Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1867 результатов
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
Участие пациентов и критерии включения Всего было привлечено 104 пациента в возрасте от 12 до 20 лет из 11 глобальных регионов, включая Австралию, Бельгию, США, Великобританию, Германию, Францию, Швейцарию... К ним относятся статус быстрого трека, обозначение редких детских заболеваний в США, а также статус орфанного лекарства в США, Японии и Европе....
Статья Австралия одобрила Syfovre для лечения географической атрофии
Это решение последовало за одобрением FDA в США в начале 2023 года, где препарат также стал первым в своем классе.... Основываясь на нашем успехе в США, мы рады предоставить Syfovre большему числу пациентов, страдающих от этого разрушительного заболевания»....
Статья Johnson & Johnson Vision представила линейку новых офтальмологических продуктов на ежегодной конференции AAO 2019
Компания Johnson & Johnson Vision анонсировала серию новых продуктов и технологических решений на ежегодной конференции Американской академии офтальмологии (AAO) в Сан-Франциско (Калифорния, США).... Тестирование системы проходило осенью 2019 года в нескольких клиниках США....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: клинические исследования, одобрения и коммерческие запуски (декабрь 2025 г.)
EyeYon Medical получила разрешение IDE от FDA на проведение клинического исследования в США синтетического эндотелиального слоя EndoArt.... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12 472 263) на составы KIO-100. Belite Bio объявила об успешных результатах фазы 3 DRAGON для Tinlarebant при болезни Штаргардта....
Событие ОПТИКА - 2005
Транспортно-экспедиционное обслуживание и организацию таможенного обеспечения осуществляет Генеральный экспедитор международных выставок и ярмарок на территории ВВЦ - фирма "ДМВ-ЭКСПО"....
Статья Adverum Biotechnologies инициировала фазу 3 ARTEMIS для генной терапии Ixo-vec при влажной ВМД
Потенциал генной терапии при влажной ВМД Лоран Фишер, M.D., президент и генеральный директор Adverum Biotechnologies, отметил: «Генная терапия признана самым перспективным направлением в лечении влажной...
Статья Разработки N4 Pharma в области инновационных систем доставки приближаются к этапу коммерциализации
Генеральный директор N4 Pharma Найджел Теобальд (Nigel Theobald) выразил оптимизм в отношении направления развития компании, заявив: «Невирусные, нелипидные системы доставки пользуются высоким спросом...
Статья Пятилетнее исследование подтвердило долгосрочную эффективность MicroPulse TLT при глаукоме
Патрик Мерсер (Patrick Mercer), генеральный директор Iridex, прокомментировал значимость результатов: «Это первое долгосрочное рецензируемое исследование, демонстрирующее безопасность, эффективность и...
Статья Термографическое устройство для диагностики синдрома сухого глаза и других офтальмологических патологий
Ehsan Zare Bidaki), постдокторант и генеральный директор ThermOcular AI, подчеркнул: «Это будет быстрый скрининговый тест для пациентов по сравнению с другими тестами, которые могут занимать час....
Статья Skye Bioscience переориентируется после неудачного исследования глаукомы II фазы
Смена приоритетов Пунит Диллон, генеральный директор и председатель совета директоров Skye Bioscience, подчеркнул смену фокуса: «За последний год компания заложила основу для метаболической программы с...
Статья Novartis прекратила разработку генной терапии географической атрофии
«Естественно, мы разочарованы за пациентов решением о прекращении разработки GT005, но мы уважаем решение Novartis», — заявил в пресс-релизе Крис Холливуд (Chris Hollowood), генеральный директор Syncona...
Статья SalioGen Therapeutics определила SGT-1001 в качестве кандидата для разработки терапии болезни Штаргардта
Джейсон Коул, генеральный директор SalioGen Therapeutics, отметил, что номинация первого кандидата для разработки, SGT-1001, демонстрирует уникальные возможности новой технологии Gene Coding, включая способность...
Статья Toku получил регистрационные удостоверения CE и UKCA на технологию CLAiR
сетчатки можно рассматривать как пятое жизненно важное показание наряду с температурой тела, частотой сердечных сокращений, частотой дыхания и артериальным давлением», — заявил в пресс-релизе компании генеральный...
Статья STADA и Xbrane получили одобрение в Великобритании на биоаналог ранибизумаба Ximluci®
Мартин Марк, генеральный директор Xbrane, заявил, что компания гордится сотрудничеством со STADA, позволившим довести эту молекулу, разрабатывавшуюся под названием Xlucane™, от стадии клеточной линии до...
Лечение вывиха и подвывиха хрусталика в Москве — цена в НИИ глазных болезней им. Краснова
Краснова — федеральном центре офтальмохирургии — мы восстанавливаем зрение при вывихе и подвывихе хрусталика даже в сложных случаях....
Статья Двухлетние данные исследований Pagoda и Pavilion подтвердили устойчивую эффективность импланта Susvimo при диабетическом макулярном отеке и диабетической ретинопатии
Повторное внедрение Susvimo в США и презентация на ASRS 2024 Имплант Susvimo, повторно представленный на рынке США, стал первым пополняемым внутриглазным имплантом с непрерывной доставкой индивидуализированного... В настоящее время Susvimo одобрен в США для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (AMD)....
ESCRS 2010 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Д-р Richard Lindstrom (США) подробно информировал о методиках хирургического исправления пресбиопии....
Статья Китай одобрил Eylea 8 mg для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации
Соглашение о разработке и коммерческом партнерстве Eylea 8 mg (афлиберцепт 8 мг), известный как Eylea HD в США, разрабатывается совместно компаниями Bayer и Regeneron.... Regeneron принадлежат исключительные права на территории США как на Eylea 2 mg, так и на Eylea HD....
Статья FDA одобрила имплант Susvimo для непрерывной доставки ранибизумаба при диабетическом макулярном отеке
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило инъекцию ранибизумаба 100 мг/мл (Susvimo, Genentech) для лечения диабетического макулярного отека (ДМО... В США препарат ранее был известен как Port Delivery System с ранибизумабом (PDS). Susvimo предлагает новый подход к лечению ДМО, минимизируя бремя частых инъекций....
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые инновации в диагностике, терапии и нейропластичности
Исследования охватывают механизмы пластичности доминантного глаза у взрослых, виртуальное моделирование сетчатки, доступность офтальмологической помощи в США, применение жестких газопроницаемых контактных... Улучшение доступа к офтальмологам в США за последнее десятилетие В JAMA Ophthalmology опубликовано письмо, согласно которому доступность офтальмологической помощи в США повысилась с 2014 по 2025 год....
Товары
Товар Детская офтальмология. Федеральные клинические рекомендации
В сборнике представлены Федеральные клинические р…
Товар Диабетическая ретинопатия. Просто о сложном
Walker J., Рыков С.А., Сук С.А., Саксонов С.Г. Мо…
Товар Федеральные нормативные документы по организации специализированной офтальмологической помощи населе
Федеральные нормативные документы по организации …
Товар Федеральные нормативные документы по организации специализированной офтальмологической помощи населе
Федеральные нормативные документы по организации …
