Поиск по российской офтальмологии
Найдено 424 результатов
Статья ИИ выявил новый нейропротекторный кандидат HG9-91-01 для лечения острой глаукомы
Юаньсу Гао и профессора Чжана Кана из китайских научных учреждений идентифицировала рецептор-взаимодействующую протеинкиназу 3 (RIPK3), медиатор некроптоза, в качестве перспективной терапевтической мишени... Хотя RIPK3 является перспективной мишенью, механизмы и агенты для ее эффективного ингибирования остаются недостаточно изученными....
Тема Жалобы на снижение зрения
Я буду писать от имени папы...просто он не умеет пользоваться интернетом, поэтому из первых рук не получится оставить информацию, но приложу все усилия, чтобы мое посредничество не ухудшило нить разговора...
Ответ Операция по исправлению косоглазия
Простите, пожалуйста, не знаю Вашего имени-отчества. Мы говорим о разных вещах. Я доверяю хирургу, иначе бы я ребенка не оперировала....
Статья Липопротеины высокой плотности связаны с повышенным риском развития глаукомы
Влияние генетики: Полигенный показатель риска, оценивающий генетическую предрасположенность к заболеванию, показал, что каждый дополнительный генетический фактор риска увеличивал вероятность глаукомы на... Однако прямой генетической связи между уровнем ЛПНП, общим холестерином или триглицеридами и риском глаукомы обнаружено не было....
Статья FDA присваивает статус орфанного препарата DSP-3077 для лечения пигментного ретинита
Несмотря на достижения в области генетической диагностики, терапевтические варианты остаются ограниченными.... В отличие от генной терапии, нацеленной на специфические мутации, клеточная терапия, такая как DSP-3077, может иметь более широкую применимость среди генетически разнообразных популяций пациентов с RP....
Статья Грант NEI в размере 6,4 млн долларов США на разработку инновационных методов лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации и болезни Штаргардта
National Eye Institute, NEI) предоставил грант в размере 6,4 миллиона долларов США группе исследователей под руководством доктора Кристофера Чоффи (Christopher Cioffi), профессора органической химии имени... Мишень: система транспорта ретинола для снижения липофусцина Работа ученых сосредоточена на механизме транспорта ретинола, при котором комплекс белка, связывающего ретинол (RBP4), и транстиретина (TTR)...
Статья Разработана технология таргетинга митохондриального шаперона TRAP1 для терапии ишемической ретинопатии
Ученые идентифицировали ключевую мишень в патогенезе данного состояния — митохондриальный шаперон, ассоциированный с рецептором фактора некроза опухоли 1 (TRAP1).... В ходе экспериментов на мышиных моделях, имитирующих ишемическую ретинопатию, удалось уменьшить проявления ретинальной патологии с помощью генетической абляции TRAP1 или лечения низкомолекулярными ингибиторами...
Статья Синдром псевдоэксфолиации: этиология, диагностика и терапевтические подходы
Как генетические, так и экологические факторы играют важную роль в его развитии.... Хотя этот ген широко распространен в общей популяции, определенные варианты чаще встречаются у людей с PEX, что указывает на генетический компонент синдрома....
Статья Реальные клинические результаты ArtIOLs®: опыт ведущих хирургов
Группа известных офтальмохирургов из Великобритании (доктор Шераз Дая, глава Центра зрения), Германии (профессор Вальтер Зекундо, руководитель кафедры офтальмологии Марбургского университета имени Филиппа...
Статья Технология точного редактирования генома показала эффективность при болезни Штаргардта
Терапия была нацелена на коррекцию наиболее распространенной генетической мутации, ассоциированной с болезнью Штаргардта.... По мнению авторов работы, данный прорыв представляет собой серьезный шаг вперед в способности корректировать генетические причины потери зрения и дает надежду пациентам, у которых в настоящее время нет...
Статья Применение семаглутида ассоциировано с повышением риска развития НПИНОП у пациентов с сахарным диабетом
В апреле 2025 года в журнале JAMA Ophthalmology были опубликованы результаты ретроспективного когортного исследования, установившего связь между применением препарата семаглутид и повышенным риском развития неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НАИОН, неартериитная передняя ишеми...
Статья Помутнение роговицы: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Генетические факторы: Врожденные формы при врожденной глаукоме или наследственных метаболических нарушениях. 2.... Причины варьируются от генетических нарушений и травм до системных заболеваний. Ранняя диагностика (осмотры, визуализация) критична для эффективного лечения....
Статья FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта
медикаментов США (FDA) одобрило заявку на исследование нового препарата (IND) для SB-007 — генной терапии на основе аденоассоциированного вирусного вектора (AAV), нацеленной на устранение первичной генетической... О болезни Штаргардта Болезнь Штаргардта — это генетическое заболевание глаз, приводящее к прогрессирующей потере зрения, которая обычно начинается в детском или подростковом возрасте....
Статья Связь между кортикальной слепотой и шизофренией: анализ эпидемиологических данных
Генетические и биологические факторы: Возможно, существуют еще до конца не изученные генетические или биологические факторы.... Генетические мутации или пути развития, ведущие к врожденной слепоте, также могли обеспечивать защиту от развития шизофрении....
Статья Взгляд оптометриста на 2026 год: что на горизонте?
Исследование 2023 года показало, что «генетические и геномные исследования, включая полногеномный поиск ассоциаций, способствуют выявлению новых локусов, связанных с глаукомой, или эндофенотипов в разных... популяциях, чтобы обогатить знания о генетической предрасположенности к глаукоме»....
Статья Прорыв в регенеративной офтальмологии: глиальные клетки сетчатки могут восстанавливать зрение
Научная группа под руководством Мишеля Кайуэтта (Michel Cayouette), медицинского профессора UdeM и директора отдела клеточной нейробиологии Монреальского клинического исследовательского института, установила... Наследственные генетические мутации приводят к гибели светочувствительных клеток сетчатки, что вызывает прогрессирующую потерю зрения вплоть до полной слепоты....
Статья Компания Ocugen сообщила о положительных двухлетних результатах применения генно-инженерного препарата OCU400 при пигментном ретините
Улучшение было статистически значимым (p=0.01) у всех участников независимо от генетической мутации.... Заключение Двухлетние результаты OCU400 подчеркивают его потенциал в решении проблем пигментного ретинита с помощью мутационно-агностического подхода, давая надежду пациентам с различным генетическим фоном...
Статья Школа близорукости в Архангельске
близорукости в Архангельске, ШБ 14 . 20 марта 2026 года студенты 5 курса Северного Государственного Медицинского Университета Министерства здравоохранения Российской Федерации собрались в аудитории имени...
Статья Розацеа глаза: этиология, факторы риска и терапевтические подходы
Генетические факторы Семейный анамнез: Существуют данные, указывающие на генетическую предрасположенность к розацеа.... Это хроническое воспалительное заболевание, связанное с индивидуальными генетическими и экологическими факторами....
Статья Дайджест офтальмологических исследований: нейропластичность, ретинальное моделирование и доступность медпомощи
понимание механизмов наследственной слепоты у детей Специалисты подразделения генетики глаз из Детского медицинского исследовательского института (CMRI) создали клеточные модели для изучения редких форм генетически... Эти модели позволили воспроизвести патологические процессы in vitro и проверить потенциальные терапевтические мишени....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации