Поиск по российской офтальмологии
Найдено 255 результатов
Статья Анализ терапевтического потенциала и рисков низкоинтенсивной светотерапии (фотобиомодуляции) при сухой возрастной макулярной дегенерации
Факторами, участвующими в повреждении и дисфункции клеток РПЭ, являются митохондриальная дисфункция, окислительный стресс, воспаление и генетическая предрасположенность....
Событие Актуальные вопросы офтальмогенетики
Панова 18 час.00 мин. 9 Т.П.Кащенко,О.А.Пантелева, Москва Клинико-генетический анализ аномалий рефракции и связанных ним синдромов 10 мин 10 И.П.Хорошилова-Маслова, О.Г.Строева Москва Особенности морфогенеза... Кириленко, Курск Влияние офтальмологических и медико-генетических характеристик на прогрессирование глаукомы 10 мин 21 В. В. Рахманов, В.И. Голубков, Ю. С. Астахов, О. С. Тихомирова, М. Ю....
Ответ Делать или нет пересадку роговицы?
Если доказана герпетическая природа кератита - вне зависимости такое лечение необходимо даже перед пересадкой....
Специалист Ильина Евгения Николаевна
лечение герпетических кератитов синдрома лимбальной недостаточности...
Тема Помогите с диагнозом!
Об-но VIS 0,4 на оба глаза с cyl 1,5 до 0,5 н/к. компьютерная периметрия статическая и кинетическая Octopus концентрическое сужение полей зрения. Протанопия. Глазное дно без патологии....
Статья Подходы к ведению пациентов с синдромом Ашера и дегенерацией сетчатки
Синдром Ашера — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся глухотой вследствие нарушенной способности внутреннего уха и слуховых нервов передавать сенсорные (звуковые) сигналы в мозг (сенсоневральная... Возраст появления симптомов и их тяжесть, различающие типы синдрома, определяются лежащей в основе генетической причиной. Синдром Ашера наследуется по аутосомно-рецессивному типу....
Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний
LCA, обусловленный биаллельными мутациями в гене LCA5 Врожденный амавроз Лебера (LCA), вызванный биаллельными мутациями в гене LCA5 , является редким генетическим заболеванием, которое приводит к тяжелым... На момент публикации нарушения зрения, связанные с мутациями в гене LCA5 , было сложно лечить из-за генетической природы расстройства и отсутствия одобренных методов терапии, воздействующих на конкретный...
Статья Демодекозный блефарит: клиническая картина, этиология и терапевтические подходы
Причины и факторы риска демодекозного блефарита Этиология демодекозного блефарита обусловлена сочетанием факторов, включая возраст, сопутствующие заболевания (розацеа, сахарный диабет) и, возможно, генетическую... предрасположенность....
Статья Врожденные заболевания глаз: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Причина врожденной глаукомы часто носит генетический характер, и заболевание может поражать один или оба глаза.... Врожденная стационарная ночная слепота — это генетическое заболевание, влияющее на способность видеть в условиях низкой освещенности. Существует ли лекарство от ВССН?...
Статья В клинике Мэйо разработаны трехмерные модели увеальной меланомы для персонализированного тестирования препаратов
Органоиды как новый инструмент персонализированного исследования рака Органоиды представляют собой трехмерные (3D) модели, выращенные из ткани пациента, которые воспроизводят уникальные генетические и... Большинство лабораторных исследований полагались на небольшой набор коммерчески доступных клеточных линий, которые не в полной мере отражают генетическое и молекулярное разнообразие заболевания....
Статья Компания Nanoscope объявила о положительных результатах терапии пигментного ретинита с использованием генно-терапевтического препарата MCO-010
инновационного генно-терапевтического препарата MCO-010, предназначенного для лечения тяжелой потери зрения, вызванной поздними стадиями пигментного ретинита (ПР), независимо от вызвавшей заболевание генетической... О пигментном ретините Пигментный ретинит (ПР) представляет собой группу генетических нарушений, влияющих на способность сетчатки реагировать на свет, что приводит к прогрессирующей потере зрения с течением...
Специалист хлебникова ольга вадимовна
Сфера интересов- наследственная патология органа зрения, диагностика, лечение, возможности пренатальной диагностики, медико-генетическое консультирование семей....
Статья Связь между вакцинацией от COVID-19 и воспалительными заболеваниями глаз: анализ данных
Проводились дальнейшие исследования для лучшего понимания взаимосвязи между вакцинами и внутриглазным воспалением, при этом некоторые ученые изучали возможные генетические или иммунологические предрасположенности...
Статья Амблиопия: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Существуют данные о возможной наследственной предрасположенности, но для полного понимания генетических факторов требуются дополнительные исследования....
Статья Ocugen Заключила Лицензионное Соглашение с Kwangdong на Коммерциализацию OCU400 в Южной Корее
Описание OCU400 OCU400 представляет собой потенциальную однократную терапию, предназначенную для лечения пигментного ретинита путем коррекции генетических мутаций, лежащих в основе заболевания.... Это подход, направленный на устранение множества генетических вариантов, связанных с данным заболеванием....
Статья Открытоугольная глаукома: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Однако наличие генетической предрасположенности не гарантирует развития заболевания....
Статья Полиненасыщенные Жирные Кислоты Восстановили Зрение У Стареющих Мышей — Исследование
Также была выявлена генетическая связь между вариантом фермента ELOVL2 и прогрессированием возрастной макулярной дегенерации (ВМД), что усиливает предположение о возможности использования данного фермента...
Статья Тритановая аномалия цветового зрения: клинические особенности и диагностика
Данное состояние обусловлено генетической мутацией в гене S-опсина, отвечающем за выработку белка опсина в фоторецепторных клетках сетчатки — колбочках.... Она вызвана генетической мутацией в гене S-опсина, наследуется по аутосомно-рецессивному типу и встречается чаще у мужчин, чем у женщин....
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
ACDN-01 позиционируется как первый в мире клинический редактор РНК-экзонов, представляющий собой новый терапевтический подход к коррекции генетической причины болезни Штаргардта.... преимущества подхода компании, в частности его направленность на редактирование РНК, а не ДНК, что открывает трансформационные возможности для пациентов с болезнью Штаргардта и расширяет горизонты генетической...
Статья ФДА предоставило статус быстрого отслеживания экспериментальной генной терапии Санофи для влажной возрастной макулярной дегенерации
САР402663 представляет собой однократную интравитреальную инъекцию генной терапии, разработанной для доставки генетической инструкции, кодирующей белок soluble FLT01, предназначенный для подавления фактора...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации