценка безопасности, переносимости и эффективности препарата AURN001 при лечении отека роговицы, вызванного эндотелиальной дисфункцией....
Статья Nicox завершил набор пациентов в США в рамках фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470
Это важный этап в изучении безопасности и эффективности NCX 470 для пациентов с открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией....
Статья Beacon Therapeutics инициировала ключевое исследование VISTA по терапии AGTC-501 при X-сцепленном пигментном ретините
Цели исследования VISTA Исследование VISTA представляет собой глобальное рандомизированное контролируемое маскированное многоцентровое исследование, направленное на оценку эффективности, безопасности и...
Статья FDA отклонила заявку Outlook Therapeutics на препарат Lytenava для лечения влажной формы ВМД
Хотя FDA признало успешное достижение показателей безопасности и эффективности в ключевом исследовании NORSE TWO, Outlook Therapeutics указала, что на данном этапе оценки регулятор не смог одобрить BLA...
Статья ФДА выдало полный отзыв относительно заявки препарата SYD-101 компании Sydnexis
В своем письме FDA не выразила никаких замечаний относительно безопасности или качества продукта, согласно утверждениям компании....
Статья FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron
Фаза 1/2 клинических испытаний: многоцентровое открытое исследование с эскалацией дозы для оценки безопасности, переносимости и предварительной эффективности VG801....
Статья Влияние вакцинации от COVID-19 на органы зрения: анализ побочных эффектов и профессиональных позиций офтальмологов
Компания Merck, производитель препарата, подчеркнула отсутствие доказательств его безопасности и эффективности при COVID-19, одновременно заявив о продолжении анализа научных данных....
Товары
Товар Устройство для очистки и дезинфекции мягких контактных линз Complete Rapid Care
Очистка Complete RapidCare является полноценной з…
