Поиск по российской офтальмологии
Найдено 436 результатов
Статья Viralgen и Axovia объединились для разработки генной терапии синдрома Барде-Бидля
Эрнандес, доктор философии, сооснователь и главный научный сотрудник Axovia Therapeutics , подчеркнул значимость партнерства: «По мере продвижения нашей линейки потенциальных therapies, направленных на генетические... Компании использовали кодон-оптимизированный вектор BBS1 AAV9 для коррекции генетических дефектов в гене BBS1....
Ежегодная конференция Американской Академии офтальмологии | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
С генетической точки зрения это заболевание является спорадическим, однако автору удалось выявить ассоциацию с системными заболеваниями, которые по своей природе относятся к наследственным, а следовательно... , генетические факторы могут играть определенную роль в патогенезе кератоконуса....
Статья Редкая форма заднего увеита: современные методы диагностики и терапии птичьей хориоретинопатии
У более чем 95% пациентов выявляется ген HLA-A29, что указывает на сильную генетическую предрасположенность.... Предполагается роль триггерных факторов окружающей среды (возможно, вирусной природы) у генетически предрасположенных лиц....
Статья Разработка методов терапии заживления роговицы при орфанных заболеваниях глаз
Целевые орфанные заболевания глаз Команда RESTORE VISION идентифицировала семь редких офтальмопатологий, поражающих преимущественно роговицу и глазную поверхность: Аниридия: сложное генетическое заболевание... Синдром эктродактилиии — эктодермальной дисплазиии — расщелины губы и неба (EEC-синдром): Генетическое нарушение, ассоциированное с мальформацией слезных протоков, светобоязнью и язвами роговицы. 4....
Статья Astellas заключила лицензионное соглашение на $942,5 млн по офтальмологической генной терапии с компанией 4D Molecular Therapeutics
Соглашение позволяет Astellas нацелиться на одну специфическую генетическую мишень, связанную с редкими моногенными офтальмологическими заболеваниями.... Согласно условиям соглашения, 4DMT предоставит Astellas доступ к своей запатентованной технологии вектора R100 для доставки генетических конструкций Astellas для лечения редких моногенных заболеваний....
Статья Партнерство AviadoBio и UgeneX Therapeutics в разработке оптогенетической терапии для лечения пигментной дистрофии сетчатки
Это принципиально новый подход к лечению заболеваний сетчатки, основанный на оптогенетике, позволяющий восстановить зрительные функции независимо от генетического происхождения заболевания.... поводу расширения портфеля клиникально проверенных активов, охватывающих нейродегенеративные заболевания глаз и мозга, объединенные общими компетенциями в области целевой доставки, высокоэффективных генетических...
Статья Компания Ocugen сообщила о положительных двухлетних результатах применения генно-инженерного препарата OCU400 при пигментном ретините
Улучшение было статистически значимым (p=0.01) у всех участников независимо от генетической мутации.... Заключение Двухлетние результаты OCU400 подчеркивают его потенциал в решении проблем пигментного ретинита с помощью мутационно-агностического подхода, давая надежду пациентам с различным генетическим фоном...
Статья Гранты Национальных институтов здоровья США направлены на восстановление зрения
Его работа изучает генетические основы формирования клеток сетчатки, закладывая основу для потенциальных методов лечения ВМД.... Доктор Бжезиньски изучает генетический план, ответственный за создание различных типов клеток сетчатки....
Статья Отзыв капель кромоглициевой кислоты компанией Health Canada: риск микробной контаминации
В ходе тестирования компании было установлено, что эффективность консерванта в продукте может не соответствовать ожидаемым стандартам.... Хотя нельзя исключить потенциальный рост различных микробов, тестирование показало, что консервант может неэффективно предотвращать рост определенного штамма бактерии Pseudomonas aeruginosa в случае его...
Статья Дайджест офтальмологических исследований: новые открытия в нейропластичности, терапии сетчатки и оценке искусственного интеллекта
Платформа для оценки беспристрастности и точности алгоритмов ИИ в скрининге диабетической ретинопатии – разработана платформа реального времени для тестирования алгоритмов на справедливость и точность.... стволовых клеток для изучения наследственной слепоты у детей – исследователи из Eye Genetics Research Unit при Children's Medical Research Institute (CMRI) создали клеточные модели для изучения генетических...
План работы диссертационного совета - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
ПОВЕСТКА ДНЯ: Защита диссертации Кима Игоря Дмитриевича на тему: «Прогностическое значение внутриопухолевой генетической и морфологической гетерогенности меланомы хориоидеи», представленной на соискание... ПОВЕСТКА ДНЯ: Защита диссертации Мураховской Юлии Константиновны на тему: «Птенциальный спектр молекулярно-генетических вариантов и клинического течения наследственных оптических нейропатий», представленной...
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США предупредило о контаминации глазных капель с метилсульфонилметаном
В ответ на обеспокоенность, связанную с предполагаемым использованием данных глазных капель, а также с продолжающимися производственными проблемами в отрасли, FDA провело тестирование продуктов.... В ходе тестирования FDA были идентифицированы, в частности, следующие микроорганизмы: Bacillus (вид не указан), Bacillus cereus , Mycolicibacterium (вид не указан), а также грибы Paecilomyces variotii...
Статья Связь чистого воздуха и улучшения зрения у детей
Используя передовые модели машинного обучения, ученые из Университета Бирмингема совместно с коллегами проанализировали взаимодействие генетических, экологических и поведенческих факторов, влияющих на... Ключевые выводы: Дети, проживающие в районах с чистым воздухом, демонстрировали лучшие показатели некорригированного зрения даже после учета генетической предрасположенности и образа жизни....
Статья Синдром псевдоэксфолиации: этиология, диагностика и терапевтические подходы
Как генетические, так и экологические факторы играют важную роль в его развитии.... Хотя этот ген широко распространен в общей популяции, определенные варианты чаще встречаются у людей с PEX, что указывает на генетический компонент синдрома....
Статья Сифилис глаза: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Тестирование на ВИЧ и тактика ведения: Поскольку сифилис и ВИЧ-инфекция часто связаны, необходимо тестирование на ВИЧ и, при необходимости, инициирование соответствующего лечения и стратегий ведения для... Дополнительное тестирование и лечение: Если пациент коинфицирован ВИЧ, может потребоваться дальнейшее тестирование и лечение для эффективного ведения обоих состояний....
Статья Редактирование генов CRISPR-Cas9 улучшило зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера
Данное исследование не только стало прорывом в лечении генетической слепоты, но и задало прецедент для использования редактирования генов при других наследственных заболеваниях, где традиционная генная... О врожденном амаврозе Лебера Врожденный амавроз Лебера (LCA) — тяжелое генетическое заболевание сетчатки, приводящее к значительной потере зрения или слепоте при рождении или в первые месяцы жизни....
Статья Помутнение роговицы: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Генетические факторы: Врожденные формы при врожденной глаукоме или наследственных метаболических нарушениях. 2.... Причины варьируются от генетических нарушений и травм до системных заболеваний. Ранняя диагностика (осмотры, визуализация) критична для эффективного лечения....
Статья Персистирующая зрачковая мембрана: этиология, клиническая картина и подходы к терапии
Генетические факторы: Некоторые люди могут иметь генетическую предрасположенность, повышающую вероятность ПЗМ.... Тестирование остроты зрения 3. Биомикроскопия (осмотр с щелевой лампой) 4. Расширение зрачка (мидриаз) 5....
Статья Генная терапия пигментного ретинита подтвердила эффективность на доклинических моделях
Терапия была направлена на подавление и замену дефектного генетического материала, поражающего светочувствительные фоторецепторы.... Пигментный ретинит — генетически наследуемое нарушение, которое, по данным Национальных институтов здравоохранения США, поражает одного из 5000 человек во всем мире, обычно на первом или втором десятилетии...
Исследование динамики сывороточных форм мембранных антигенов при различных клинических формах ЦХРД. | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Вместе с тем, только у 30% лиц старше 65 лет обнаруживаются проявления ЦХРД, что свидетельствует о том, что ЦХРД является самостоятельной патологией, сопутствующей процессу старения с генетической предрасположенности... к этому заболеванию, поскольку, как процессы развития, так и процессы старения регламентируются генетическим кодом, а частота семейных случаев инволюционной ЦХРД подтверждает и эту теорию....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации